| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип), астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»; Формат выпуска - FEP/FRT-50 F; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 55; Аналитическая чувствительность - "Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл" ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp./Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp./Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus/Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus/STI - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; OT-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 5 пробирок х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 4 пробирки х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки х 0,015 мл – Наличие; RT-G-mix-2 - 4 пробирки х 0,015 мл – Наличие; ПКО ДНК Shigella sonnei/Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Campylobacter jejuni/Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО кДНК Rotavirus-Flu/Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu/STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,1 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 36412.2 | 291297.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 100-1000 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 1 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±3,0 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 500 мкл±1,0 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 1000 мкл±0,6 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±0,6% – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 500 мкл±0,2 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 1000 мкл±0,2% – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвета фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвета цифр дисплея – Соответствие; Наличие цветовой маркировки по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) – Соответствие; Цвет маркировки Синий – Соответствие; Наличие на корпусе указания объема дозирования – Соответствие; Наличие поршневого механизма с магнитом, обеспечивающего равномерную аспирацию и дозирование – Соответствие; Наличие прочного материала дозатора, устойчивого к УФ-излучению – Соответствие; Наличие функции блокировки, исключающей возможность случа Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 11923.86 | 23847.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и дифференциация РНК вируса денге 1-4 типов; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 60 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 5х10^3 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; К+ DV 1-4 типов/STI - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ОКО - 8 пробирок х 1,2 мл – наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – наличие; Срок годности - 9 мес.; Транспортировка - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 26675.53 | 213404.24 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для удаления жидкостей (следов реактивов и прочих лабораторных материалов) из пробирок, планшетов, различных емкостей и с поверхностей при разнообразных лабораторных операциях – Соответствие; Принцип работы: Создание в сосуде-ловушке отрицательного давления при помощи встроенного вакуумного насоса – Соответствие; Наличие регулировки мощности аспирации – Соответствие; Количество режимов регулировки мощности (не менее 3) – Соответствие; Максимальная скорость аспирации (не менее 13,5 мл/с) – Соответствие; Наличие сосуда-ловушки – Соответствие; Номинальный объем сосуда-ловушки (не менее 1000 мл) – Соответствие; Материал изготовления сосуда-ловушки стекло – Соответствие; Наличие датчика уровня жидкости, препятствующий переполнению сосуда-ловушки – Соответствие; Наличие встроенного таймера наработки и индикации необходимости замены фильтра – Соответствие; Наличие комплекта магистральных трубок и фитингов – Соответствие; Воздушный фильтр (не менее 2 шт.) – Соответствие; Диаметр пор фильтра (не более 0,22 мкм) – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 68281.93 | 136563.86 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Время реакции – 2 час 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Синдбис – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Хранение при температуре от +2 °С до +8 °С – Соответствие; Замораживание не допускается – Соответствие; E-1955 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК Rickettsia Spotted fever group; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Аналитическая чувствительность - 10^3 копий/мл; ПЦР-смесь-FL Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; К+ Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; Срок годности - 15 мес.; Транспортировка - При температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от минус 24 до минус 16 °С и от 2 до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 23701.53 | 189612.24 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК Bacillus anthracis; Единица измерения – Набор; Комплектация - Полный комплект; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 50; ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – Наличие; ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Срок годности - 6 месяцев с даты производства; Транспортировка - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от +2°С до +25°С; от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 21120.61 | 168964.88 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96 (2 планшета). Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемой сыворотки – 20 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила – Соответствие; Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 мес. Условия транспортирования – согласно СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 ºС, допускается транспортирование при температуре от 9 °С до 30 °С в течение трех суток – Соответствие; Е-1335 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20708.17 | 103540.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Типирование (идентификация) субтипов H1N1 и H3N2 вирусов гриппа А; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 100 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Аналитическая чувствительность - 1х10^3 копий/мл; ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам – наличие; Полимераза для организации горячего старта – наличие; Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), внутренний контрольный образец (ВКО) – наличие; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток; Хранение - от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 29931.58 | 239452.64 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обесп Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 42599.77 | 212998.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество определений, шт., не менее 96. Назначение - для количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к поверхностному гликопротеину S SARS-CoV-2. Суммарное время инкубации мин - не более 120. