| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 2442 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7879.06 | 23637.18 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагенты готовы к использованию наличие Фасовка R1 6×58 мл. + R2 3×32 мл. Метод определения Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6270 | 12540 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения кинетический метод, рекомендованный IFCC Срок стабильности после вскрытия ≥ 35 сут;^дн Определение на длине волны ≤ 405 НМ | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26357.75 | 79073.25 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка R1:6×57 мл. + R2:3×32 мл. Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8172.38 | 24517.14 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты без антикоагулянта Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 543 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31802.44 | 31802.44 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC) Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Используемые антикоагулянты ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15369.81 | 15369.81 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 2442 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13702.56 | 13702.56 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка R1:4×42 мл + R2:4×12 мл. Метод определения УФ метод согласно рекомендациям IFCC | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7391 | 7391 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG) Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Объем каждого флакона ≥ 60 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3801.19 | 3801.19 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка R1 4×48 мл. + R2 4×12 мл. Метод определения реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Используемые антикоагулянты ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4125.38 | 4125.38 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 724 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4125.38 | 41253.8 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответсиве Используемые антикоагулянты гепарин Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 808 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2967.56 | 2967.56 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Определение на длине волны ≤ 510 НМ Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8475.19 | 33900.76 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Фасовка R1:4×59 мл. + R2:2×42 мл. Метод определения реакция с саркозиноксидазой | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11693.31 | 58466.55 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения реакция с гексокиназой (HK) Фасовка R1:6×44 мл + R2:3×45 мл. Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 10402.5 | 72817.5 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА, NaF-ЭДТА Калибрато готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 149744.7 | 598978.8 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения прямой метод Определение на длине волны ≤ 600 НМ Срок стабильности после вскрытия ≤ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 65121.31 | 65121.31 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 932 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11377.44 | 11377.44 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 1400 шт Метод определения прямой метод | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 73226 | 219678 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин Калибратор готов к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4162.19 | 4162.19 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 790 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2594.69 | 2594.69 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем каждого флакона ≥ 60 см[3*];^мл Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Срок стабильности после вскрытия ≤ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3535.19 | 10605.57 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Калибратор готов к использованию соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 356 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5198.88 | 5198.88 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Метод определения реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD) Объем каждого флакона ≥ 60 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17360.06 | 34720.12 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка R1:6×58 мл. + R2:3×32 мл. Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 21 сут;^дн Метод определения реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7432.56 | 37162.8 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Фасовка R1 6×60 мл. + R2 3×32 мл. Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9903.75 | 29711.25 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Количество выполняемых тестов ≥ 354 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 16205.81 | 129646.48 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Используемые антикоагулянты гепарин Количество выполняемых тестов ≥ 144 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 49794.25 | 199177 |
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Фасовка R1 2×40 мл + R2 2×20 мл. Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Метод определения метод турбидиметрии | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35161.88 | 35161.88 |
| Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Фасовка R1 2×40 мл + R2 2×20 мл. Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Метод определения метод турбидиметрии | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35161.88 | 35161.88 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Метод определения метод турбидиметрии Фасовка R1:2×35 мл + R2:2×10 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25617.94 | 25617.94 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 394 шт Метод определения иммунотурбидиметрический метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24821.13 | 24821.13 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количественное определение концентрации микроальбумина в моче с помощью фотометра. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1071 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 70456.75 | 70456.75 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество флаконов ≥ 10 шт Мультикалибратор используется для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23912.69 | 23912.69 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов. соответствие Количество флаконов ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20525.94 | 20525.94 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента. соответствие Количество флаконов ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17861.19 | 17861.19 |
