Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Антитела классов IgM и IgG к фосфолипидам (Аnti-Phospholipid Antibodies, APA, IgM, IgG) | 86.90.15.000 | Штука | 1216.67 | ||
Антитела класса IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Anti-Epstein-Barr viral capsid antigens IgG, EBV VCA IgG) | 86.90.15.000 | Штука | 851.67 | ||
Вирус Эпштейна-Барр, определение ДНК (Epstein Barr virus, DNA) в спинномозговой жидкости | 86.90.15.000 | Штука | 415 | ||
Антитела к NMDA глутаматному рецептору, IgG, определение в ликворе (анти-NMDAR IgG, N-methyl-D-Aspartate Receptor Antibodies, CSF) | 86.90.15.000 | Штука | 4070 | ||
Фолиевая кислота (Folic Acid) | 86.90.15.000 | Штука | 1160 | ||
Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера | 86.90.15.000 | Штука | 2523.33 | ||
Кортизол, слюна (Cortisol, Saliva) | 86.90.15.000 | Штука | 735 | ||
Боковой амиотрофический склероз (БАС), SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), SOD1 gene) | 86.90.15.000 | Штука | 7126.67 | ||
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 4, TBP gene) | 86.90.15.000 | Штука | 3340 | ||
Cпастическая параплегия Штрюмпеля, тип 4, SPAST (SPG4) ч. м. (Hereditary spastic paraplegia type 4, Strümpell-Lorrain syndrome, SPAST (SPG4) gene) | 86.90.15.000 | Штука | 7176.67 | ||
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene) | 86.90.15.000 | Штука | 3330 | ||
Боковой амиотрофический склероз, C9orf72 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), C9orf72) | 86.90.15.000 | Штука | 3706.67 | ||
Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч. м. (Huntington's disease-like syndromes, complex test) | 86.90.15.000 | Штука | 5003.33 | ||
Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, frequent types) | 86.90.15.000 | Штука | 8068.33 | ||
Синдром ломкой Х-хромосомы с тремором/атаксией, FMR1, ч. м. (Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS), FMR1 gene) | 86.90.15.000 | Штука | 4473.33 | ||
Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч. м. (Parkinson's disease, multiplex mutations detection assay) | 86.90.15.000 | Штука | 8165 | ||
Спиноцеребеллярные атаксии, частые формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, rare types) | 86.90.15.000 | Штука | 5430 | ||
Комплексное исследование для использования в диагностике рассеянного склероза: определение олигоклонального IgG (ликвор, сыворотка) и свободных легких цепей иммуноглобулинов (ликвор). | 86.90.15.000 | Штука | 6453.33 | ||
Атаксия Фридрейха , FXN, ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 4603.33 | ||
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м | 86.90.15.000 | Штука | 25266.67 | ||
Синдром ЦАДАСИЛ, ген NOTCH3 (CADASIL, Gene NOTCH3) | 86.90.15.000 | Штука | 8930 | ||
Хорея (болезнь) Гентингтона, НТТ (IT15)(4p), ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 4270 | ||
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2) | 86.90.15.000 | Штука | 6026.67 | ||
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 4080 | ||
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 7896.67 | ||
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 8511.67 | ||
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 4181.67 | ||
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 3383.33 | ||
Окулофарингеальная миодистрофия (птоз с поздним началом), PABPN1, ч.м. | 86.90.15.000 | Штука | 4136.67 | ||
Антитела к LGI1 и CASPR2 (компоненты комплекса калиевых каналов), IgG, сыворотка крови (VGKC-associated proteins LGI1 and CASPR2 antibodies, serum | 86.90.15.000 | Штука | 6533.33 | ||
Клоназепам (Clonazepam) | 86.90.15.000 | Штука | 3003 | ||
Карбамазепин (Финлепсин, Тегретол, Сarbamazepine, Tegretol) | 86.90.15.000 | Штука | 3175 | ||
Леветирацетам – противоэпилептический препарат. | 86.90.15.000 | Штука | 3773.33 | ||
Вальпроевая кислота (Депакин, Конвулекс, Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs) | 86.90.15.000 | Штука | 1221.67 |