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита - BAU/мл, не более 3,9. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Объем конъюгата, Мл - от не менее 12, до не более 13. Объем ТМБ, Мл - от не менее 12, до не более 13. Объем стоп-реагента, Мл - от не менее 12, до не более 13. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - не менее 0,7. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут, - не менее 28. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие. Калибраторы готовые, не требующие разведения – наличие. Максимальная концентрация калибровочного образца BAU/мл - не менее 384. Количество калибраторов, шт. - не менее 6. Объем каждого калибратора, Мл. - не менее 1,5. Проведение инкубации без использования шейкера – наличие. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, С - не более 18. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 21297.62 | 106488.1 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Возможность работать с дозаторами различных производителей – Соответствие; Наличие универсальных вырезов-держателей для пипеток с рукоятками различных форм и размеров – Соответствие; Количество мест для дозаторов 5 – Соответствие; Наличие поддерживающей планки – Соответствие; Материал оргстекло – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 4 | 1346.03 | 5384.12 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья – Соответствие; Время реакции – 3 часа 15 минут – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 3 часов – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Е-1645 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Количество определений, шт. - не менее 96; Суммарное время инкубации, мин - не более 105; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем конъюгата, Мл. - не менее 12; Объем ТМБ, Мл. - не менее 12; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - не менее 1; Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут. - не менее 28; Объем положительного контрольного образца, Мл. - не менее 1,5; Объем отрицательного контрольного образца, Мл. - не менее 2; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 13108.27 | 65541.35 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 30-300 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Наличие возможности дозирования гетерогенных образцов – Соответствие; Наличие восьми каналов одновременного дозирования - Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 0,2 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 30 мкл± 3,0% – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 150 мкл± 1,0% – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 300 мкл±0,6% – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 30 мкл±1,0 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 150 мкл±0,5 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 300 мкл±0,3 % – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвета фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвета цифр дисплея – Соответствие; Наличие на корпусе указания объема дозирования – Соответствие; Наличие прочного материала дозатора, устойчивого к УФ-излучению – Соответствие; Дозатор полностью автоклавируемый – Соответствие; Срок гарантийного обслуживания 12 месяцев – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 33705.8 | 67411.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений-96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца-100 мкл. – Соответствие; Время реакции-2 часа 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) - антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Чикунгунья – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Хранение при температуре от +2ºС до +8ºС. Замораживание не допускается – Соответствие; Е-1655 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не более 3 часов 15 мин. – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 месяцев – Соответствие; Хранение и транспортирование при температуре (2 8)°С – Соответствие; Е-1745 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин A (IgA) и/или иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Назначение - выявление иммуноглобулинов класса A. Количество определений, шт. - не менее 96. Суммарное время инкубации, мин. - не более 120. Объем исследуемого образца, мкл. - не более 10. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования , сут. - не менее 5. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 10607.76 | 53038.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выделение ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - Выделение ДНК из 100 образцов; Формат выпуска - Вариант 100; Метод - Возможность выделения ДНК с помощью силики – сорбента; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами; Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл – наличие; Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл – наличие; Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл – наличие; Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл – наличие; ТЕ-буфер для элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл – наличие; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 25 оС; Хранение - От 2 до 25 оС Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 5649.18 | 56491.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин A (IgA) и/или иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Назначение - выявление иммуноглобулинов класса M. Количество определений, шт. - не менее 96. Суммарное время инкубации, мин . - не более 120. Объем исследуемого образца, мкл. не более 10. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования , сут. - не менее 5. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 10607.76 | 53038.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл – наличие; Срок годности - 12 мес.; Транспортировка - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 15055.65 | 120445.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество определений, шт. - не менее 96; Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа, шт. - не более 3; Суммарное время инкубации, мин. - не более 120, Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5; Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25; Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18; Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора - наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 9644.82 | 48224.1 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество определений, шт. - не менее 96. Суммарное время инкубации, мин. - не более 120. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Объем конъюгата, Мл. - от не менее 12, до не более 13. Объем ТМБ, Мл - от не менее 12, до не более 13. Объем стоп-реагента, Мл. - от не менее 12, до не более 13. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут. - не менее 28. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие. Объем положительного контрольного образца, Мл. - от не менее 1,5, до не более 2. Объем отрицательного контрольного образца, Мл. - от не менее 2, до не более 2,5. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 23022.22 | 115111.1 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество определений, шт. - не менее 96. Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека – наличие. Суммарное время инкубации, мин. - не более 85. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Объем конъюгата, Мл. - от не менее 11, до не более 13. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - не менее 0,7. Объем положительного контрольного образца, Мл. - от не менее 0,5, до не более 1,5. Объем отрицательного контрольного образца, Мл. - от не менее 1, до не более 2,5. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 20. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) – наличие. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 23169.9 | 115849.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Готовые ПЦР-пробирки; Количество определений – 55; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – Наличие; ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Общий срок годности - 6 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - От +2°С до +8°С в защищенном от света месте Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 18963.5 | 151708 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – 3 час 15 мин – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Хранение и транспортирование при температуре (2 8)°С – Соответствие; Замораживание не допускается – Соответствие; E-1945 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30770.12 | 153850.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - набор реагентов для выявления РНК TBEV — вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl — возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов, Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris — возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека, ДНК Anaplasma phagocytophilum — возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека методом ПЦР-РВ; Единица измерения – набор; Количество тестов - 60 определений; Формат выпуска – FRT; Специфичность- 100% РНК/ДНК определяемых микроорганизмов; Чувствительность-5 × 103 копий/мл; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток; Хранение - от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 49351.7 | 394813.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и дифференциация ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - "ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»"; Формат выпуска - FEP/FRT-50 F; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 55; Аналитическая чувствительность - 1х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT EIEC/EHEC/STI - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT EPEC/ETEC/EAgEC - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл – Наличие; ПКО ДНК EIEC/EHEC/STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК EPEC/ETEC/EAgEC - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8,0 мл – Наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Срок годности - 9 месяцев с даты производства; Транспортировка - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -24°С до -16°С и +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 26658.49 | 213267.92 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК Cronobacter sakazakii; Регистрационное удостоверение - отсутствует; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска - FRT + FEP; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" или по конечной точке; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 1х10^3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь1-FL Cronobacter sakazakii / STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT -1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ПКО ДНК Cronobacter sakazakii /STI - 1 пробирки х 0,1 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 пробирка х 4,0 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 24489.48 | 195915.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Качественное определение ДНК всех видов малярийных плазмодиев (Plasmodium spp.) и дифференциации ДНК возбудителей тропической (P.falciparum) и трехдневной (P.vivax) малярии; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами; Аналитическая чувствительность - 1x10в3 копий/мл; ПЦР-смесь-FL Plasmodium spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-Н - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; К+ Plasmodium spp. - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К- - 1 пробирка 0,2 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка 0,5 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка 1,2 мл – наличие; Общий срок годности - 15 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 13325.7 | 106605.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК генов шигоподобных токсинов 1 и 2 типов (Stx1/2) EHEC и Shigella spp.; Регистрационное удостоверение - отсутствует; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска - FRT + FEP; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" или по конечной точке; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 1х10^3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь1-FL EHEC / STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT -1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ПКО ДНК E.coli O:157 H:7 / STI - 1 пробирки х 0,1 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 пробирка х 4,0 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 24489.48 | 195915.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а так Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 41623.41 | 208117.05 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт. - ≥ 96. Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл. - не более 0,07. Предназначен для качественного и количественного определения – наличие. Суммарное время инкубации, мин. - не более 85. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Объем конъюгата, Мл. - не менее 12. Объем ТМБ, Мл. - не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л. - не менее 1. Калибраторы готовые, не требующие разведения – наличие. Максимальная концентрация калибровочного образца, МЕ/мл. - не менее 5. Количество калибраторов, шт. - не менее 4. Объем каждого калибратора, Мл. - не менее 1,5. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу кори, вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 9754.13 | 48770.65 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов (human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 100 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Аналитическая чувствительность - Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FLhCov - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FLhRv - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 6 пробирок х 0,6 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 6 пробирок х 0,06 мл – наличие; ПКО к ДНК hRSv –hMpv - 2 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО кДНК hCov - 2 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО ДНК hAdv –hBov - 2 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО STI-88 - 6 пробирки х 0,1 мл – наличие; ОКО - 2 пробирка х 1,2 мл – наличие; ВКО STI-rec - 10 пробирок х 0,12 мл – наличие; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 59864.31 | 478914.48 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - Преципитация (или спиртовое осаждение); Формат выпуска – 100; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 100; Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл – Наличие; Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл – Наличие; Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл – Наличие; Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл – Наличие; РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение - Наличие; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от +2°С до +25°С не более 5 суток; Хранение - От +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 5706.13 | 57061.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление ДНК Yersinia pestis; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 60 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 1*10^3 копий/мл; ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; Срок годности - 9 мес.; Транспортировка - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 17095.63 | 136765.04 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgM к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья – Соответствие; Время реакции – 3 часа 15 минут. – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 3 часов – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Е-1635 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30770.12 | 153850.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество определений, шт. - не менее 96; Минимальное суммарное время инкубации, мин. - не более 120; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования , сут. - не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 9722.48 | 48612.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт. - ≥ 96. Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа, шт. - не более 3. Суммарное время инкубации мин - не более 85. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - наличие. Объем конъюгата, Мл. - не менее 12. Объем ТМБ, Мл. - не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л. - не менее 1. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С недель - не менее 4. Объем положительного контрольного образца, Мл. - не менее 1,5. Объем отрицательного контрольного образца Мл. - не менее 2. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу кори, вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент - наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 11881.31 | 59406.55 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 10-100 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 0,1 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 10 мкл±3,0 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 50 мкл±1,0 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±0,8 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 10 мкл±1,0 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел опускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 50 мкл±0,3 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±0,2 % – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвета фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвета цифр дисплея – Соответствие; Наличие цветовой маркировки по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) – Соответствие; Цвет маркировки Желтый – Соответствие; Наличие на корпусе указания объема дозирования – Соответствие; Наличие поршневого механизма с магнитом, обеспечивающего равномерную аспирацию и дозирование – Соответствие; Наличие прочного материала дозатора, устойчивого к УФ-излучению – Соответствие; Наличие функции блокировки, исключающей возможность случайног Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 12114.27 | 24228.54 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Максимальная вместимость (12 х 1,5/2 мл, 4х8 – ПЦР стрипы) – Соответствие; Максимальное ускорение (12 300 х g) – Соответствие; Максимальная скорость (13 500 об/мин) – Соответствие; Время достижения максимальной скорости (не более 12 сек.) – Соответствие; Наличие клавиши для кратковременного центрифугирования – Соответствие; Доступные роторы (не менее 4) – Соответствие; Время торможения (16 сек) – Соответствие; Наличие ЖК дисплея с голубой подсветкой – Соответствие; Таймер до 30 минут или непрерывно – Соответствие; Наличие ротора вместимостью 12 пробирок на 1,5 или 2 мл – Соответствие; Адаптеры для пробирок на 0,2 мл - не менее 12 шт. – Соответствие; Наличие автоматического открывания крышки по окончании центрифугирования – Соответствие; Уровень шума 56 дБ – Соответствие; Габариты (ШхГхВ) 208 x 245 x 145 мм – Соответствие; Вес без принадлежностей 4,4 кг – Соответствие; Потребляемая мощность 110 Вт – Соответствие; Напряжение и частота питающей сети 230 В, 50-60 Гц – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 102887.08 | 205774.16 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Для качественного определения РНК вируса Зика; Регистрационное удостоверение – Наличие; Единица измерения – Набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл - Наличие; ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл – Наличие; Срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -24°С до -16°С; от +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 28075.09 | 224600.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 60 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 5х10^3 копий/мл; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - наличие; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл - наличие; РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл - наличие; ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл – наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – наличие; тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл – наличие; Срок годности - 9 мес.; Транспортировка - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 15820 | 126560 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт . - ≥ 96. Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Предназначен для качественного и количественного определения - наличие. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл. - не более 2. Суммарное время инкубации, мин - не более 85. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - наличие. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета , мкл. – 100. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - наличие. Объем конъюгата , Мл. - не менее 12. Объем ТМБ, Мл. - не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л. - не менее 1. Калибраторы готовые, не требующие разведения - наличие. Максимальная концентрация калибровочного образца, МЕ/мл. - не менее 200. Количество калибраторов, шт. - не менее 4. Объем каждого калибратора, Мл. - не менее 1,5. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут, - не менее 5. