| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Преальбумин (транстиретин) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности; соответствие Остаточный срок годности ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13850 | 13850 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 4 флак Объем во флаконе входящего в состав набора калибратора ≥ 5 см[3*];^мл Метод: УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2300 | 2300 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 5 флак Область применения: для проведения контроля качества исследования при определении содержания нефракционированного гепарина; Уровень концентрации/активности аналитов: нормальный патологический; Форма выпуска Реагента 1: лиофилизат; Форма выпуска Реагента 2: лиофилизат; соответствие Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41520 | 41520 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Стабильность компонентов контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8°С ≥ 1 мес Уровень концентрации: уровень 1, уровень 2; Форма выпуска: жидкая; Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - коагулометрическим анализатором для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко соответствие Количество флаконов контроля (уровень 1) ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23400 | 23400 |
| D-димер ИВД, реагент Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 3 см[3*];^мл Стабильность реагентов на борту анализатора количественная ≥ 1 сут;^дн Метод: нефелометрия; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Образец для анализа: цитратная плазма крови; Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - коагулометрическим анализатором для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 73880 | 73880 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность ≥ 100 % Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие; Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4590 | 4590 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин); Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Использование шейкера: по выбору; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ≤ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4590 | 4590 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 20 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов_ ≥ 2 мес Метод: прямой ферментативный колориметрический метод; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14758 | 14758 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Данные тестирования различных панелей ≥ 4 шт Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин); Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37ºС; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие; Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: 0,1 - 0,3 МЕ/мл. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: 1 - 3 МЕ/мл. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4590 | 4590 |
| Вирус ветряной оспы антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество образца для анализа ≤ 0.01 см[3*];^мл Суммарное время инкубации ≤ 105 мин Формат планшета: разборный; Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Диапазон измерений: 0,74 - 60 DU/мл; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17500 | 17500 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 ≥ 50 см[3*];^мл Предел линейности, ммоль/л ≥ 11.4 ед Метод: энзиматический колориметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2549 | 2549 |
| Реагенты диагностические Область применения: для промывки деталей коагулометров; Форма выпуска: жидкая; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С: в течение всего срока годности; Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - коагулометрическим анализатором для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." соответствие Остаточный срок годности ≥ 8 мес Объем ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6430 | 6430 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 5 флак Область применения: для проведения контроля качества исследования при определении содержания низкомолекулярного гепарина; Уровень концентрации/активности аналитов: нормальный патологический; Форма выпуска Реагента 1: лиофилизат; Форма выпуска Реагента 2: лиофилизат; соответствие Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41520 | 41520 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Объем во флаконе входящего в состав набора калибратора (уровень 2) ≥ 1 см[3*];^мл Область применения: для проведения калибровки исследований на определение содержания гепарина; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3; Форма выпуска: лиофилизат; соответствие Количество флаконов входящего в состав набора калибратора (уровень 1) ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 74730 | 74730 |
| Кальпротектин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Формат планшета: разборный; Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Использование шейкера: постановка анализа при температуре 37°C с использования шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие; Диапазон измерений: 0 - 0,00025 Мкг/мл; соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Остаточный срок годности ≥ 4 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 151000 | 151000 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав: тест-полоска в индивидуальной упаковке, подложка под тест-полоску, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки соответствие Остаточный срок годности ≥ 12 мес Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6600 | 6600 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 45 см[3*];^мл Предел линейности, Мкг/мл ≥ 5000 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5233 | 5233 |
| Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 45 см[3*];^мл Предел линейности, Мкг/мл ≥ 28000 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4545 | 4545 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Предел линейности, Мкг/мл ≥ 3000 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500 | 6500 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Остаточный срок годности ≥ 8 мес Хранение образца биоматериала в пробирке при комнатной температуре не выше 25 °C количественная, сут; дн ≤ 5 Хранение образца биоматериала в пробирке при температуре 2-8 °C, сут; дн ≤ 11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28500 | 28500 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 см[3*];^мл Предел линейности, ммоль/л ≥ 1.5 ед Метод: ферментативный колориметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1367 | 1367 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество образца для анализа (сыворотка) ≤ 0.01 см[3*];^мл Метод: реакции пассивной гемагглютинации; Образец для анализа: сыворотка крови, ликвор; Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие; Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; соответствие Чувствительность ≥ 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4849 | 4849 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Область применения: проведение калибровки по группе аналитов (AGP, AT-III, C3, C4, IgA, IgG, IgM, PAB, TRF) при выполнении иммунотурбидиметрических исследований; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4, уровень 5; Форма выпуска: жидкие реагенты; Стабильность калибраторов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C: в течение всего срока годности соответствие Объем калибратора каждого уровня во флаконе ≥ 1 см[3*];^мл Остаточный срок годности ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6200 | 6200 |
| Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности соответствие Остаточный срок годности ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5800 | 5800 |
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 45 см[3*];^мл Предел линейности, Мкг/мл ≥ 6000 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4891 | 4891 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 1 флак Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 964 | 964 |
| Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Предел линейности, Мкг/мл ≥ 35000 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500 | 6500 |
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Предел линейности, Мкг/мл ≥ 6500 ед Метод: иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500 | 6500 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 7 сут;^дн Допустимое значение ОП положительного контроля количественная ≤ 1.5 ед Допустимое значение ОП отрицательного контроля количественная ≥ 0.15 ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10739 | 10739 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 5 флак Область применения: Для количественного определения активности гепарина по отношению к активированному фатору Х; Форма выпуска: жидкая соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 130 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 72250 | 72250 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 40 см[3*];^мл Предел линейности, Мкг/мл ≥ 150 ед Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8866 | 8866 |
| Фактор некроза опухолей-альфа/фактор некроза опухолей-бета ИВД, набор, иммуноферментный анализ Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный; Формат планшета: разборный; Образец для анализа: сыворотка крови; Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов; Диапазон измерений: 0 - 250 пг/мл; соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Чувствительность (пг/мл) количественная ≤ 1 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15979 | 15979 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 1 флак Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности соответствие Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 1 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9699 | 9699 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 5 флак Предел линейности, ЕД/мл ≥ 2 ед Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7165 | 7165 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой; Форма выпуска: жидкие реагенты; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови соответствие Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 1 флак Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 количественная ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 767 | 767 |