| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Метод ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Метод анализа Экстракция РНК методом магнитной сепарации | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 116874.14 | 934993.12 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Назначение Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие РУ Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату) Комплектация ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам, Полимераза для организации горячего старта, Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 22508.7 | 315121.8 |
| Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Определяемые субтипы 1a, 1b, 2, 3а, 4, ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам, Полимераза для организации горячего старта, Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении генотипа вируса гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наличие РУ Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 55092.1 | 220368.4 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Комплектация Возможность экстракции ДНК и РНК из плазмы крови, Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива, Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот, Объем исследуемого материала 1000 мкл, Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Назначение Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24382.04 | 24382.04 |