| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из Полиглактина, сополимера, состоящего из гликолиевой кислоты и L-лактида. Покрытие плетеной нити состоит из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Шовный материал содержит антибактериальный агент широкого спектра действия (хлоргексидин). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв составляет примерно 50% к 21 дню. Полное рассасывание происходит между 56 и 70 днем. Размер USP 2/0- метрический 3. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85 Игла колющая 1/2, миллиметр 26±1 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 196.04 | 3920.8 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити, сантиметр не менее 50 Описание Нерассасывающаяся мононить синтетического происхождения. Получена из изотактического стереоизомера полипропилена. Микропористая узловато-фибриллярная структура обеспечивает отсутствие пластической памяти и инертность нити, минимальную реакцию тканей. Полностью исключен пилящий и режущий эффект нити. Нить контрастного цвета. Размер USP 1 - метрический 5/0. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие, Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы изгиб 3/8, миллиметр 15±1 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 140.37 | 2807.4 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся мононить синтетического происхождения. Получена из изотактического стереоизомера полипропилена. Микропористая узловато-фибриллярная структура обеспечивает отсутствие пластической памяти и инертность нити, минимальную реакцию тканей. Полностью исключен пилящий и режущий эффект нити. Нить контрастного цвета. Размер USP 1,5 - метрический 4/0. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа в соответствии с которым изготовлено изделие, Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний . Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы изгиб 3/8, миллиметр 18±1 | 21.20.24.120 | Штука | 10 | 127.7 | 1277 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся мононить синтетического происхождения. Получена из изотактического стереоизомера полипропилена. Микропористая узловато-фибриллярная структура обеспечивает отсутствие пластической памяти и инертность нити, минимальную реакцию тканей. Полностью исключен пилящий и режущий эффект нити. Нить контрастного цвета. Размер USP 3 - метрический 2/0. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение документа, в соответствии с которым изготовлено изделие, Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы изгиб 3/8, миллиметр 25±1 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 128.16 | 2563.2 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Игла колющая изгиб 1/2, миллиметр 20±1 Описание Нерассасывающаяся плетеная нить синтетического происхождения. Базовым элементом, из которого состоит нить, является макромолекула полиэтилентерифталата, образующаяся в результате поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем. Полиэфирная нить обладает превосходной прочностью и низкой гигроскопичности, обладая высоким показателем биосовместимости, вызывает минимальную воспалительную реакцию тканей. Нить белого цвета, получена плетением простейших волокон с покрытием из силикона. Размер USP 4/0 - метрический 1,5. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета, Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общи | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 109.67 | 2193.4 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая 1/2, миллиметр 20±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 5/0- метрический 1. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 183.21 | 3664.2 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Игла колющая 3/8, миллиметр 17±1 Длина нити, сантиметр не менее 70 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 4/0- метрический 1,5. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 184.46 | 3689.2 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая 1/2, миллиметр 20±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из Полиглактина, сополимера, состоящего из гликолиевой кислоты и L-лактида. Покрытие плетеной нити состоит из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Шовный материал содержит антибактериальный агент широкого спектра действия (хлоргексидин). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв составляет примерно 50% к 21 дню. Полное рассасывание происходит между 56 и 70 днем. Размер USP 4/0- метрический 1,5. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85 | 21.20.24.120 | Штука | 10 | 194.21 | 1942.1 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая 1/2, миллиметр 26±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из Полиглактина, сополимера, состоящего из гликолиевой кислоты и L-лактида. Покрытие плетеной нити состоит из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Шовный материал содержит антибактериальный агент широкого спектра действия (хлоргексидин). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв составляет примерно 50% к 21 дню. Полное рассасывание происходит между 56 и 70 днем. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 194.04 | 3880.8 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая 1/2, миллиметр 20±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 4/0- метрический 1,5. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 183.23 | 3664.6 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы изгиб 3/8, миллиметр 18±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Длина нити, сантиметр не менее 70 | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 199.52 | 5985.6 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Игла колющая 1/2, миллиметр 70±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Длина нити, сантиметр не менее 70 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 186.88 | 3737.6 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая 1/2, миллиметр 22±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 192.37 | 5771.1 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 2/0- метрический 3. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы, изгиб 3/8, миллиметр 25±1 Длина нити, сантиметр не менее 70 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 199.19 | 3983.8 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы, изгиб 1/2, миллиметр 25±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 2/0- метрический 3. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 190.72 | 5721.6 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Игла колющая 1/2, миллиметр 36±1 Длина нити, сантиметр не менее 70 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 2- метрический 5. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 40 | 201.33 | 8053.2 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Длина нити, сантиметр не менее 150 Игла колющая, 1/2, миллиметр 48±1 Описание Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, изготовленная из волокна на основе полимера гликолевой кислоты с биосовместимым покрытием из сополимера гликоната. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв происходит благодаря гидролизу. После имплантации потеря прочности на разрыв составляет примерно 50 % на 18 – 21 день. Полное рассасывание происходит за период 60 – 90 дней. Размер USP 0- метрический 3,5. Оба конца нити обжаты в отверстии иглы. