| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов на определение онкомаркеров с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Состав набора Лиофилизированная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека. Концентрации находятся в двух клинически значимых диапазонах. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Стабильность компонентов после вскрытия: не менее 2 недель при +2-+8°С. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 37450 | 37450 |
| Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение набор реагентов для количественного определения адренокортикотропного гормона в плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами соответствие Стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 66550 | 133100 |
| Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, калибратор Стабильность калибраторов после растворения: не менее 1 месяца при -20°С. соответствие Назначение набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения адренокортикотропного гормона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Фасовка:Калибратор 1: 2 флакона объемом 1 мл.Калибратор 2: 2 флакона объемом 1 мл. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28529 | 28529 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма соответствие совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Стабильность: в открытом виде: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 34243 | 68486 |
| Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Диапазон измерения, пг/мл ≤ 0.5 и ≥ 2000 Назначение: набор реагентов для количественного определения человеческого кальцитонина (тиреокальцитонина) в сыворотке и плазме крови человека. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 32992 | 98976 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Состав: лиофилизированная сыворотка человека с добавлением синтетического паратиреоидного гормона в двух диапазонах концентраций; консервант. наличие Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. наличие Стабильность растворенных калибраторов: не менее 12 недель при -20 °C не менее 14 дней при 2‑8 °C соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20095 | 20095 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон измерения: 1.5‑1750 нмоль/л или 0.054‑63.4 мкг/дл наличие Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами.Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, слюна.Стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие Назначение Для анализаторов серии Cobas | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38406 | 38406 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. наличие Состав калибраторов: Кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентраций в матрице из человеческой сыворотки наличие Стабильность калибраторов после вскрытия: при -20 °C не менее 3 месяцев соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19663 | 19663 |
| Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма соответствие Назначение: набор реагентов для количественного определения содержания иммуноглобулина E в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. соответствие Стабильность реагентов после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32259 | 32259 |
| Препараты диагностические Назначение набор сывороток для калибровки методики количественного определения содержания иммуноглобулина E с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав калибраторов: иммуноглобулин E (человеческий) в двух диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки; консервант. наличие Стабильность калибраторов после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13668 | 13668 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Состав: углеводный антиген CA 15‑3 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человекаНаличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора.Стабильность растворенных калибраторов: не менее 12 недель при -+2-+8°С. наличие Фасовка:Калибратор 1: 2 флакона объемом 1 мл.Калибратор 2: 2 флакона объемом 1 мл. наличие Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11841 | 11841 |
| Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма соответствие Диапазон измерения: 1.00-300 Е/мл. соответствие Стабильность: в открытом виде: не менее 12 недель при +2 - +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 44210 | 44210 |
| Препараты диагностические Назначение лиофилизированный набор для калибровки методики количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав калибраторов: матрица сыворотки крови человека с добавлением IGF‑1 в двух диапазонах концентрации наличие Стабильность калибраторов после вскрытия: не менее 31 дня при -20 °C соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 49906 | 49906 |
| Препараты диагностические Назначение набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста‑1 (ИФР‑1) в сыворотке и плазме крови человека. с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней при +2 - +8°С. соответствие совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 56870 | 56870 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем флакон содержащий 7,5% детергент наличие Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 Объем реагента > 300 и ≤ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 4983 | 9966 |