| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ITA контрольная сыв-ка уровень 2 ITА 2 Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 2 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 1 и 3 для проведения контроля качества специфических белковФасовка 6*(2+/-0,5)млСтабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использованияВозможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 54477.29 | 54477.29 |
| Железо, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения железа Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человекаФасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин).Количество тестов в наборе не менее 2000Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 2-179 мкмоль/л (10-1000 мкг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 60 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения В кислой среде железо, связанное с трансферрином, диссоциирует на апо-трансферрин и свободные ионы железа. Соляная кислота и аскорбат натрия восстанавливают железо 3 до железа 2. Последнее реагирует с ТПТ3 с образованием голубого комплекса, абсорбция которого измеряется биохроматически при 590 нм. Увеличение значений абсорбции прямо пропорционально количеству железа в пробеСостав Глициновый буфер (рН от 1,6 до 1,8) от 214 до 216 ммоль/л L-аскорбиновая кислота от 4,6 до 4,8 ммоль/л 2,4,6-Три(2-пиридил)-5-триазин от 0,4 до 0,6 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28063.11 | 28063.11 |
| Контрольная сыв-ка 1 CONTROL SERUM 1 Технические характеристики Назначение контроля 1 сыворотки предназначен для проведения контроля биохимических методикФасовка 20*(5+/-1)млСтабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С.Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 54392.84 | 54392.84 |
| Общий белок, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения общего белка Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(48+/-5)мл + 4*(48+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин).Количество тестов в наборе не менее 5760Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрациии 30–120 г/л (3,0–12,0 г/дл).Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-25°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней, если они установлены или находятся в анализаторе.Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробеСостав Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л Тартрат калия-натрия от 31 до33 ммоль/л Сульфат меди от 18,7 до 18,9 ммоль/л Иодид калия от 29 до 31 ммоль/лШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 16587.2 | 82936 |
| Прямой билирубин, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения прямого билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(6+/-1)мл + 4*(6+/-1)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин)Количество тестов в наборе не менее 920Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0-171 ммоль/л (0-10 мг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы, в защищённом от света месте, должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 21 день при хранении в анализаторе.Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина.Состав 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,06 до 0,08ммоль/лШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 15079 | 150790 |
| Иммуноглобулин G (IgG), реагент технические характеристики Назначение набора для определения иммуноглобулина G Количественное определение иммуноглобулинов G (IgG) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(22+/-2)мл + 4*(20+/-2)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), СМЖКоличество тестов в наборе не менее 1000Линейность Сыворотка: Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации I 0,75–30,0 г/л (75–3000 мг/дл).СМЖ: Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 20–500 мг/л (2,0–50 мг/дл).Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения При добавлении пробы к буферу R1 и раствору антисыворотки R2, человеческий IgG специфически реагирует с антителами против человеческого IgG, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации IgG в пробе.Состав ТРИС буфер (рН от 7,1 до 7,3) от 47 до 49 ммоль/л Полиэтиленгликоль 6000 от 3,0 до 3,2 % Козьи антитела против человеческого IgG КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 109496.81 | 328490.43 |
| Аланинаминотрансфераза (ALT), реагент Технические характеристики Назначение набора для определения аланинаминотрансферазы УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(50+/-5)мл + 4*(25+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин).Количество тестов в наборе не менее 3920Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности 3-500 Е/л (0,05-8,33 мккат/л)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с NADH, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и NAD+. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления NADH измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробеСостав Буфер ТРИС (рН от 7,10 до 7,20) от 95 до 105 ммоль/л L-аланин от 490 до 510 ммоль/л 2-оксоглутарат от 11 до 13 ммоль/л ЛДГ ? 1,8 кЕ/л NADH от 0,19 до 0,21 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 25516.36 | 76549.08 |
