| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество аттестованных методов в контрольном материале (Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом) не менее 26 описание Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала (Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом) Объем готового контрольного материала в 1 флаконе (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10545 | 10545 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество аттестованных методов в контрольном материале (Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом) не менее 26 описание Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала (Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом) Объем готового контрольного материала в 1 флаконе (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10800 | 10800 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Предназначение материала (Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории) Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Объем раствора ≥ 500 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 2752.5 | 22020 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Количество аттестованных методов в калибраторе (Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом) не менее 16 Объем готового калибратора в 1 флаконе (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 4 см[3*];^мл Предназначение калибратора (Обеспечение соответствия калибратора задачам лаборатории) Предназначен для калибровки методик определения субстратов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3852 | 7704 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Происхождение контрольного материала (Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории) Материал на основе крови человека Предназначение материала (Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории) Предназначен для калибровки методики определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Стабильность контрольного материала после восстановления (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала) ≥ 6 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17745 | 17745 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Происхождение контрольного материала (Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории) Материал на основе крови человека Стабильность контрольного материала после восстановления (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала) ≥ 6 нед Объем готового контрольного материала в 1 флаконе (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8655 | 17310 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Иммунотурбидиметрический Объем реагента в составе набора (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 100 см[3*];^мл Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 6735 | 134700 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора,ммоль/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 130 Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Колориметрический метод с роданидом (тиоцианатом) ртути. Объем реагента в составе набора (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 250 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1027.5 | 1027.5 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 3 мес Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 3500 Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Ферментативный | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 9735 | 389400 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 6 мес Форма выпуска (Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.) Жидкий монореагент Верхняя граница линейности набора, ммоль/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 20 | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 3690 | 51660 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Кинетический, IFCC Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 1 мес Верхняя граница линейности набора, Е/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 600 | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 3525 | 105750 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Кинетический, IFCC Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 1 мес Верхняя граница линейности набора, Е/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 600 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 3525 | 70500 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора, Е/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 1600 Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Кинетический, IFCC. Объем реагента в составе набора (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 240 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 16 | 12978 | 207648 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора, Е/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 1055 Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Кинетический, SFBC. Объем реагента в составе набора (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 240 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 3000 | 6000 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 1 мес Метод определения (В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения) Кинетический, IFCC с иммуноингибированием Верхняя граница линейности набора, Е/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 650 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 26895 | 268950 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов (Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов) ≥ 3 мес Объем реагента в составе набора (Является описанием количества тестов в наборе) ≥ 1000 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, ммоль/л (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца) не менее 28 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2535 | 25350 |