| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации 2.11 Остаточный срок годности реагента на момент поставки, мес. ≥ 6 мес 2.5 Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Соответствие 2.10 Реагент совместим с имеющейся у заказчика центрифугой " ID-CENTRIFUGE 6 S" Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 21750 | 108750 |
| Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации 10.2 Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации. Соответствие 10.4 Инструкции по применению реагентов на русском языке Наличие 10.6 Остаточный срок годности реагента на момент поставки, мес. ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 180 | 900 |
| Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД 4.7 Реагент совместим с имеющейся у заказчика центрифугой " ID-CENTRIFUGE 6 S" Соответствие 4.1 Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. Соответствие 4.4 Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 29980.01 | 29980.01 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 8.4 Инструкции по применению реагентов на русском языке Наличие 8.5 Количество флаконов в упаковке, шт** ≥ 1 шт 8.3 Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 113 | 2260 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации 5.6 Количество флаконов в упаковке, шт** ≥ 3 шт 5.2 Объем реагента ≥ 30 5.3 Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5630 | 33780 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 11.4 Инструкции по применению реагентов на русском языке Наличие 11.6 Остаточный срок годности реагента на момент поставки, мес. ≥ 10 мес 11.2 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 163 | 815 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 14.6 Инструкции по применению реагентов на русском языке Наличие 14.3 Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Соответствие 14.5 Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11900 | 11900 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации 13.2 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Соответствие 13.5 Количество карт в упаковке ≥ 30 шт 13.6 Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 26270 | 26270 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 9.5 Количество флаконов в упаковке, шт** ≥ 1 шт 9.2 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Соответствие 9.3 Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 26 | 2060 | 53560 |
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации 3.5 Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Соответствие 3.3 Размер микропробирок* 70х52 мм 3.6 Содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33417 | 33417 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 15.4 Суспензия человеческих эритроцитов D слабый Соответствие 15.6 Регистрационное удостоверение Наличие 15.7 Инструкции по применению реагентов на русском языке Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7760.01 | 7760.01 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации 1.5 Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G½] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Соответствие 1.10 Количество карт в упаковке, шт** ≥ 48 шт 1.7 Две микропробирки с ˝нейтральным˝ гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 20001 | 240012 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 7.2 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Соответствие 7.3 Регистрационное удостоверение Наличие 7.6 Остаточный срок годности реагента на момент поставки, мес. ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 113 | 2260 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 12.4 Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ≤ 0,05. ПАГТ отрицательный. Соответствие 12.9 Остаточный срок годности реагента на момент поставки, мес. ≥ 1 мес 12.8 Количество флаконов в упаковке, шт** ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11900 | 11900 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации 6.4 Регистрационное удостоверение Наличие 6.3 Объем реагента ≥ 20 6.2 Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4230 | 25380 |