| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Набор предназначен для выявления ДНК возбудителя туляремии в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентным учётом результатов в режиме реального времени соответствие Набор содержит: - ПЦР – смесь 1; - ПЦР – смесь 2; - Tag-полимеразу 4 - TE –буфер; - ПКО ДНК F. tularensis соответствие Количество тестов, включая контроли ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 16231.33 | 81156.65 |
| Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Для проведения реакции обратной транскрипции 16S РНК и амплификации участка кДНК патогенных геномовидов лептоспир соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 55 шт Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» соответствие | 20.59.52.195 | Набор | 5 | 12617.23 | 63086.15 |
| Реагенты диагностические Набор предназначен для выявления антител к капсульному антигену фракции 1 (Ф1) чумного микроба в сыворотке крови людей, вакцинированных чумной вакциной, сыворотках, суспензиях крови и смывах с органов грудной полости потенциальных носителей чумы - представителей отряда Rodentia методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие "Набор содержит: - ФСБ (фосфатно-солевой буфер) - Лактальбумин - Конъюгат Белок А - Глицерин - Tween-20 - Кислота лимонная - Натрия цитрат - ABTS - Гидроперит - ПКО-Ат-Ф1 - Планшеты полистироловые для ИФА однократного применения, обработанные" соответствие Количество тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14242.17 | 28484.34 |
| Реагенты диагностические "Набор содержит: 1. ПЦР-смесь-эпид - 1 пробирка по 0,25 мл. 2. ПЦР-смесь-таксон - 1 пробирка по 0,25 мл. 3. ПЦР-смесь-В203С - 1 пробирка по 0,25 мл. 4. ПЦР-смесь-В203Т - 1 пробирка по 0,25 мл. 5. ПЦР-смесь-РГФ - 2 пробирки по 0,5 мл. 6. ПЦР-смесь-аллель - 2 пробирки по 0,5 мл. 7. Taq ДНК-полимераза - 1 пробирка по 0,08 мл. 8. TE-буфер - 3 пробирки по 1,0 мл. 9. ПКО ДНК V.cholerae-РГФ - 3 пробирки по 0,1 мл. 10. ПКО ДНК ctxBeltor - 3 пробирки по 0,1 мл. 11. ПКО ДНК ctxBclass - 3 пробирки по 0,1 мл. 12. Растворитель - 2 пробирки по 1,0 мл." соответствие Количество тестов ≥ 50 шт Набор имеет регистрационное удостоверение РФ соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15109.42 | 15109.42 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов предназначен для выявления ДНК условно-патогенных бактерий классов Bacilli, Betaproteobacteria и Gammaproteobacteria, вызывающих нозокомиальные и внебольничные инфекции, методом ПЦР в режиме реального времени (БакСкрин УПМ) соответствие Применение: набор реагентов может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений соответствие "Выявление ДНК следующих микроорганизмов: Класс Bacilli: Enterococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus; Класс Betaproteobacteria: Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Burkholderia spp.; Класс Gammaproteobacteria: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacteriales, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus spp., Haemophilus influenzaе, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39480.83 | 39480.83 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для выявления ДНК Corynebacterium diphtheriae с дифференциацией токсигенных и нетоксигенных штаммов методом ПЦР в режиме реального времени (C. diphtheriae Tox) по ТУ 21.20.23-064-46482062-2021 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Для ПЦР-амлификаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14799 | 14799 |
| Реагенты диагностические Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения с использованием сорбента/суспензии магнитных частиц соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12253 | 12253 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для выявления ДНК вируса оспы обезьян методом, основанным на амплификации ДНК в полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени в образцах содержимого кожных поражений (в зависимости от стадии болезни – везикул, пустул, корочки, соскоб со дна пузырьков, макул или папул), в образцах мазков с задней стенки глотки и миндалин, в образцах крови, аутоптатов легких, печени, легких и селезенки при проведении диагностических исследований и эпидемиологического мониторинга соответствие Набор применяется с приборами Rotor Gene Q (Qiagen, Германия), CFX 96 (BioRad, США) соответствие Количество определений ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19043.23 | 19043.23 |
| Реагенты диагностические "Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА). " соответствие "Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); 13) Форма выпуска: Набор из 12 компонентов " соответствие Срок хранения ≥ 2 г;^лет | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 20527.67 | 102638.35 |
| Реагенты диагностические Набор состоит из реагентов для экстракции нуклеиновых кислот на магнитных частицах соответствие Набор подходит для широкого спектра образцов, таких как: геномной ДНК (РНК), бактерий, вирусов и эукариотов соответствие Набор хранится при комнатной температуре соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 123326.97 | 123326.97 |
| Реагенты диагностические Выявление антител IgG к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований соответствие Метод ИФА соответствие Количество определений, включая контрольные ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31508 | 31508 |
| Множественные виды Babesia нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для амплификаторов планшетного типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества видов бактерий Babesia, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10502.33 | 10502.33 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов «БиоСкрин-Тягиня» (комплект AG) предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных соответствие Метод ИФА соответствие Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31509.33 | 31509.33 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов «БиоСкрин-Инко» (комплект AG) предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных соответствие Метод ИФА соответствие Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31509 | 31509 |
| Реагенты диагностические Выявление антител IgG к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований соответствие Метод ИФА соответствие Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31508.67 | 31508.67 |
| Реагенты диагностические Выявление антител IgG к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований соответствие Метод ИФА соответствие Количество определений, включая контрольные ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31508.33 | 31508.33 |
| Множественные виды Brucella антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12507.67 | 12507.67 |
| Множественные виды Brucella антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Метод определения Непрямой-вариант ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12508 | 25016 |
| Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Метод определения «Capture»-вариант ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10970.23 | 10970.23 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13111.67 | 26223.34 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13111.33 | 13111.33 |
| Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10970.57 | 10970.57 |
| Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) ≥ 1 шт Пакет для планшет типа "зип-лок" Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21235.67 | 42471.34 |
| Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21235.33 | 21235.33 |
| Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения "Захвата"-вариант ИФА Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20350.33 | 20350.33 |
| Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соттветствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20350.67 | 40701.34 |
| Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ, как правило, позволяет отличить первичное инфицирование вирусом западного Нила от реинфекции соответствие Количество определений ≥ 48 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18912 | 18912 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13653 | 13653 |
| Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17674.67 | 17674.67 |
| Реагенты диагностические Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 - Сроки годности набора ≥ 12 мес Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37 [0*]С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13653 | 13653 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета стрипированный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13653 | 13653 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Назначение Для оценки гуморального иммунного ответа на текущую или перенесенную инфекцию, вызванную вирусом SARS-CoV-2, а также для определения уровня поствакцинального иммунитета, сформированного на S-белок (включая RBD) вируса SARS-CoV-2 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 22323.67 | 44647.34 |
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15390.33 | 15390.33 |
| Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Контрольная сывортка Для контроля правильности полученного результата Количество готовых жидких калибраторов ≥ 6 флак Готовые жидкие калибраторы в диапазоне ,МЕ/мл ≥ 0 и ≤ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12755 | 12755 |
| Вирус гепатита А антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37 [0*]С Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10085.67 | 10085.67 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обьем исследуемого образца, мкл ≤ 100 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 70 мин Количество вариантов схем проведения ИФА ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7336.33 | 7336.33 |