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в стерильную одинарную фольгированную упаковку с барьерными свойствами. Информация о материале нанесена типографским способом непосредственно на фольгу. Фольгированный пакет открывается путем расслоения верхнего и нижнего слоев упаковки. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 251.51 | 7545.3 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Игла колющая изгиб 1/2, миллиметр 20±1 Описание Нерассасывающаяся монофиламентная нить синтетического происхождения. Синтезирована на основе полиамида 6.0, полученного в процессе полимеризации Е-капролактама или полиамида 6/6, получаемого в результате поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Находясь в человеческом организме, способна терять 15-20 % прочности на разрыв каждый год путем гидролиза. Характеризуется минимальным коэффициентом трения при прохождении через ткань. Нить синего цвета. Размер USP 4/0 - метрический 1,5. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета Длина нити, сантиметр не менее 75 | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 119.51 | 2390.2 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Игла колющая изгиб 1/2, миллиметр 20±1 Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся монофиламентная нить синтетического происхождения. Синтезирована на основе полиамида 6.0, полученного в процессе полимеризации Е-капролактама или полиамида 6/6, получаемого в результате поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Находясь в человеческом организме, способна терять 15-20 % прочности на разрыв каждый год путем гидролиза. Характеризуется минимальным коэффициентом трения при прохождении через ткань. Нить синего цвета. Размер USP 3/0 - метрический 2. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета, Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические | 21.20.24.120 | Штука | 20 | 120.72 | 2414.4 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся плетеная нить синтетического происхождения. Базовым элементом, из которого состоит нить, является макромолекула полиэтилентерифталата, образующаяся в результате поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем. Нить имеет отличные манипуляционные свойства, высокую прочность на разрыв, долговечность и вызывает минимальную воспалительную реакцию на ткани. Нить можно применять при протезировании, наложении косметических и пластических швов, в сердечнососудистой хирургии. Получена плетением простейших волокон. Нить зеленого цвета. Размер USP 4/0- метрический 1,5. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета, Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. | 21.20.24.120 | Штука | 50 | 135.35 | 6767.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Длина нити, метр не менее 100 Размер касеты, ширина, миллиметр не менее 110 Размер касеты, толщина, миллиметр не менее 20 | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 5840.32 | 350419.2 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся плетеная нить синтетического происхождения из полиэтилентерифталата. Нить зеленого цвета. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла колющая, изгиб 1/2., миллиметр 26±1 | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 126.21 | 7572.6 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Описание Нерассасывающаяся плетеная нить синтетического происхождения из полиэтилентерифталата. Нить зеленого цвета. Размер USP 2/0- метрический 3. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая, изгиб 1/2, миллиметр 26±1 | 21.20.24.120 | Штука | 60 | 128.4 | 7704 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Длина нити, сантиметр не менее 75 см Игла с телом трехгранного сечения, режущая грань расположена по внешней выпуклой кривизне иглы изгиб 3/8, миллиметр 18±1 Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Белок фиброина состоит из линейной макромолекулы, включающей 10 различных аминокислот. Мягкий, пластичный, прочный полифиламент, уплощенное сечение нити позволяет вязать два узла. Наличие покрытия исключает сорбционные и фитильные свойства натуральной плетеной нити. Нить черного цвета. Размер USP 5/0- метрический 1. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Класс потенциального риска не ниже 3. Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета, Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 122.61 | 3678.3 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Белок фиброина состоит из линейной макромолекулы, включающей 10 различных аминокислот. Мягкий, пластичный, прочный полифиламент, уплощенное сечение нити позволяет вязать два узла. Наличие покрытия исключает сорбционные и фитильные свойства натуральной плетеной нити. Нить черного цвета. Размер USP 4/0- метрический 1,5. Атравматическая игла изготовлена из высокопрочной коррозионностойкой стали. Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 50 проколов. Лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в трех проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию иглы и нити, и приспособлением обеспечивающим прямой доступ к игле, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизирует эффект памяти формы. Кассета упакована в стерильную упаковку с барьерными свойствами. Стерилизационный пакет полученный путем ламинирования пленок, имеет овальную выемку под палец для мгновенного вскрытия пакета, Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Длина нити, сантимер не менее 75 Игла | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 120.72 | 3621.6 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Нить черного цвета. Размер USP 3/0- метрический 2. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла колющая, изгиб 1/2, миллиметр 22±1 | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 113.59 | 3407.7 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Нить черного цвета. Размер USP 2/0- метрический 3. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний Игла колющая, изгиб 1/2, миллиметр 22±1 Длина нити, сантиметр не менее 75 | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 115.42 | 3462.6 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Игла колющая, изгиб 1/2, миллиметр 36±1 Длина нити, сантиметр не менее 75 Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Нить черного цвета. Размер USP 0- метрический 3,5. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 111.76 | 3352.8 |
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная Длина нити, сантиметр не менее 75 Игла колющая, изгиб 1/2, миллиметр 36±1 Описание Нерассасывающаяся нить природного происхождения, получаемая из Фиброина (белка, вырабатываемого личинками шелковичных червей Bombyx Mori) с покрытием на основе силикона. Нить черного цвета. Размер USP 1- метрический 4. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Носитель с шовным материалом упакован в полимерно-бумажную упаковку с барьерными свойствами. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки содержит: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и/или условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия. Групповая упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования (матричный код). Обязательно наличие инструкции на русском языке. Внешняя упаковка – картонная коробка, запечатана в прозрачную плёнку для защиты от влаги. Соответствие ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний | 21.20.24.120 | Штука | 30 | 111.56 | 3346.8 |