| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем концентрата конъюгата ≥ 1.5 см[3*];^мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Объем исследуемого образца на одну лунку планшета не более 40 мкл Объем исследуемого образца на одну лунку планшета не более 40 мкл | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 7990 | 95880 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≥ 0.05 и ≤ 5 ЕД/мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6310 | 25240 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем концентрата конъюгата ≥ 1.5 см[3*];^мл Стабильность рабочего раствора конъюгата ≥ 10 ч Суммарное время инкубации ≤ 120 мин | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3990 | 15960 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С ≥ 5 сут;^дн Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5990 | 23960 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 2 сут;^дн Объём каждого калибратора ≥ 0.7 см[3*];^мл Количество калибраторов ≤ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7990 | 7990 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.5 ЕД/мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 2 сут;^дн Объём каждого калибратора ≥ 0.7 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6990 | 6990 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6990 | 6990 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Прогрев компонентов набора перед работой до температуры ≥ 18 и ≤ 25 [0*]С Объем исследуемого образца ≤ 25 ЕД/мкл Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 1.5 ЕД/мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8490 | 50940 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Технология микроколоночной агглютинации. Выявление D VI+ Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Технология микроколоночной агглютинации. Выявление D VI+ Назначение Для ручной постановки количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 20121 | 20121 |