| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Диапазон измерений, верхняя граница, мкМЕ/мл ≤ 100 Диапазон измерений, нижняя граница, мкМЕ/мл ≥ 0.005 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 200 | 8796.77 | 1759354 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13946.63 | 13946.63 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Метод определения Количественный, двухстадийный конкурентный метод Диапазон линейности, нижняя граница, нг/дл ≥ 0.3 Описание Количественное определение свободного тироксина | 21.20.23.110 | Набор | 150 | 8796.77 | 1319515.5 |
| Реагенты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13946.63 | 13946.63 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров Низкая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29295.13 | 29295.13 |
| Реагенты диагностические Концентрация контролируемых параметров Высокая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36614.94 | 36614.94 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров Высокая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров Низкая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности, верхняя граница, нг\мл ≤ 100 Диапазон линейности, нижняя граница, нг\мл ≥ 0.008 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 16981.39 | 339627.8 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7364.57 | 7364.57 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности, верхняя граница, Е/мл ≤ 5000 Диапазон линейности, нижняя граница, Е/мл ≥ 1 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствует | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 25630.89 | 512617.8 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Описание Калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10155.34 | 10155.34 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Назначение Количественного определения раково-эмбрионального антигена Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 8 | 21.20.23.110 | Штука | 27 | 14742.13 | 398037.51 |
| Реагенты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена Объем флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6366.94 | 6366.94 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняяграница, Е/мл ≤ 500 Диапазон линейности нижняя граница, Е/мл ≥ 1 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 26699.27 | 560684.67 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9573.51 | 9573.51 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, Е/мл ≤ 2000 Диапазон линейности нижняя граница, Е/мл ≥ 1 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 26699.27 | 560684.67 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Описание Калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19184.55 | 19184.55 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл ≤ 1210 Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл ≥ 0.5 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 16971.28 | 84856.4 |
| Реагенты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8317.44 | 8317.44 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности нижняя граница, МЕ/мл ≥ 0.25 Диапазон линейности верхняя граница, МЕ/мл ≤ 1000 Назначение Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 19954.07 | 419035.47 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение Калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 22565.81 | 22565.81 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур (2)-(8) ºС ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6270.21 | 6270.21 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности верхняя граница, пг/мл ≤ 30 Описание Количественное определение свободного трийодтиронина Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом | 21.20.23.110 | Набор | 28 | 9047.98 | 253343.44 |
| Реагенты диагностические Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13946.63 | 13946.63 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15784.52 | 15784.52 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15784.52 | 15784.52 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, ng/mL ≤ 150 Диапазон линейности нижняя граница, ng/mL ≥ 3 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 38221.24 | 152884.96 |
| Реагенты диагностические Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | 21.20.23.110 | Набор | 97 | 4970.83 | 482170.51 |
| Реагенты диагностические Количество в упаковке ≥ 4 флак Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 29824.99 | 1431599.52 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие используется при процедуре очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Объем флакона ≥ 1 Л; ДМ3 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5500.69 | 11001.38 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию Наличие Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ≤ 1500 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 13610.23 | 54440.92 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Назначение Калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7963.73 | 7963.73 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольный материал готов к использованию Наличие Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22388.58 | 22388.58 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольный материал готов к использованию Наличие Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35565.64 | 35565.64 |
| Реагенты диагностические Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее, мМЕ/мл ≤ 28000 Диапазон линейности верхняя граница, мМЕ/мл ≤ 200 Диапазон линейности нижняя граница, мМЕ/мл ≥ 0.2 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 15878.36 | 63513.44 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17163.3 | 17163.3 |
| Пролактин ИВД, реагент Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ≥ 800 Реагенты готовы к использованию Наличие Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 14700.26 | 102901.82 |
| Пролактин ИВД, калибратор Назначение Калибровка количественного анализа содержания пролактина Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18436.69 | 18436.69 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, пг/мл ≤ 4800 Диапазон линейности нижняя граница, пг/мл ≥ 25 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17748.02 | 53244.06 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания эстрадиола | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13946.63 | 13946.63 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл ≤ 40 Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл ≥ 0.1 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 13610.23 | 54440.92 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания прогестерона | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9573.51 | 9573.51 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл ≤ 16 Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл ≥ 0.1 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 16802.36 | 235233.04 |
| Общий тестостерон ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение Калибровка количественного анализа содержания тестостерона | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8505.13 | 8505.13 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контрольный материал готов к использованию Наличие Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 70765.41 | 70765.41 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контрольный материал готов к использованию Наличие Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 70765.41 | 70765.41 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание количественное определение кортизола Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 10 Частота калибровки ≤ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8093.66 | 40468.3 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Описание Калибровка количественного анализа содержания кортизола Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11698.71 | 11698.71 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, мМЕ/мл ≤ 5000 Диапазон линейности нижняя граница, мМЕ/мл ≥ 0.5 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 17589.21 | 105535.26 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6469.44 | 6469.44 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45905.48 | 45905.48 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Контрольный материал готов к использованию Наличие Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38250.71 | 38250.71 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию Наличие Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 10 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20413.18 | 40826.36 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение Калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22565.81 | 22565.81 |
| Реагенты диагностические Hook эффект не наблюдается при концентрации ТГ, нг/мл ≤ 40000 Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл ≤ 500 Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл ≥ 0.1 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 16460.19 | 32920.38 |
| Тиреоглобулин ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Назначение Калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22565.81 | 22565.81 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Реагенты готовы к использованию Наличие Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 31429.99 | 157149.95 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания тропонина I | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10184.21 | 10184.21 |
| Реагенты диагностические Диапазон измерения верхняя граница ≤ 2000 Диапазон измерения нижняя граница, пг/мл ≥ 50 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 28587.69 | 114350.76 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровочный материал для метода определения витамина В12 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9458.01 | 9458.01 |
| Реагенты диагностические Диапазон линейности верхняя граница, pmol/L ≤ 1500 Диапазон линейности нижняя граница, pmol/L ≥ 15 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 142145.85 | 142145.85 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Объем флакона 3 ≥ 1 см[3*];^мл Объем флакона 1 ≥ 1.21 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18765.86 | 18765.86 |
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию Наличие Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 10 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 15010.67 | 60042.68 |
| С-пептид ИВД, калибратор Назначение Калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Срок стабильности после вскрытия при (2)-(8) С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12501.43 | 12501.43 |
| Реагенты диагностические Диапазон измерения верхняя граница, ед./мл ≤ 300 Диапазон измерения нижняя граница, ед./мл ≥ 0.2 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 39558.75 | 79117.5 |
| Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор Назначение Калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4 Количество флаконов в упаковке ≥ 3 флак Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22012.86 | 22012.86 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Реагенты готовы к использованию Наличие Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 10 | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 17667.17 | 212006.04 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию Наличие Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9196.69 | 9196.69 |