| Реагенты диагностические Калибратор специфических белков используется для калибровки при количественном определении специфических белков. соответствие Количество флаконов ≥ 5 шт Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27958.5 | 27958.5 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина. соответствие Количество уровней ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57362.19 | 57362.19 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Калибратор для определения TRF используется для калибровки методики количественного определения трансферрина. соответствие Количество уровней ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31848.75 | 31848.75 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов. соответствие Количество флаконов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30496.19 | 30496.19 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов. соответствие Количество флаконов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35271.13 | 35271.13 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество уровней ≥ 2 шт Количество флаконов каждого уровня ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 49600.69 | 49600.69 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество уровней ≥ 2 шт Количество флаконов каждого уровня ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16539.5 | 16539.5 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество уровней ≥ 1 шт Количество флаконов каждого уровня ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3568.44 | 3568.44 |
| Реагенты диагностические Для анализаторов серии BS соответствие Количество уровней ≥ 2 шт Количество флаконов каждого уровня ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17386.19 | 17386.19 |
| Реагенты диагностические Ионоселективный электрод, предназначенный для количественного определения хлорид-ионов (Cl-) в плазме, сыворотке и моче путем потенциометрического определения ионоселективным модулем. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 50062.25 | 50062.25 |
| Реагенты диагностические Ионоселективный электрод, предназначенный для количественного определения катионов натрия (Na+), калия (К+) и хлорид-ионов (Cl-) в плазме, сыворотке и моче путем потенциометрического определения ионоселективным модулем. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 50062.25 | 50062.25 |
| Реагенты диагностические Ионоселективный электрод, предназначенный для количественного определения катионов калия (К+) в плазме, сыворотке и моче путем потенциометрического определения ионоселективным модулем. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 50062.25 | 50062.25 |
| Реагенты диагностические Ионоселективный электрод, предназначенный для количественного определения катионов натрия (Na+) в плазме, сыворотке и моче путем потенциометрического определения ионоселективным модулем. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 62577.81 | 62577.81 |
| Реагенты диагностические Предназначен для калибровки параметров электролитов соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Состав Буфер А, Буфер В | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 41718.54 | 166874.16 |
| Реагенты диагностические Предназначен для очистки жидкостной системы и ионселективных электродов от белка. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5506.85 | 5506.85 |
| Реагенты диагностические Предназначен для очистки жидкостной системы и ионселективных электродов от липидов и других компонентов. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 15 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2085.93 | 2085.93 |
| Реагенты диагностические Используется для разведения образцов мочи при определении параметров электролитов. соответствие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BS-620М соответствие Фасовка ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 5423.41 | 16270.23 |
| Реагенты диагностические Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет . Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. соответствие Для анализаторов серии BS соответствие Количество флаконов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 30 | 4524.38 | 135731.4 |
| Реагенты диагностические Детергент С используется в качестве расходного материала для регулярной очистки дозатора для образцов. соответствие Для анализаторов серии BS соответствие Количество флаконов ≥ 12 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3500 | 3500 |
| Реагенты диагностические 2 флакона каждый объемом ≥ 500 см[3*];^мл Совместим с анализатором Architect C4000 соответствие в составе кислота лимонная, моногидрат ≥ 166 ммоль/л | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12447.6 | 12447.6 |
| Реагенты диагностические 2 флакона каждый объемом ≥ 500 см[3*];^мл Совместим с анализатором Architect C4000 соответствие в составе гидроксид калия ≥ 36500 ммоль/л | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 12447.6 | 24895.2 |
| Реагенты диагностические 2 флакона каждый объемом ≥ 500 см[3*];^мл Совместим с анализатором Architect C4000 соответствие Состав 2-аминоэтанол 0,57 моль/л, Ацетат натрия 0,11 моль/л, 3-метил-3-метоксибутанол 0,09 моль/л, Моноэтиловый эфирдиэтиленгликоля 0,41 г/л, Блок-полимер полиоксиэтиленполиоксипропилен (Epan 420) 0,82 г/л, Блок-полимер полиоксиэтиленполиоксипропилен (Epan 740) 1,3 г/л, Эфир полиоксиалкилена 20,4 г/л, Эфир полиоксиэтилена 0,14 г/л, Лимонная кислота 0,70 г/л | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13999.04 | 13999.04 |
| Реагенты диагностические 2 флакона каждый объемом ≥ 500 см[3*];^мл Совместим с анализатором Architect C4000 соответствие Состав 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он 0,211%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он 0,075% | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21792.32 | 21792.32 |
| Реагенты диагностические Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей соответствие Жидкая форма выпуска наличие Изготовлен на основе человеческой мочи соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22328.06 | 22328.06 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Изготовлен на основе человеческой мочи соответствие Количество флаконов ≥ 12 шт Объем каждого флакона ≥ 12 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 40601.63 | 40601.63 |