Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Нижний предел чувствительности для сыворотки, плазмы, Ммоль/л ≤ 0.38 Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35881 | 71762 |
Препараты диагностические Диапазон линейности 30-120 г/л Нижний предел чувствительности, г/л ≤ 0.77 Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11001 | 11001 |
Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 960 шт Нижний предел чувствительности, Мкмоль/л ≤ 0.24 Диапазон линейности 0-171 Мкмоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18557 | 18557 |
Препараты диагностические Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 60 сут;^дн Диапазон линейности 2-179 Мкмоль/л Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34536 | 34536 |
Препараты диагностические Диапазон линейности 3-1000 Е/л Количество выполняемых тестов ≥ 4000 шт Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31401 | 31401 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Назначение Набор предназначен для УФ кинетического определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека на анализаторах серии AU Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31401 | 31401 |
Препараты диагностические Состав реагентов: Реактив R1 – водный раствор содержит: PIPES буфер - 24 моль/л, ATP (Adenosine triphosphate; аденозинтрифосфат - АТФ) более 2 ммоль/л, Mg2+ - 2,37 ммоль/л, NAD+ - 1,32ммоль/л и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит: Гексокиназа (ГК) более 0,59кЕ/л, Г6Ф-ДГ (Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа) более 1,58кЕ/л, консерванты Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкости на анализаторах серии AU Диапазон линейности 0,6-45 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 29901 | 59802 |
Препараты диагностические Диапазон линейности 5-2200 Мкмоль/л Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче человека на анализаторах серии AU Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 16008 | 32016 |
Препараты диагностические Состав реагентов: Фосфатный буфер (рН 7,5) - 42 ммоль/л., MADB - 0.15 ммоль/л., 4-аминофеназон - 0,3 ммоль/л., Пероксидаза - 5,9 кЕ/л., Уриказа - 0,25 кЕ/л., Аскорбат оксидаза - 1,56 кЕ/л., Консерванты Нижний предел чувствительности в моче, Мкмоль/л ≤ 10 Нижний предел чувствительности в сыворотке, Мкмоль/л ≤ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 54114.01 | 54114.01 |
Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения активности a-амилазы [1,4-a-D-глюкан-4-глюканогидролаза, alpha-Amylase, EC 3.2.1.1] в сыворотке, плазме крови и моче человека на анализаторах серии AU Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Нижний предел чувствительности, Е/л ≤ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 63010 | 63010 |
Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 2400 шт Диапазон линейности 0-513 Мкмоль/л Нижний предел чувствительности, Мкмоль/л ≤ 0.39 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 29901 | 59802 |
Препараты диагностические Нижний предел чувствительности, мг/л ≤ 0.1 Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 90251.01 | 180502.02 |
Препараты диагностические Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 14 сут;^дн Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Нижний предел чувствительности, Ед/л ≤ 1 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16460 | 16460 |
Препараты диагностические Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн Диапазон линейности 0,1-11,3 Ммоль/л Состав реагентов: Реагенты: пиперазин-N, N'-бис (2-этансульфоновая кислота) (рН 7,5) - 50.0 ммоль/л.,Пероксидаза - 0,98 кЕ/л., липаза - 1,5 кЕ/л., ацетат магния – 4,6 ммоль/л. Глицеролкиназа - 0,5 кЕ/л., 4-Хлорофенол - 5,4 ммоль/л., аскорбатоксидаза 1,48 кЕ/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л., Глицеролкиназа - 1,48 кЕ/л, АТФ - 1,4 ммоль, Глицерол-3-фосфатоксидаза 1,48 кЕ/л., консервант. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 72377 | 72377 |
Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека. Колориметрический фотометрический тест. Исследуемый материал: сыворотка или гепаринизированная плазма. Нижний предел чувствительности, Ммоль/л ≤ 0.02 Состав реагентов: Реагенты: Антитела к человеческому бета-липопротеину - варьируют; Холинэстераза –0,8МЕ/л; Холестерин оксидаза – 4,4 МЕ/л; Пероксидаза - 1,7 МЕ/л; Аскорбат оксидаза – 2,0 МЕ/л; Goods буфер (рН 7,0) - 30 ммоль/л; 3,5-диметокси-4 флюороанилинN-этил-N(2-гидрокси-3-сульфопропил) - 0.2 ммоль/л., 4-аминоантипирин (4-АА) - 0,67 ммоль/л., детергент, консерванты | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 61870 | 61870 |
Препараты диагностические Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии AU Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 95150 | 95150 |
Препараты диагностические Наличие сопроводительной таблицы Обязательно Уровень концентрации Патологический Фасовка 20 по 5 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 69380 | 69380 |
Препараты диагностические Нижний предел чувствительности, Ед/л ≤ 3 Описание Набор реагентов для УФ кинетического определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах серии AU Состав реагентов: Состав конечной реагентной смеси: Имидазол- 100 ммоль/л; НАДФ - 2 ммоль/л; АДФ- 2 ммоль/л; АМФ - 5 ммоль/л; ЭДТА - 2 ммоль/л; Глюкоза - 20 ммоль/л; Креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилцистеин - 0,2 ммоль/л; Активатор - 26 ммоль/л; Магний - 10 ммоль/л; диаденозин-пентафосфат - 0,01ммоль/л; Гексокиназа - 4 кЕ/л; Г6Ф-ДГ- 2,8 кЕ/л; Стабилизаторы, консерванты. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7502 | 7502 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Промывочный раствор необходим для отмывки игл, промывочных станций, кювет от реакционной смеси Объём ≥ 12 Л; ДМ3 Предназначен для работы на анализаторах серии AU Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 47058 | 47058 |
Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Фасовка 4 флакона по 24 мл; 4 флакона по 12 мл Состав реагентов Реактив R1 – водный раствор содержит Глициновый буфер – 170 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты. Реактив R2 – водный раствор содержит Латексные частицы, покрытые кроличьими антителами против ферритина человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 221290 | 221290 |
Препараты диагностические Описание Солевой раствор, концентрация Na+ 4,3ммоль/л, K+ 0,13ммоль/л, Cl- 3,1ммоль/л Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие Фасовка ≥ 8 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 40713 | 81426 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 8 Л; ДМ3 Назначение Реактив предназначен для ионоселективного электролитного модуля для количественного (непрямого) определения электролитов - ионов натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче для автоматического биохимического анализатора BECKMAN COULTER серии AU (закрытая система) Штрих-код для идентификации реагента анализатором Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 40713 | 40713 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Определяемые параметры Удельный вес-Лейкоциты-Эритроциты-Билирубин-Белок-Глюкоза-Уробилиноген-Нитриты-Ацетон- рН Назначение Для анализаторов серии Clinitek Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8331 | 16662 |
Препараты диагностические Состав реагентов: Основа – человеческая сыворотка, содержащая 16 компонентов человеческого происхождения, консерванты и стабилизаторы Форма выпуска Контрольный материал жидкий, готов к применению Наличие сопроводительной таблицы Обязательно | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 67042 | 67042 |
Препараты диагностические Описание Колориметрический фотометрический тест для количественного определения концентрации общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека на анализаторах серии AU Состав реагентов: Состав конечной реакционной смеси: Имидазол - (рН 6,9); Арсеназо III 0,1-0,2% Тритон Х-100, консерванты Диапазон линейности для мочи 0,03-10 Ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 45541 | 45541 |