| Альбумин, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения альбумина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человекаФасовка 4*(24-34)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин).Количество тестов в наборе не менее 2480Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 15-60 г/л (1,5-6,0 г/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-25°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения При реакции бромкрезолового зеленого с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробеСостав Сукцинатный буфер (рН от 4,1 до 4,3) от 95 до 105ммоль/л Бромкрезоловый зеленый от 0,1 до 0,3 ммоль/л КонсервантыШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 8309.89 | 24929.67 |
| Альфа-амилаза, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения амилазы Кинетическое колориметрическое количественное определение амилазы в сыворотке, плазме и моче человекаФасовка 4*(10+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 240Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента в сыворотке или плазме в диапазоне 10–2000 Е/л (0,2–33,3 мккат/л).Для мочи диапазон линейности должен соответствовать значениям активностифермента в пределах 5–4800 Е/л (0,1–80 мккат/л).Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны бытьстабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Цветная реакция на ?-амилазу основана на использовании в качестве субстрата 2-хлоро-4-нитрофенил-альфа–D-мальтотриазида (CNPG3).?-Aмилаза непосредственно взаимодействует с этим субстратом, не требуя наличия вспомогательных ферментов. Увеличение абсорбции 2-хлоро-4-нитрофенола (CNP), образующегося в результате реакции, при 410 нм прямо пропорционально активности ?-амилазы в пробе.Состав MES (pH от 6,00 до 6,10) от 36,0 до 36,2 ммоль/л Ацетат кальция от 3,5 до 3,7 ммоль/л NaCl от 37,1 до 37,3 ммоль/л Тиоционат калия от 252 до 254 ммоль/л CNPG3 от 1,62 до 1,64 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21465.87 | 21465.87 |
| Лактатдегидрогепаза (LDH), реагент Технические характеристики Назначение набора для определения лактатдегидрогеназы УФ кинетическое определение лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(40+/-5)мл + 4*(20+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин).Количество тестов в наборе не менее 2560Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента 25-1200 Е/л (0,40-20,00 мккат/л)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 21 дня при хранении в анализаторе.Принцип определения ЛДГ катализирует окисление лактата до пирувата с восстановлением НАД до НАДН. Увеличение НАДН при 340 нм прямо пропорционально активности фермента в пробеСостав D-N-метилглюкаминовый буфер (рН от 9,3 до 9,5) от 320 до 330 ммоль/л NAD+ от 9 до 11 ммоль/л Лактат от 48 до 52 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 40817.59 | 122452.77 |
| Белок в моче/СМЖ Технические характеристики Назначение набора для определения белка в моче и СМЖ Колориметрический фотометрический тест для количественного определения белка в моче и спино-мозговой жидкостиФасовка 4*(19+/-2)мл + 1*(3+/-1)млИсследуемый материал Моча, спинномозговая жидкостьКоличество тестов в наборе не менее 400/500Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации общего белка 0,01-2,00 г/л Стабильность Невскрытые реагент и калибратор должны быть стабилны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С.После вскрытия реагент должен быть стабилен не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Вскрытый калибратор должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке флакона, при условии отсутствия его загрязнения и при температуре хранения 2-8°CПринцип определения Пиргаллоловый красный образует красный комплекс с молибдатом, который имеет максимум поглащения при 470 нм. Исследование основано на смещении максимума поглощения при связывании комплекса пиргаллолового красного-молибдата с основными аминогруппами молекул белка. Образующийся при этом сине-фиолетовый комплекс имеет максимум поглощения при 600 нм. Абсорбция данного комплекса прямо пропорциональна концентрации белка в образце.Состав R1: Пирогаллоловый красный от 46 до 48 мкмоль/л Молибдат натрия от 310 до 330 мкмоль/л Янтарная кислота от 45 до 55 ммоль/л Бензоат натрия от 3,4 до 3,6 ммоль/л Оксалат натрия от 0,9 до 1,1 ммоль/л Метанол ? 0,8 % вес./об. Калибратор: Человеческий сывороточный альбумин от 0,4 до 0,6 г/л КонсервантыШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 18188.73 | 54566.19 |
| Липочек Контроль Биохимия мочи уровень 1 технические характеристики Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи,для анализаторов серии AUФасовка: не менее 12 флаконов по не менее 10 млУровень концентрации: должен быть нормальным | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38946.29 | 38946.29 |
| Аспартатаминотрансфераза (AST), реагент Технические характеристики Назначение набора для определения аспартатаминотрансферазы УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(25+/-5)мл + 4*(25+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин).Количество тестов в наборе не менее 3920Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности 3-1000 Е/л (0,05-16,7 мккат/л)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарата с образованием L-глютамата и оксалоацетата. Оксалоацетат восстанавливается дл L-малата в присутствии малатдегидрогеназы и NADH превращается в NAD+. Пируват вступает в реакцию с NADH, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и NAD+. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления NADH измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробеСостав Буфер ТРИС, рН (от 7,60 до 7,70) от 75 до 85ммоль/л L-аспартат от 235 до 245 ммоль/л 2-оксоглутарат от 10 до 13 ммоль/л ЛДГ ? 0,9 кЕ/л NADH от 0,19 до 0,21 ммоль/л МДГ ? 0,6 кЕ/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 25516.36 | 76549.08 |
