| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора не менее 160 МЕ/л Форма выпуска жидкие реагенты Калибратора в составе набора Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8546.99 | 8546.99 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3832.89 | 11498.67 |
| Препараты диагностические Калибратор, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400, имеющимся в наличии у Заказчика. Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека Соответствие Объем готового калибратора в 1 флаконе не менее 1 мл Количество аттестованных методов в калибраторе не менее 2 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 2550.2 | 5100.4 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора не менее 110 г/л. Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400, имеющимся в наличии у Заказчика. Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA 400 Соответствие Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяцев. | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 3848 | 11544 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора не менее 800 МЕ/мл Форма выпуска жидкие реагенты Калибратора в составе набора Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14328.87 | 14328.87 |
| Препараты диагностические Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при хранении от 2 до 8°С не менее 24 месяцев. Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции не менее 2 месяцев Предел линейности не менее 500 мкг/л. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 29306.67 | 29306.67 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора не менее 1700 мкмоль/л. Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе без депротеинизации на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400, имеющимся в наличии у Заказчика. Соответствие Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400. | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 4368 | 43680 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора не менее 150 мг/мл. Форма выпуска жидкие реагенты Калибратора в составе набора Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 25 | 13012.48 | 325312 |
| Препараты диагностические Состав: не менее 3 фл по 1 мл Количество аттестованных показателей: не менее 11. Стабильность контрольной сыворотки после разведения не менее 10 дней при температуре 2-80С. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6136 | 6136 |
| Препараты диагностические Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при хранении от 2 до 8°С не менее 36 месяцев. Предел линейности не менее 700 мг/дл Состав набора: реагент не менее 1 фл 250 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 29328 | 29328 |
| Препараты диагностические Состав: не менее 3 фл по 1 мл Форма выпуска: лиофилизат. Количество аттестованных показателей: не менее 11. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6136 | 6136 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 28 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев. Объем реагента в составе набора не менее 600 мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4790.99 | 23954.95 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента в составе набора не менее 480 мл. Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8956.8 | 44784 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольный материал предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400, имеющимся в наличии у Заказчика. Материал на основе сыворотки крови человека. Соответствие Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6125.7 | 18377.1 |
| Препараты диагностические Стабильность калибратора после вскрытия флаконов при хранении в 2-8°С указана на этикетке Назначение: проведение калибровки по группе аналитов (AGP, AT-III, C3, C4, IgA, IgG, IgM, PAB, TRF) при выполнении иммунотурбидиметрических исследований на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400. Соответствие Форма выпуска: жидкие. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9537.32 | 9537.32 |