| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые к применению калибровочные пробы ≤ 5 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси ≤ 22 см[3*];^мл Минимальная определяемая концентрация СА, нг/мл не более 0,2 | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 9359.52 | 112314.24 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ≥ 99.5 % Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ≤ 14 сут;^дн Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 ≤ 2.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 53894.67 | 808420.05 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца, мкл ≥ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями ≥ 98.5 % Стабильность рабочего раствора коньюгата ≤ 6 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 37394.77 | 747895.4 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). соотвествие Положительный и отрицательный контроли, готовые к применению без дополнительного разведения. наличие Стабильность рабочего разведения конъюгата ≤ 13 ч | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9711.09 | 48555.45 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца, мкл ≥ 100 Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ≥ 99.5 % Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ≤ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 18194.09 | 363881.8 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Расположение белков core, NS3,NS4, NS5 вируса гепатита С вертикальное, на отдельном стрипе каждый Количество анализируемого образца, мкл ≥ 100 Суммарное время инкубаций ≥ 120 мин | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 9229.6 | 46148 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца, мкл ≥ 100 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ≤ 14 сут;^дн Готовый к применению раствор конъюгата ≤ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 18194.09 | 181940.9 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Все реагенты готовы к использованию, розлиты во флаконы с завинчивающейся крышкой. соответствие Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis соответствие В состав набора входит- взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида.- сыворотка контрольная положительная.- сыворотка контрольная отрицательная. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 11970.13 | 119701.3 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9229.6 | 18459.2 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4177.89 | 12533.67 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора:1. АСО-латексный реагент (5 мл);2. физиологический раствор (ФР);3. положительная контрольная сыворотка (К+);4. отрицательная контрольная сыворотка (К–);5. карточки для постановки реакции.Все компоненты набора розлиты во флаконы с завинчивающейся крышкой и готовы к использованию. соответствие Срок годности ≤ 2 г;^лет Чувствительность 200 ЕД/мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4177.89 | 12533.67 |
| Препараты диагностические Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную). соответствие Назначение контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает,:СК+ – сыворотка контрольная положительная ≤ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 13252.93 | 26505.86 |
| Препараты диагностические Назначение контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную). соответствие Набор включаетСК+ – сыворотка контрольная слабоположительная ≤ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6723.93 | 13447.86 |
| ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Объем реагента, мкл ≥2000 Назначение Для внутрилабораторного контроля | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5264.53 | 5264.53 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов: ≤ 400 шт Назначение Для анализаторов серии LIAISON | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4172.48 | 4172.48 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Объем образца во флаконе ≥ 0.3 см[3*];^мл Лиофилизированные образцы сывороток, не содержащих антитела к вирусу гепатита С ≥ 24 шт Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к вирусу гепатита С различных производителей соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7644.55 | 7644.55 |
| Препараты диагностические Назначение теста: для оценки чувствительности наборов реагентов, применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа (ИФА) и для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга (ИБ) по показателю чувствительность - % выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1. соответствие Состав набора:ВИЧ-1-Стандарт-АТ(+): образцы сывороток крови человека, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях, не содержащие HBsAg и антитела к вирусу гепатита С и Treponema pallidum. 16/по 0,4 фл/мл Количество определений зависит от объема исследуемых образцов, необходимых для наборов реагентов, применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа (ИФА) и для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга (ИБ). соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 41379.96 | 41379.96 |
| Препараты диагностические Назначение теста: для оценки чувствительности наборов реагентов, применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) и для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга (ИБ) по показателю чувствительность - % выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2. соответствие Состав набора:ВИЧ-2-Стандарт-АТ(+): образцы сывороток крови человека, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях, не содержащие 8/по 0,4 фл/мл Количество определений зависит от объема исследуемых образцов, необходимых для наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) и для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга (ИБ). соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 41379.96 | 41379.96 |
| Препараты диагностические Назначение теста: для оценки чувствительности наборов реагентов, применяемых для выявления антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа (ИФА) по показателю чувствительность - % выявления образцов сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 соответствие Состав набора:ВИЧ-1-р24-Стандарт-АГ(+): образцы сыворотки крови человека (здорового донора), содержащие рекомбинантный антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях (от 200 до 1 пг/мл), не содержащие HBsAg и антитела к вирусу гепатита С и Treponema pallidum – (№1 – 200 пг/мл, №2 – 100 пг/мл, №3 – 50 пг/мл, №4 – 20 пг/мл, №5 – 10 пг/мл, №6 – 5 пг/мл, №7 – 2 пг/мл, №8 – 1 пг/мл). 8/ по 0,4 фл/мл Количество определений зависит от объема исследуемых образцов, необходимых для наборов реагентов, применяемых для выявления антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 36543.11 | 36543.11 |
| Препараты диагностические Назначение оценка чувствительности иммуноферментных тест-систем, выявляющих HBsAg; Аттестация образца относительно международного стандарта HBsAg соответствие Концентрация HBsAg в стандартном образце ≤ 10 МЕ/мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 62092.14 | 62092.14 |
| Препараты диагностические Оценка чувствительности и специфичности иммуноферментных тест-систем, выявляющих антитела к вирусу гепатита С соответствие Лиофилизированные образцы сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С ≤ 16 шт Лиофилизированные образцы сывороток, не содержащих антитела к вирусу гепатита С ≤ 8 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43520.59 | 43520.59 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Лиофилизированные образцы сыворотки, содержащей антител к T. pallidum ≥ 24 шт Объем ≥ 0.2 см[3*];^мл Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к T. pallidum различных производителей соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7677.88 | 7677.88 |