| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9255.35 | 18510.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл;5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл;6. Образец для анализа: сыворотка крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Финальная отмывка водой: отсутствие;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5815.32 | 23261.28 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл;4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;5. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 51866.69 | 207466.76 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Chlamydia trachomatis/ Trichomonas vaginalis;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12764.08 | 12764.08 |