| Мочевая кислота, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения мочевой кислоты Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человекаФасовка 4*(30+/-5)мл + 4*(12,5+/-2)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 2500Линейность Диапазон линейности в сыворотке и плазме должен соответствовать значениям концентрации 89-1785 мкмоль/л (1,5-30 мг/дл), в моче - 119-23800 мкмоль/л (2-400мг/дл).Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе.Состав Фосфатный буфер (pH от 7,4 до 7,6) от 41 до 43 ммоль/л MADB от 0,14 до 0,16 ммоль/л 4-Аминофеназон от 0,29 до 0,31 ммоль/л Пероксидаза ? 5,9 кЕ/л (98 мккат/л) Мочевая кислота ? 0,25 кЕ/л (4,15 мккат/л) Аскорбиновая оксидаза ?1,56 кЕ/л (26 мккат/л) КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 43971.77 | 87943.54 |
| ITА контрольная сыв-ка уровень 3 ITА 3 Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 3 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 1 и 2 для проведения контроля качества специфических белковФасовка 6*(2+/-0,5)млСтабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использованияВозможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 54477.29 | 54477.29 |
| Триглицериды, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения триглицеридов Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(20+/-5)мл + 4*(5+/-1)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин)Количество тестов в наборе не менее 1160Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,1-11,3 ммоль/л (10-1000 мг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Триглицериды пробы гидролизируются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин фосфорелируется глицеролкиназой (ГК) в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата.Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы (ГФО), что приводит к образованиюперекиси водорода и дигидроксиацетонфосфата. Перекись водорода используется в реакции окислительного расщепления п-хлорофенола и4-аминоантипирина (4-ААП), катализируемого пероксидазой (ПО) и приводящего к образованию хромофора. Значение абсорбции при 660/800 нм прямо пропорционально концентрации триглицеридов в пробе.Состав Буфер PIPES (рН от 7,4 до 7,6) от 45 до 55 ммоль/л Липаза от 1,4 до 1,6 кЕ/л Mg2+ от 4,5 до 4,7 ммоль/л Глицеролкиназа не менее 0,5 кЕ/л MADB от 0,20 до 0,30 ммоль/л Пероксидаза от 0,97 до 0,99 кЕ/л 4-Аминоантипирин от 0,4 до 0,6 ммоль/л Аскорбиновая оксидаза от 1,47 до 1,49 кЕ/л АТФ от 1,3 до 1,5 ммоль/л Глицерол-3-фосфатоксидаза от 1,47 до 1,49 кЕ/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 33669.22 | 33669.22 |
| Липочек Контроль Биохимия мочи уровень 2 технические характеристики Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи, для анализаторов серии AUФасовка: не менее 12 флаконов по не менее 10 млУровень концентрации: должен быть патологическим | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38946.29 | 38946.29 |
| Кальций, Арсеназо, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения кальция Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человекаФасовка 4*(15+/-2)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 2800Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации кальция 1–5 ммоль/л (4–20 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрации кальция 0–10 ммоль/л (0–40 мг/дл) для мочи.Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Метод основан на реакции ионов кальция с арсеназо III с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробеСостав Имидазол (рН от 6,8 до 7,0) Арсеназо III от 0,01 до 0,03% Тритон Х-100 КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 32561.04 | 65122.08 |
| Магний, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения магния Колориметрический фотометрический тест для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче человекаФасовка 4*(40+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 1000Линейность Диапазон линейности в сыворотке/плазме должен соответствовать значениям концентрации 0,2-3,3 ммоль/л (0,5-8,0 мг/дл).Для мочи диапазон линейности должен соответствовать диапазону концентрации магния 0,2-9,25 ммоль/л (0,5-22,5 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 14 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Основан на прямом методе определения содержания ионов магния, образующих цветные комплексы в резко кислой среде. Концентрация окрашенного продукта измеряется биохроматически при 520/800 нм. Интенсивность окраски реакционной среды прямо пропорциональна концентрации магния в образце.Состав ?-амино-н-капроновая кислота от 445 до 455 ммоль/л Трис-буфер от 99до 101 ммоль/л Гликольэфирдиамин-N,N,N`,N`-тетрауксуснаякислота от 0,11 до 0,13 ммоль/л Ксилидил синий от 0,17 до 0,19 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 14304.16 | 85824.96 |
| Системный калибратор Технические характеристики Назначение системного калибратора Предназначен для калибровки биохимических методикФасовка 20*(5+/-1)млСтабильность Невскрытый калибратор при температуре хранения 2…8°C должен сохранять стабильность до даты, указанной на этикетке.Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 57683.32 | 57683.32 |
