| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор Калибратор в виде лиофилизата для растворения наличие Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Срок стабильности после вскрытия и растворения (-20°C) ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3570 | 3570 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 28 сут;^дн Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Образец плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 196877.65 | 393755.3 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 28 сут;^дн Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24753.36 | 24753.36 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Количество флаконов реагента ≥ 3 Объём реагента в каждом флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8824.36 | 8824.36 |
| Препараты диагностические Количество флаконов реагента ≥ 3 Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Предназначение калибровочный материал для метода определения прокальцитонина | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17128.52 | 17128.52 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверка способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Срок стабильности после вскрытия и растворения (-20°C) ≥ 30 сут;^дн Объём флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34068 | 34068 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 28 сут;^дн Метод определения количественный,сэндвич-метод Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 181183.21 | 181183.21 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Стабильность калибровки ≥ 4 нед Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 28356 | 56712 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Метод определения количественный,сэндвич-метод Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9971.01 | 9971.01 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 30 сут;^дн Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Количество флаконов реагента ≥ 3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4692 | 4692 |
| Препараты диагностические Количество уровней концентраций аналита ≥ 3 Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Количество флаконов реагента ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7016.12 | 7016.12 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21206.87 | 21206.87 |
| Инсулин ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 30 сут;^дн Количество флаконов реагента ≥ 3 Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7590.18 | 7590.18 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Предназначение Для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие даёт люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 22134 | 66402 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Количество кассет в упаковке ≥ 2 шт Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10710 | 10710 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие используется при техническом обслуживании и инсталляции автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Состав ТРИС-буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, ProClin 300, азид натрия Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8469.06 | 8469.06 |
| Препараты диагностические Состав Органические кислоты, анионные и неионный ПАВ, аминоспирты Реагент готов к использованию Соответствие Предназначение Изделие используется при техническом обслуживании и инсталляции автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5875.2 | 5875.2 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем реагента ≥ 10000 см[3*];^мл Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 3687.45 | 36874.5 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Срок годности после вскрытия ≥ 60 сут;^дн Состав ПАВ, буферное вещество, детергентный фермент, антигрибковые и антибактериальные компоненты Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL | 21.20.23.110 | Упаковка | 8 | 1287.24 | 10297.92 |
| Препараты диагностические Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Стабильность калибровки ≥ 4 нед Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19806 | 19806 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) ≥ 30 сут;^дн Количество флаконов реагента ≥ 2 Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11296.5 | 11296.5 |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантам Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе ≤ 1500 МЕ/мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19806 | 19806 |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Концентрация контролируемых параметров Низкая Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, углеводный антиген 19-9, раковый антиген 72-4, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 70934.47 | 70934.47 |