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу кори, вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) провед Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 8837.21 | 44186.05 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла(Shigellaspp.) и энтероинвазивных E.coli(EIEC), Сальмонелла(Salmonellaspp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacterspp.); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска - FRT + FEP; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/ по "конечной точке"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность 1х10 в 3 ГЭ/мл.; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigellaspp./Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp./STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,02 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ПКО ДНК Shigella sonnei /Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО ДНК Campylobacter jejuni/STI - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – наличие; РНК-элюент - 5 пробирок х 1,2 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 26355.64 | 210845.12 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96 (2 планшета). Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемого образца – 20 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила – Соответствие; Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 мес.; Условия транспортирования – согласно СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 ºС, допускается транспортирование при температуре от 9 °С до 30 °С в течение трех суток – Соответствие; Е-1345 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20708.17 | 103540.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал); Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – 60; Аналитическая чувствительность - 5х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл - Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Срок годности - 9 месяцев с даты производства; Транспортировка - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 16934.85 | 135478.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 0,5-10 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 0,02 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 1,0 мкл ±2,5 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 5,0 мкл ±1,5 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 10,0 мкл±1,0 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 1,0 мкл±1,5 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 5,0 мкл±0,8 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 10,0 мкл±0,4 % – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвет фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвет цифр дисплея – Соответствие; Наличие цветовой маркировки по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) – Соответствие; Цвет маркировки Оранжевый – Соответствие; Наличие на корпусе указания объема дозирования – Соответствие; Наличие поршневого механизма с магнитом, обеспечивающего равномерную аспирацию и дозирование – Соответствие; Наличие прочного материала дозатора, устойчивого к УФ-излучению – Соответствие; Наличие функции блокировки, исключающей возможност Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 12000.35 | 24000.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тест-система предназначена иммуноферментная для определения антител класса G к вирусу краснухи – соответствие; Одноразовые наконечники для автоматических пипеток – не менее 16; Планшет для предварительного разведения образцов – не менее 1 шт; Базовый вариант комплектации набора позволяет одномоментное исследование – не менее 96 образцов Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 12243.56 | 61217.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образ Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 37895.94 | 189479.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Качественное определение ДНК Salmonella spp. в биологическом материале; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»; Формат выпуска - FEP/FRT-50 F; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 55; Аналитическая чувствительность - 1х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-FL Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-буфер-В - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; К+ Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; К- - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – Наличие; Буфер для элюции В - 4 пробирки х 1,2 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение - Отсутствие; Срок годности - 15 месяцев с даты производства; Траспортировка - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от +2°С до +8°С и не выше -16°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 24489.48 | 195915.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект; Аналитическая чувствительность - 1х103 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 23636.59 | 189092.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Калифорнийского энцефалита (КСГ) в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Время реакции – не более 2 часов 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – смесь антигенов вируса Инко, Тягиня, Зайца беляка, приготовленная из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вирусов Инко, Тягиня, Зайца беляка – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 месяцев – Соответствие; Хранение при температуре от +2 °С до +8 °С – Соответствие; Замораживание не допускается – Соответствие; Е-1455 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30866.12 | 154330.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество определений, шт. - не менее 96; Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа, шт. - не более 3; Суммарное время инкубации, мин. - не более 120; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. – 100; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5; Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не менее 25; Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С - не более 18; Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 10324.72 | 51623.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диагональ экрана 15.6 " – Соответствие; Разрешение экрана 1920x1200 – Соответствие; Частота обновления экрана 60 Гц – Соответствие; Тип матрицы экрана IPS – Соответствие; Процессор Intel Core i7 13700H – Соответствие; Оперативная память 16 ГБ – Соответствие; Частота процессора 2400 МГц – Соответствие; Количество ядер процессора 14 – Соответствие; Частота памяти 4800 МГц – Соответствие; Видеокарта Intel Arc A370M – Соответствие; Объем видеопамяти 4 ГБ – Соответствие; Версия ОС Windows 11 Home – Соответствие; Вес (не более) 2 кг – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 217435.76 | 217435.76 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тест-система иммуноферментная для выявления в сыворотке крови человека антител класса IgG к анти-генам Coxiella burnetii – возбудителю Ку-лихорадки, рассчитана на исследование 93 образцов сывороток крови в варианте скрининга, включая контроли. Состоит из: 1. Иммуносорбент – 96-луночный планшет - 1 шт.; 2. Сыворотка крови, содержащая IgG-антитела к коксиеллам Бернета (К+), 1,2 мл - 1 пр.; 3. Сыворотка крови, не содержащая IgG-антител к коксиеллам Бернета (К-), 1,2 мл - 1 пр.; 4. Концентрат моноклональных антител к IgG чело-века, меченных пероксидазой хрена , 0,6 мл - 1 пр.; 5. Концентрат фосфатно-солевого раствора с твином (ФСРТ), 20 мл - 1 фл.; 6. Хлорид натрия, 10 г - 1 уп.; 7. Цитратный буферный раствор с перекисью водо-рода (ЦБ10 мл - 1 фл.; 8. Раствор тетраметилбензидина (ТМБ), 2,5 мл - 1 фл.; 9. Раствор для разведения конъюгата (РРК), 11 мл - 1 фл.; 10.