| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Соответствие Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С) ≥ 6 ч Объем готового к применению отрицательного образца ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 73 | 25063.33 | 1829623.09 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 11 мес Диагностическая специфичность при обследовании потенциально перекрестных реактивных образцов сыворотки ≥ 99.5 % | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 31392.67 | 94178.01 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Соответствие Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью Соответствие Раздельное выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22784.67 | 22784.67 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммуноблот Готовый к применению раствора хромоген-субстратной смеси ≥ 45 см[3*];^мл Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Соответствие Обязательное наличие белков для выявления ВИЧ-1: gp160 или gp 120 и gp41, р 31, р51, р24, р17 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 44557.33 | 267343.98 |
| ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Соответствие лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1 ≥ 24 шт Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4556.67 | 4556.67 |