| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис- 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат– 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза ≥6 кЕ/л, глутаматдегидрогеназа ≥1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3- 50 ммоль/л); CV не более 3%. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1380. Количество выполняемых тестов ≥ 1380 шт Назначение Для анализаторов серии Dirui | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14895.19 | 44685.57 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ≥200 Е/л, холестериноксидаза ≥100 Е/л, пероксидаза ≥3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л); CV не превышает 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл, без переливания. Количество определений не менее 1710. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12065.84 | 60329.2 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Определение группы крови с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток (по системе АВО).Стандартные сыворотки системы АВО двух различных серий каждой группы, в упаковке не менее 25 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1494 | 1494 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: глюкоза (гексокиназный метод). Метод: ферментативный ультрафиолетовый тест с использованием гексокиназы (ГК) по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм, 365 нм. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,8) - 100 ммоль/л; Mg2+ - 4 ммоль/л; ATФ – 2,1 ммоль/л; НAД – 2,1 ммоль/л); R2 (Mg2+ - 4 ммоль/л; гексокиназа (ГК) ≥7,5 кЕд/л; Глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) ≥7,5 кЕд/л). линейность в диапазоне от 2 до 900 мг/дл (0,1 – 50 ммоль/л) при 365 нм и от 2 до 500 мг/дл (0,1 – 28 ммоль/л) при 334/340 нм, соответственно. CV не превышает 2,5%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 3 месяцев при хранении в темноте при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 8х60 мл , R2 8х15 мл. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 2090. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5878.89 | 29394.45 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость бледно- желтого или бледно-розового цвета. Серологические свойства: не должен агглютинировать D(-) эритроциты. Четкая реакция агглютинации должна наступать в течение 1 минуты после смешивания реагента с D(+) эритроцитами человека, для определения резус фактора крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, не менее 10мл. Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 125.36 | 3760.8 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Прозрачная слегка опалесцирующая жидкость оранжевого или красного цвета. Не должен давать агглютинацию с эритроцитами группы В(III) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, не менее 10мл. Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 77.77 | 2333.1 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10 ампул по 1мл. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2824.02 | 2824.02 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Тест-эритроциты ID-Diacell 1-2-3 5% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в методе конглютинации с желатином. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела.Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения.Форма выпуска: тест-эритроциты ID-Diacell 1-2-3 5% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах по 10 мл. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Состав комплекта:1фл.= ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10мл 5% " Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2788 | 5576 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл (R1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 10 мл), без переливания. Количество определений не менее 210. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 28270.32 | 84810.96 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), низкой плотности (ЛПНП) и Аполипопротеина. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора: не менее одного месяца при температуре -20°С. Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33499.85 | 33499.85 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18 – 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7158.6 | 21475.8 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л); R2 (гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт – 5 г/дл, линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; CV не более 2%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С, рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл, Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7440.03 | 22320.09 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза ≥2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Количество определений не менее 1620. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28597.08 | 28597.08 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, Hg 334, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, малатдегидрогеназа ≥600 Е/л, лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%.Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12403.6 | 37210.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Плазма крови человека с нормальным и со сниженным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная, аттестована по 6 параметрам системы гемостаза в нормальной и в патологической области: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. В наборе: 3 флакона нормы по 1 мл; 3 флакона патологии по 1 мл. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4022.37 | 4022.37 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм. Состав: R1 (фосфатный буфер- 40 ммоль/л, NaCl- 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль- 1 ммоль/л, HCl- 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV не более 3,5%. стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 12484.12 | 37452.36 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Диагностикум для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови в пассивной реакции гемагглютинации (РПГА). Время анализа 45 мин. Содержание набора: тест- эритроциты – 8,5мл.; контрольные эритроциты – 8,5мл.; положительный контрольный образец (К+) инактивированный 0,5мл.; отрицательный контрольный образец (К-) инактивированный 0,5мл.; буфер для разведения 20мл.; планшет на 96 лунок с круглым дном и крышкой – 2 шт.; предусмотрена комплектация 2 фл. тест- эритроцитов. Готовые к употреблению реагенты, включая контрольные сыворотки, контрольные эритроциты; возможность автоматического учета результатов; рабочее разведение сывороток 1:20; внесение буферного раствора только в одну лунку; наличие дубликатного набора, включающего 2 флакона по 8,5 мл. тест эритроцитов для производства количественной методики анализа." Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7290.53 | 36452.65 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназа ≥1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12403.6 | 37210.8 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая, не содержащая антитела к Treponema pallidum. Срок годности- 1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10ампул по 1мл. " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2441.62 | 2441.62 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам дополнительный реагент для типирования групп крови, предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска - 10%-ный в ампулах по 10 мл не менее 8 шт. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48о С до разжижения. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1848.63 | 1848.63 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:640, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 0,6, обеспечивающую в РМП и RPR слабоположительную реакцию не ниже положительной (2+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10ампул по 1мл. " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2349.85 | 2349.85 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Прозрачная, слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Не должен давать агглютинации с эритроцитами группы O(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, не менее 10мл. Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 112.88 | 3386.4 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, хромогенный анализ, экспресс-анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам применяют для выявления скрытых кровотечений. Исследуемый малериал- кал. Набор состоит из сухих компонентов реактива азоперама на скрытую кровь. Готовую смесь заливают этиловым спиртом до 50мл. Готовый раствор может храниться в плотно закрытом флаконе в темноте при +4° С (в холодильнике) 2 месяца, в темноте при комнатной температуре (+19–23° С) не более 1 месяца. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 130.9 | 654.5 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость от бледно-филетового до синего цвета. Не должен давать агглютинации с эритроцитами А(II) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, не менее 10мл. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 77.77 | 2333.1 |