| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке, плазме. Метод IFCC. Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре. Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика. Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора. Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. Реагент адаптирован для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 5895 | 35370 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы, методика IFCC. Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре. Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика. Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора. Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. Реагент адаптирован для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 5970 | 35820 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Креатинина на автоматическом и полуавтоматическом анализаторе в сыворотке, плазме, моче. Метод кинетический, методика по Яффе. Набор реагентов адаптирован для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории. Стабильность вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. Набор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре. Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора. Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 9300 | 55800 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения мочевины в плазме, сыворотке, моче кинетическим методом, методика GLDH. Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре. Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика. Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора. Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 6090 | 24360 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Срок годности с даты производства ≥ 24 мес Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. наличие Количество флаконов в наборе ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 14137.5 | 113100 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с имидазоловым буфером ≥ 1 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка наличие Количество флаконов содержащих тромбин, содержащий легкую фракцию каолина ≥ 8 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12837.5 | 64187.5 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Мочевой кислоты, методика TBHBA (энзиматический, колориметрический) в сыворотке, плазме, моче. Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов.Набор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9125 | 18250 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Общего белка биуретовым методом, по конечной точке. Восходящая реакция, колориметрическийНабор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика.Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7710 | 23130 |
| Препараты диагностические Чувствительность методики, Е/л ≤ 2 Набор реагентов для определения активности Щелочной фосфатазы в сыворотке, плазме человека кинетичеким методом, восходящая реакция, методика IFCC. Исследование производится на длине волны 405нм фильтра анализатора, имеющегося в лаборатории. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов.Набор реагентов адаптирован для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории.Набор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11125 | 11125 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Холестерина, метод CHOD-PAP.Набор реагентов в упаковке производителя.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 7335 | 44010 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Холестерина ЛПВП (липопротеидов высокой плотности).Реагенты адаптированы для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории. Метод иммуноингибирования.Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчикаСтабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 29003 | 87009 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Холестерина низкой плотности (ЛПНП), прямой метод. Реагенты адаптированы для биохимического анализатора, имеющегося в лаборатории.Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчикаСтабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 67194.5 | 268778 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Билирубина прямого на автоматическом анализаторе в сыворотке, плазме, метод DCA с ATCS.Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов.Набор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 25025 | 125125 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Билирубина общего на автоматическом анализаторе в сыворотке и плазме, метод DCA с ATCS. Реагент в упаковке производителя. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их срока годности, указанного на упаковке.Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре и совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика.информационный код для автоматической идентификации реагента системой прибора.в наборе системные флаконы для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 23175 | 115875 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Триглицеридов, метод GPO -PAP, по конечной точке, восходящая реакция, колориметрическийНабор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика. Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 10440 | 20880 |
| Препараты диагностические Калий (K+) ИВД, набор нефелометрический/турбидиметрический анализНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа.Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Реагенты готовы к использованию наличие Наличие Тетрафенилборат натрия,ммоль/л ≤ 35 Наличие Натрий едкий, ммоль/л ≤ 200 | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 7137.5 | 42825 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Железа автоматическом анализаторе в сыворотке, плазме. Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентовНабор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 125 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6810 | 6810 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Альфа-амилазы в сыворотке, плазме, моче.Набор имеет 2-х реагентный составМетод исследования оптимизирован по GNP-C3, кинетикаНабор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчика.Наличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика.Набор реагентов в упаковке производителя.Стабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24062.5 | 24062.5 |
| Препараты диагностические Реагент Пиридоксаль 5 фосфат предназначен для использования в качестве кофермента в реакции переноса аминогруппы аспартата GOT (АСТ) и аланина GPT (АЛТ) аминотрансферазы.Реагент в упаковке производителя. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения Росздравнадзора.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчика.Стабильность вскрытого реагента до окончания общего срока годности, указанного на упаковке реагента. наличие Концентрация Пиридоксаль-5 фосфата, ммоль/л ≥ 13.8 Объем реагента в одном флаконе, мл ≤ 4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1750 | 1750 |
| Препараты диагностические Набор для определения Гамма - ГТ в сыворотке, плазме человека. Метод SZASZ, по IFCC.Набор реагентов в упаковке производителя. Набор реагентов зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчикаСтабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 250 Количество флаконов в наборе реагента 1 ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12475 | 12475 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения Глюкозы метод GOD - PODНабор реагентов в упаковке производителя и зарегистрирован в Росздравнадзоре.Набор реагентов совместим с автоматическим биохимическим анализатором имеющегося у заказчикаНаличие информационного кода для автоматической идентификации реагента системой прибора.Наличие в наборе системных флаконов для использования реактива на карусели автоматического биохимического анализатора имеющегося у заказчикаСтабильность готовых вскрытых реагентов до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов. наличие Объем реагентов в одном наборе,мл ≥ 500 Количество флаконов реагента ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 4020 | 32160 |
| Препараты диагностические Количество флаконов Раствора холин-хлорида ≤ 2 шт Объем флакона Раствора холин-хлорида ≤ 5 см[3*];^мл Набор предназначен для выявления и полуколичественного определения суммарных антител к Treponemapallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови испинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса.Клинические образцы: Плазма, сыворотка крови. наличие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 15000 | 45000 |