| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Срок годности в закрытом флаконе при 2-10˚С не менее 155 дней Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 49508 | 49508 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Совместимость с гематологическими системами Swelab Alfa. Соответствие Срок годности: не менее 6 месяцев с даты поставки товара заказчику Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 30108 | 30108 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Соответствие Совместимость с анализатором мочи CL, имеющимся у Заказчика Соответствие Интерпретация результата: Качественный и полуколичественный анализ Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3614 | 3614 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19570 | 19570 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12043 | 12043 |