Раствор для разведения исследуемых проб (РИП), 10 мл - 2 фл.; 11. Раствор серной кислоты (Стоп-реагент), 5 мл - 1 фл Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Мощность: 30 Вт – Соответствие; Цоколь: G13 – Соответствие; Длина волны преобладающего излучения: 253,7 нм – Соответствие; Излучение УФ-C: 11,5 вт.; Напряжение: 110 В – Соответствие; Сила тока: 0.365 A – Соответствие; Диаметр (не более 28 мм) – Соответствие; Длина со штырьками: 908,8мм – Соответствие; Наличие защиты катода – Соответствие; Срок службы (не менее 9000 ч) – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20 | 1131.75 | 22635 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество мест для установки пробирок объемом 1,5 мл -40 – Соответствие; Количество мест для установки пробирок объемом 0,5 мл - 28 – Соответствие; Температурный диапазон от комнатной температуры до 99 гр. С – Соответствие; Дискретность задания температуры 1 гр. С – Соответствие; Точность поддержания температуры ± 1 гр. С – Соответствие; Наличие встроенного таймера – Соответствие; Отсчет времени от 1 мин. до 99 минут – Соответствие; Размеры 260×130×80 мм – Соответствие; Вес 2 кг – Соответствие; Напряжение и частота питающей сети 220 В, 50 ГЦ – Соответствие; Максимальная потребляемая мощность при активном нагревании 200 Вт – Соответствие; Максимальная потребляемая мощность при поддержании температуры 40 Вт – Соответствие; Срок гарантийного обслуживания 12 месяцев – Соответствие; Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ – Соответствие; Наличие сервисного обслуживания на весь период эксплуатации – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 59304.11 | 118608.22 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – 3 час 15 мин. – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Хранение и транспортирование при температуре (2 8)°С – Соответствие; Замораживание не допускается – Соответствие; Е-2045 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Время реакции – 2 час 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – 12 мес. – Соответствие; Хранение при температуре от +2 °С – Соответствие; Е-2055 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору – Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении индекса авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт – ≥ 48; Суммарное время инкубации мин – не более 100; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл – 100. Объем положительного контрольного образца, содержащего высокоавидные антитела Мл – не менее 1,3; Объем положительного контрольного образца, содержащего низкоавидные антитела Мл – не менее 1,3. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие. Объем белок-диссоциирующего раствора Мл – не менее 8; Объем раствора сравнения Мл – не менее 8; Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С – не менее 25. Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С – не более 18. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут – не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9784.61 | 48923.05 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 5,0-50 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Наличие возможности дозирования гетерогенных образцов – Соответствие; Наличие восьми каналов одновременного дозирования – Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 0,1 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 5,0 мкл ± 3,0% – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 25,0 мкл± 1,5 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 50,0 мкл± 1,0% – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 5,0 мкл± 2,0 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 25,0 мкл± 1,0 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 50,0 мкл± 0,7% – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвета фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвета цифр дисплея – Соответствие; Цветовая маркировка по рабочему диапазону дозирования (на корпусе, операционной кнопке) Желтая – Соответствие; Наличие возможности регулировки пользователем показателей объемов при дозировании различных жидкостей без необходимости полной калибровки дозатора – Соответствие; Наличие подпружиненного конуса Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 33919.98 | 67839.96 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору – Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов шт – ≥ 96; Назначение – Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа шт – не более 3. Суммарное время инкубации мин – не более 85; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мкл – 100; Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем ТМБ Мл – не менее 12; Объем конъюгата Мл – не менее 12; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л – не менее 1; Объем положительного контрольного образца Мл – не менее 1,5; Объем отрицательного контрольного образца Мл – не менее 2; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут – не менее 5. Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С – не менее 25; Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ, °С – не более 18. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу кори, вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла - Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи, для выявления иммуноглобулинов класса М, G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент– Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9520.58 | 47602.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - "Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды"; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – 55; ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл – Наличие; ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - От +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 16731.16 | 167311.