| Очищающий раствор Технические характеристики Назначение чистящего раствора Предназначен для удаления биологических загрязнений игл дозаторовФасовка 6*(450+/-50)млШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 33509.21 | 33509.21 |
| Общий билирубин, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения общего билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человекаФасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин)Количество тестов в наборе не менее 2360Линейность Диапазон линейности должен соответствать значениям концентрации 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в ней общего билирубина. Для снижения влияния эндогенной сыворотки проводят независимый анализ бланка пробы.Состав Кофеин от 2,0 до 2,2 ммоль/л 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,30 до 0,32 ммоль/л ПАВ КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 24297.07 | 72891.21 |
| Щелочная фосфатаза, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения щелочной фосфатазы Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазыФасовка 4*(30мл+/-5)мл + 4*(30мл+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин).Количество тестов в наборе не менее 3280Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности ЩФ 5-1500 Е/л (0,1-25,0 мккат/л)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробеСостав 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 ммоль/л р-нитро-фенил-фосфат от 15 до 17 ммоль/л Н-ЭДТА от 1 до 3 ммоль/л Сульфат цинка от 0,9 до 1,1 ммоль/л Ацетат магния от 1,9 до 2,1 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 17821.31 | 71285.24 |
| СРВ латекс Норм.чувств, кал CRP LATEX CAL Технические характеристики Назначение Калибратора для С-реактивного белка Латекс нормальной чувствительности Предназначен для использования с реактивами нормальной чувствительности. Изготовлен на основе сыворотки человекаФасовка 5*1*(2+/-1)млСтабильность Невскрытые калибраторы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетках, при условии их хранения при температуре 2-8°С. С момента вскрытия калибратора срок его годности должен составлять не менее 90 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования.Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 65065.77 | 65065.77 |
| Неорг. фосфор (INORGANIC PHOS), реагент Технические характеристики Назначение набора для определения неорганического фосфора Ферментативный УФ тест для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке, плазме, мочеФасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 2360Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,32-6,40 ммоль/л (1-20 мг/дл) для сыворотки, в моче концентрациям 0-113 ммоль/л (0-350 мг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Неорганический фосфор реагирует с молибдатом с образованием комплекса гетерополикислот. Использование ПАВ позволяет избежать стадию фильтрации свободного белка. Поглощение при 340/380 нм прямо пропорционально концентрации фосфора в пробеСостав Серная кислота от 199 до 201 ммоль/л Гептамолибдат аммония от 0,30 до 0,40 ммоль/л Глицин от 49 до 51 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15320.49 | 15320.49 |
| Контрольная сыв-ка 2 CONTROL SERUM 2 Технические характеристики Назначение контроля 2 сыворотки предназначен для проведения контроля биохимических методикФасовка 20*(5+/-1)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С.Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 60459.7 | 60459.7 |
| Промывочный раствор Технические характеристики Назначение промывочного раствора Необходим для отмывки игл и промывочных станций, кювет от реакционной смесиФасовка 6*(2000+/-50)млШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38238.25 | 38238.25 |
| Гамма-Глутамилтрансфераза, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения гаммаглутамилтрансферазы Кинетическое колориметрическое определение гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(18+/-2)мл + 4*(18+/-2)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин).Количество тестов в наборе не менее 1000Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента 5-1200 Е/л (0,08-20,00 мккат/л)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения ГГТ катализирует перенос глутамиловой группы с субстрата на глицилглицин с образованием 5-амино-2-нитробензоата. Изменение абсорбции при 410/480нм, обусловленное образованием 5-амино-2-нитробензоата, прямопропорционально активности ГГТ в пробеСостав Глицилглицин, (рН от 7,6 до 7,8) от 145 до155 ммоль/л L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид от 5 до 7 ммоль/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19908.78 | 19908.78 |
| Глюкоза, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения глюкозы Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкостиФасовка 4*(53+/-5)мл + 4*(27+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкостьКоличество тестов в наборе не менее 5200Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,6-45,0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ. Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочиСтабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Глюкоза фосфорилируется гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюконат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением NAD+ до NADH. Повышение абсорбции при 340нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробеСостав PIPES буфер (рН от 7,5 до 7,7) от 23,9 до 24,1 ммоль/л АТФ ? 2,0 ммоль/л NAD ? 1,32 ммоль/л Mg2+ от 2,36 до 2,38 ммоль/л Гексокиназа ? 0,59 кЕ/л Г6Ф-ДГ ? 1,58 кЕ/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 51016.44 | 255082.2 |
