| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Общая характеристика Набор реагентов предназначен для выявления следующих возбудителей ОРВИ в биологическом материале человека:SARS Cov 2Influenza A Influenza B Human respiratory syncytial virus Human coronavirus OC43 Human coronavirus 229E Human coronavirus NL63 Human coronavirus HKU1 Human parainfluenza virus type1 Human parainfluenza virus type2 Human parainfluenza virus type3 Human parainfluenza virus type4 Human rhinovirus Human adenovirus Human metapneumovirus Human bocavirus Работа со следующими видами биологического материала человека: мазок из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный и назофарингеальный аспират, мокрота; Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками. Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды Наличие внутреннего контроля со стадии выделения Прохождение обратной транскрипции и ПЦР амплификации в одной пробирке Наличие положительного контрольного образца Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК Технология» с 4 мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ (или аналогов). Форма выпуска один набор рассчитан не менее, чем на 24 теста Производство Россия Наличие инструкции на русском языке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 мес. от заявленного производителем Наличие Регистрационного Удостоверения Росздравнадзора. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 16350 | 32700 |
| Препараты диагностические Общая характеристика Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Остаточный срок годности ≥ 6 мес Количество тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 30152 | 30152 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 55 шт Общая характеристика Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Остаточный срок годности ≥ 6 мес | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27400 | 27400 |
| Препараты диагностические Общая характеристика Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI Наличие ТЕ-буфера Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Остаточный срок годности ≥ 6 мес Количество тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 27106 | 108424 |
| Препараты диагностические Общая характеристика Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО Остаточный срок годности ≥ 6 мес Количество тестов ≥ 70 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15120 | 15120 |
| Препараты диагностические Общая характеристика Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Остаточный срок годности ≥ 6 мес количество проб ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 6300 | 63000 |