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования 20-200 мкл – Соответствие; Наличие возможности использования метода прямого дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода обратного дозирования – Соответствие; Наличие возможности использования метода повторного дозирования – Соответствие; Дискретность дозатора (шаг) 0,2 мкл – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 20 мкл±2,5 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±0,7 % – Соответствие; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 200 мкл±0,6 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 20 мкл±0,7% – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 100 мкл±0,3 % – Соответствие; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 200 мкл±0,2 % – Соответствие; Наличие возможности изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Соответствие; Наличие большого и четкого четырехзначного цифрового дисплея – Соответствие; Наличие белого цвета фона дисплея – Соответствие; Наличие черного цвета цифр дисплея – Соответствие; Наличие цветовой маркировки по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) – Соответствие; Цвет маркировки Желтый – Соответствие; Наличие на корпусе указания объема дозирования – Соответствие; Наличие поршневого механизма с магнитом, обеспечивающего равномерную аспирацию и дозирование – Соответствие; Наличие прочного материала дозатора, устойчивого к УФ-излучению – Соответствие; Наличие функции блокировки, исключающей возможность случайн Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 12114.27 | 24228.54 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - РНК вирусов гриппа А (InfluenzavirusA) и гриппа В (InfluenzavirusВ); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 100 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 1х103 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FL-FInfluenza virus A/В - 5 пробирок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл – наличие; ПКО кДНК Influenza virus A/Influenza virus В/STI - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ОКО - 2 пробирка х 1,2 мл – наличие; ВКО STI-rec - 10 пробирок х 0,12 мл – наличие; Общий срок годности - 12 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: не выше -16°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 37038.63 | 370386.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусам группы Калифорнийского энцефалита (вирусам Инко, Тягиня, Зайца-беляка) в сыворотке/плазме крови человека для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не более 3 часов 15 мин. – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 месяцев – Соответствие; Хранение и транспортирование при температуре (2 8)°С – Соответствие; Е-1445 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 31062.25 | 155311.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Время реакции – не более 2 часов 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Батаи – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 месяцев – Соответствие; Хранение при температуре от +2 °С до +8 °С – Соответствие; Е-1755 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30866.12 | 154330.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество определений, шт. - не менее 96 (соответствие); Минимальное суммарное время инкубации, мин. - не более 85 (соответствие); Объем исследуемого образца, мкл. - не более 10 (соответствие); Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. - 100 (соответствие); Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения – наличие; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - не менее 5 (соответствие) Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 9303.14 | 46515.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин A (IgA) и/или иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Назначение - выявление иммуноглобулинов класса G. Количество определений, шт. - не менее 96. Суммарное время инкубации мин - не более 120. Объем исследуемого образца, мкл. - не более 10. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования , сут. - не менее 5. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 10141.82 | 50709.1 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Качественное определение РНК вируса денге (1–4 типов); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; ПЦР-смесь-FL DV - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; К+ DV / ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ПКО DV - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл - наличие; ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл – наличие; Срок годности - 12 мес.; Траспортировка - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 16235.34 | 162353.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Наличия режима вортексирования – Соответствие; Диаметр насадки для вортексирования (не менее 24 мм) – Соответствие; Материал насадки для вортексирования Полиоксиметилен – Соответствие; Наличие режима центрифугирования – Соответствие; Наличие возможности одновременного центрифугирования и перемешивания – Соответствие; Наличие ротора для не менее чем 12 пробирок объемом 1,5 мл и 12 пробирок объемом 0,5 мл – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 0,5 мл (не менее 2887 об/мин) – Соответствие; Максимальное ускорение при работе с пробирками 0,5 мл (не менее 396,07 g) – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 1,5 мл (не менее 2853 об/мин) – Соответствие; Максимальное ускорение при работе с пробирками 1,5 мл (не менее 495,02 g) – Соответствие; Наличие ротора для не менее чем 16 одиночных пробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Наличие возможности центрифугирования не менее 2 ПЦР-стрипов по 8 пробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 0,2 мл (не менее 2887 об/мин) – Соответствие; Материал исполнения роторов Алюминий – Соответствие; Материал корпуса встряхивателя Сталь – Соответствие; Потребляемая мощность (не более 55 Вт) – Соответствие; Габариты (не более 172,5х120х135 мм) – Соответствие; Вес (Не более 1730 г) – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 25885.21 | 51770.42 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Амплификация ДНК термофильной группы Campylobacter spp.; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»; Формат выпуска - FEP/FRT-50 F; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 55; Аналитическая чувствительность - 1х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ПКО ДНК Campylobacter jejuni / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл – Наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение - Отсутствие; Срок годности - 9 месяцев с даты производства; Траспортировка - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -24°С до -16°С и +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 22774.84 | 182198.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 70 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Готовые ПЦР-пробирки; Аналитическая чувствительность - 1х103 копий/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila (пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок – наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл – наличие; ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл – наличие; ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл – наличие; ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл – наличие; ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 15278.73 | 122229.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие пара Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 41231.97 | 206159.