| Холестерин, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения холестерина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(22,5+/-1)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин).Количество тестов в наборе не менее 3640Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,5-18,0ммоль/л (20-700 мг/дл)Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С в защищённом от света месте. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Эфиры холестерина пробы гидролизуются холестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантипирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего образуется хромофор. Интенсивность окраски реакционной смеси, измеренной при 540/600нм, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина в пробе.Состав Фосфатный буфер (рН от 6,4 до 6,6) от 102 до 104 ммоль/л 4-аминоантипирин от 0,30 до 0,32 ммоль/л Фенол от 5,1 до 5,3 ммоль/л Холестеринэстераза ? 0,2 кЕ/л (3,3 мккат/л) Холестериноксидаза ? 0,2 кЕ/л (3,3 мккат/л) Пероксидаза ? 10,0 кЕ/л (166,7 мккат/л) КонсервантыШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34152.19 | 34152.19 |
| Мультикалибратор белков Технические характеристики Назначение мультикалибратора сывороточных белков Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реактивами для проведения иммунотурбидиметрических реакций. Изготовлен на основе человеческой сыворотки с добавлением химических веществ и соответствующих ферментов человеческого, растительного и животного происхожденияФасовка 6*1*(2+/-0,5)млСтабильность Невскрытый мультикалибратор должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии его хранения при температуре 2-8°С. С момента вскрытия мультикалибратора срок его годности должен составлять не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования.Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 77158.01 | 77158.01 |
| IТА контрольная сыв-ка уровень 1 ITА I Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 1 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 2 и 3 для проведения контроля качества специфических белковФасовка 6*(2+/-0,5)млСтабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использованияВозможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста НаличиеШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 54477.29 | 54477.29 |
| Креатинин, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения креатинина Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человекаФасовка 4*(51+/-5)мл + 4*(51+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),мочаКоличество тестов в наборе не менее 3960Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 18 - 2200 мкмоль/л (0.2 – 25.0 мг/дл) для сыворотки и плазмы.Для мочи диапазон линейности должен соответствовать диапазону концентраций 88–35 360 мкмоль/л (1–400 мг/дл).Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 7 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробеСостав Гидроксид натрия от 115 до 125 ммоль/л Пикриновая кислота от 2,8 до 3,0 ммоль/л КонсервантыШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 13007.82 | 65039.1 |
| Мочевина, реагент Технические характеристики Назначение набора для определения мочевины УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человекаФасовка 4*(53+/-5)мл + 4*(53+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), мочаКоличество тестов в наборе не менее 4920Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,8-50 ммоль/л (5-300 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрациям 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) для мочиСтабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробеСостав ТРИС от 99 до 101 ммоль/л НАДH ? 0,26 ммоль/л Фосфат натрия от 9 до 11 ммоль/л ЭДТА от 2,64 до 2,66 ммоль/л 2-Оксоглутарат ? 9,8 ммоль/л Уреаза ? 17,76 кЕ/л АДФ ? 2,6 ммоль/л ГДГ ? 0,16 кЕ/л КонсервантШтрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 55869.92 | 279349.6 |
| С-РБ (латекс), реагент Технические характеристики Назначение набора для определения С-реактивного белка (латекс) Количественное определение С-реактивного белка (латекс) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человекаФасовка 4*(30+/-5)мл + 4*(30+/-5)млИсследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, Li-гепарин)Количество тестов в наборе не менее 920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,2-480 мг/л для нормальной чувствительности и 0,08-80 мг/л для высокойСтабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе.Принцип определения При добавлении пробы к буферу R1 и R2, СРБ специфически реагирует с антителами против человеческого СРБ, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации СРБ в пробе.Состав Глициновый буфер от 99 до 101 ммоль/л Латексные частицы с СРБ антителами <0,5% вес./об. Консервант < 0,1% вес./об.Штрих-код НаличиеСовместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора НаличиеИнструкция на русском языке НаличиеКонтроль качества Возможность использования международного контроля качества | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 74685.34 | 373426.7 |