| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Метод Колориметрический, глюкозооксидазный Длина волны, нм 505 Линейность мкмоль/л (мг/дл) 34,1(614 ). | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 13995 | 55980 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество промывок после инкубации с конъюгатом ≤ 5 шт Готовый к применению контрольный положительный образец ≥ 1.5 см[3*];^мл Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18635 | 74540 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество промывок после инкубации с конъюгатом ≤ 5 шт Диагностическая чувствительность теста 99.5 % Готовый к применению контрольный положительный образец ≥ 1.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 18635 | 74540 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл не менее 0-32 Готовый к применению раствор конъюгата Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8313.47 | 33253.88 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Диапазон измеряемых концентраций, нг/дл не менее 0 – 7 Готовый к применению раствор конъюгата Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9076.2 | 36304.8 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, нг/мл ≤ 0.2 Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Готовый к применению раствор конъюгата Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8473.33 | 33893.32 |
| Препараты диагностические Метод Кинетический Длина волны, нм 405 Линейность, ЕД/л 1397 | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 6416.39 | 25665.56 |
| Препараты диагностические Метод Колориметрический, Ендрашика-Грофа Длина волны, нм 546 Линейность, Ед/л 137,8 | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 5452.93 | 10905.86 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 2. Включает не менее 7 аналитов Состав Лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки Стабильность Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недели при -20°С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8819.03 | 8819.03 |
| Препараты диагностические Назначение Тест предназначен для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания в капиллярной кровиРеагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ Состав набора 1. Техпластин (К) - лиофильно высушенная тромбо-пластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 дублиро-ванных определений) - 2 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина указан в Паспорте к набору. 2. Растворитель для Техпластина (К), 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плаз-мы крови от 20 здоровых людей, на 0,4 мл - 1 фл. 4. Цитрат натрия (3-х замещенный) - на 5 мл, 3,8% рас-твора - 2 фл. 5. Копье-скарификатор, стерильный, одноразовый - 50 шт. Линейность определения протромбинового времени в диапазоне от 11 до 90 | 21.20.23.111 | Упаковка | 30 | 2010 | 60300 |
| Препараты диагностические Метод Прямой без осаждения Состав R1 - Энзим Реактив (N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 ммоль/л, рН 6.6, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин, натриевая соль (HDAOS) - 0,7 мМ, холестерин эстераза - ≥800 Ед/л, холестерин оксидаза - ≥500 Ед/л, каталаза - ≥300 КЕд/л, аскорбат оксидаза - ≥3000 Ед/л), R2 - Энзим Реактив ( N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 ммоль/л, рН 7.0, 4-аминоантипирин - 4 мМ, пероксидаза - ≥3500 Ед/л, азид натрия - 0,05 w/v %, сурфактанты - 1,4 % w/v %) Линейность до концентрации 3,73 ммоль/л (144 мг/дл) | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 42308.74 | 84617.48 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 1. Включает не менее 7 аналитов Состав Лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки Стабильность Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недели при -20°С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8819.03 | 8819.03 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 3. Включает не менее 7 аналитов Состав Лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки Стабильность Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недели при -20°С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8819.03 | 8819.03 |
| Препараты диагностические Состав Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица Стабильность После разведения стабилен 5 дней при температуре от +2 ºС до +8 ºС Фасовка, шт * мл 5*1 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13586.84 | 13586.84 |
| Препараты диагностические Метод Яффе Длина волны, нм 505 Линейность мкмоль/л (мг/дл)в сыворотке и плазмев моче 2844 (32.5) 66554 (761). | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 4754.1 | 19016.4 |
| Препараты диагностические Метод Биуретовый Длина волны, нм 546 Линейность г/л 124 | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 5315.25 | 21261 |
| Препараты диагностические Описание Жидкий, готовый к использованию, 100% человеческая матрица; 6 уровней концентраций. Фасовка, шт * мл 5x2, 1х8 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14221.67 | 14221.67 |
| Препараты диагностические Метод Колориметрический с бромкрезоловым зеленым Длина волны, нм 578 Линейность г/дл 5,06 | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 3720.35 | 14881.4 |