| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Дополнительное описание " Интродьюсер должен быть атравматичен, разработан специально для ретроградного доступа в артерии стопы. " В составе основная канюля Из мягкого тефлона ; Длина канюли ≥7 см ; Наружный диаметр канюли 4 Fr ; Просвет канюли 2,9 Fr ; Игла ≥ 21 G ; Гемостатический клапан Наличие ; Длина иглы с эхоконтрастной насечкой ≥ 4 см ; Нитиноловый проводник 0,018” длиной 40 см с палладиевым кончиком ; | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11816.67 | 11816.67 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Интродьюсер 1 шт ; Расширитель 1 шт ; Описание интродьюсера Интродьюсер должен быть для контралатерального доступа в подвздошные артерии. Кончик иметь специальный загиб в форме крюка более чем на 180 градусов. ; Материал обтуратора Рентгеноконтрастый модифицированный тефлон ; Армированная стенка (лентовидная оплётка) наличие ; "Фиксатор обтуратора " Имеет боковое отведение с краником, замком и цветную кодировку ; Диаметры интродьюсера ≥ 6 или ≤ 8 Fr ; Длина ≤ 40 см±1 см см ; Для использования с проводником ≥ 0.038 дюйм ; Просвет 0,87 дюйм ; Должен иметь гидрофильное покрытие наличие ; Диаметр расширителя ≥ 6 или ≤ 8 Fr ; Длина расширителя не более 44,5 см ; | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 21923.33 | 21923.33 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Техническое описание стент-графта "Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Способ раскрытия – баллонорасширяемый. Материал стента - неферромагнитный кобальт хромовый сплав L605. Кобальт-хромовый сплав является наиболее био и гистосовместимым материалом стента. Мультиклеточная архитектура стент-графта - однослойная микропористая мембрана, необходима для реконструкции при повреждении и разрыве сосуда.; Материал мембраны - политетрафторэтилен (eПТФЭ), биологически-совместимый материал. Толщина мембраны - 203 ±25 микроны, для реконструкции, при перфорации и аневризме стенки сосуда. Материал баллонного катетера – полиамид, наиболее биосовместимый и прочный материал. Маркер на баллоном катетере – 2 шт, необходим для высокоточного позиционирования стента. Материал маркера - рентгеноконтрастный, платино-иридиевый, для визуализации стента при позиционировании. Совместимость с проводниковым катетером – 0,035 дюймов. Стандартный проводниковый катетер, имеющийся во всех операционных. " Диаметр стент-графта ≥ 5 и ≤ 11 мм ; Длина стент-графта ≥ 20 и ≤ 60 мм ; Длина катетера 75; 120 см ; Размер шахты ≤ 5 Fr ; Размер интродьюсера ≤ 7 Fr ; | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 189608.33 | 189608.33 |
| Стент-графт аортальный эндоваскулярный универсальный Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара Дополнительные технические характеристики "Предназначен для эндоваскулярного лечения аневризм грудного отдела аорты, проксимальный компонент. Размер и модификация - по заявке Заказчика, в т.ч. наличие клиновидной формы. Внешний каркас эндопротеза – самораскрывающийся нитиноловый Z - образный стент. Проксимальный и дистальный конец компонента имеет внутренний стент для лучшего прилежание эндопротеза и предотвращения подтеканий. Проксимальный конец компонента имеет специальную систему активной фиксации в виде циркулярно расположенных пяти миллиметровых крючков, расположенных на покрытой части эндопротеза, ниже непокрытой нитиноловой короны. На проксимальном и дистальном концах расположено по 4 золотых рентгенконтрастных маркера. Система доставки имеет гидрофильное покрытие и не требует применения интродьюсера.;" Внутреннее покрытие эндопротеза полиэстер ; Дизайн двухкомпонентная модульная система, состоящая из проксимального и дистального компонентов ; Система доставки (внутренний диаметр) 16; 18; 20 Fr ; Длина проксимального компонента ≥ 10 ; | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 537233.33 | 537233.33 |