| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения D-димера в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Метод Сэндвич-метод хемилюминесцентный иммуноанализ. Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС, недель ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48649.31 | 48649.31 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека.Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечени и анемий , в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Принцип анализа Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. Фасовка "Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 2,0 мл; Контроль 2 - 2,0 мл; Реагент для предварительной обработки 1 - 1 флакон; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт.Все реагенты поставляются готовыми к использованию." | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27452.41 | 27452.41 |
| Реагенты диагностические Назначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении мегалобластных анемий, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными." Принцип анализа Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,5 мл, Контроль 2 - 1,5 мл, Реагент для предварительной обработки 1 - 0,1 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41454.17 | 41454.17 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов представляет собой изделие in vitro для мониторинга, предназначенное для количественного определения такролимуса в образцах цельной крови человека Принцип анализа Конкурентный хемилюминесцентный иммуноанализ. Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Реагент для предварительной обработки цельной крови - 12,5 мл., Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 1 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 6 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 6 шт., Листок-вкладыш "Информация по контролю качества" - 1 шт., Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 112370.98 | 112370.98 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, Стартер используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах Стабильность компонентов реагента на борту анализатора, недель ≥ 4 нед Количество выполняемых тестов ≥ 230 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8510.19 | 25530.57 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и Стабильность компонентов реагента на борту анализатора, недель ≥ 4 нед Фасовка, бутылка ≥ 1 бут | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 4255.1 | 12765.3 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Стабильность компонентов реагента на борту анализатора, недель ≥ 4 нед Фасовка ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12955.18 | 12955.18 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для очистки пипет-дозаторов и моечных игл иммунохемилюминсцентных анализаторах Фасовка, бутылка ≥ 1 бут Количество ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 26042.41 | 26042.41 |
| Лактат ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Калибровка по универсальному мультикалибратору Стабильность После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Принцип анализа ферментативный УФ-метод с лактатдегидрогеназой по конечной точке | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18086.23 | 18086.23 |
| Система комплемента компоненты C3/C3c ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения компонентов системы комплемента C3 и/или C3c (complement cascade components C3 и/или C3c) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Чувствительность г/л ≤ 0.01 Стабильность После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16076.93 | 16076.93 |
| Система комплемента компоненты C4/C4c ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Предел прозоны, г/л ≥ 1.8 Стабильность После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений Стабильность калибровки, неделя ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16281.49 | 16281.49 |
| Каппа/лямбда легкие цепи иммуноглобулинов ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения каппа и/или лямбда легких цепей (kappa и/или lambda light chain) иммуноглобулинов в клиническом образце. Форма выпуска жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Образцы для исследования моча, сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15434.35 | 15434.35 |
| Каппа/лямбда легкие цепи иммуноглобулинов ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения каппа и/или лямбда легких цепей (kappa и/или lambda light chain) иммуноглобулинов в клиническом образце. Форма выпуска жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Образцы для исследования моча, сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15434.35 | 15434.35 |
| Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Флаконы и штрих кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания Соответствие Тест ферментативный фотометрический тест, кинетика Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 31698.33 | 316983.3 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Тест ферментативный фотометрический тест, кинетика Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокая и низкая концентрация) Флаконы и штрих кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 24383.33 | 243833.3 |