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество определений (шт.) не менее 96; Суммарное время инкубации (мин) не более 105; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем конъюгата (Мл) - не менее 12; Объем ТМБ (Мл) - не менее 12; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата (л) - не менее 1; Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С (сут.) - не менее 28; Объем положительного контрольного образца (Мл) - не менее 1,5; Объем отрицательного контрольного образца, Мл - не менее 2; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут - не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 13108.27 | 65541.35 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух ко Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 37895.94 | 189479.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – 96 (2 планшета). Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемого образца – 100 мкл. – Соответствие; Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин. – Соответствие; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов – Соответствие; Срок годности набора – не менее 12 мес. – Соответствие; Условия транспортирования – согласно СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 ºС, допускается транспортирование при температуре от 9 °С до 30 °С в течение трех суток – Соответствие; Е-1355 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20708.17 | 103540.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах; Единица измерения – Набор; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – 60; Аналитическая чувствительность - 5х10 в 3 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл – Наличие; ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл – Наличие; ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от +2°С до +8°С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от +2°С до +8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 21583.09 | 172664.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение - Выявление и количественное определение РНК Listeria monocytogenes; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 5х102ГЭ/мл; ПЦР-смесь-FL Listeria monocytogenes - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-Н - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; K1 LIM - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; K2 LIM - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; K– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; ПКО Listeria monocytogenes - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; Общий срок годности - 9 месяцев с даты производства; Условия транспортировки - При температуре от 2 до 8 С не более 5 суток; Хранение - Два режима: от -16°С до -24°С и от 2°С до 8°С Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 7286.8 | 58294.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов Plasmodium (малярийные плазмодии (malaria parasites)) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Количество выполняемых тестов ≥20. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Фасовка – не менее 25 тестов в наборе (Данная фасовка позволяет максимально оптимизировать расход реагентов для обеспечения всего потока исследований лаборатории). Тип образца: цельная кровь (Данный тип образца является наиболее удобным при исследовании в формате экспресс-диагностики). Спектр исследования – раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) (Возможность определения высокоспецифичных антигенов необходимо при дифференциальной диагностике). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Условия хранения 1-40 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне температур). Требуемое количество образца, не более: 5 мкл (Возможность использования минимального количества биоматериала). Время анализа - не более 30 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Наличие внутреннего контроля позволяет исключить ошибки в постановке теста). Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови - не менее 100%, чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови – не менее 98% (Тест должен Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 15116.96 | 75584.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Латекс; Цвет – Бежевый; Стерильность – Нестерильные; Размер – L; Длина перчатки - 240 мм; Толщина ладонь - 0,11 мм.; Толщина палец - 0,11 мм.; Текстурированные – Соответствие; Количество в упаковке – 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 866.26 | 3465.04 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – Латекс; Размер – ХL; Нестерильные – Соответствие; Цвет перчатки – Синий; Неопудренные – Соответствие; Манжета с валиком – Наличие; Длина манжеты - Не менее 300 мм; Текстурированная поверхность – Наличие; Для продолжительных работ – Соответствие; Количество пар в упаковке - Не менее 25; Регистрационное удостоверение – Наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 1863.73 | 7454.92 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив «рабочее место» для одиночных и стрипованных пробирок 0,2 мл. – Соответствие; Количество мест - Не менее 96; Материал – Оргстекло; Коническая форма лунок – Наличие; Расстояние между посадочными местами - Не более 9 мм; Диаметр отверстий - Не более 6,1 мм; Габариты - Не более 127х86х29,8 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 2484.98 | 24849.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Латекс; Цвет – Бежевый; Стерильность – Нестерильные; Размер – M; Длина перчатки – 240 мм; Толщина ладонь - 0,08 +/-0,02 мм; Толщина палец - 0,11 +/-0,02 мм; Текстурированные – Соответствие; Количество в упаковке – 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 871.82 | 3487.28 |
| Услуги транспортные вспомогательные прочие, не включенные в другие группировки Товар должен быть поставлен в упаковке (таре), обеспечивающей защиту товара от его повреждения или порчи во время транспортировки и хранения. Упаковка должна соответствовать государственным стандартам, техническим условиям, другой нормативно-технической документации. Упаковка должна обеспечивать: безопасность и неизменность идентификационных признаков товара при обращении в течение его срока службы; защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. Упаковка (тара) товара должна отвечать требованиям безопасности жизни, здоровья и охраны окружающей среды, иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней товара. Упаковка и маркировка ящиков/контейнеров, а также документация внутри и вне их должны строго соответствовать специальным требованиям, если таковые установлены в Техническом задании Соответствие | 52.29.20.000 | Условная единица | 1 | 3106225.18 | 3106225.18 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип пакета с замком zip-lock – Соответствие; Ширина (не менее) 7 см – Соответствие; Длина (не менее) 10 см – Соответствие; Толщина (не более) 32 мкм – Соответствие; Цвет прозрачный – Соответствие; Количество штук в упаковке100 – Соответствие; Биоразлагаемые – Соответствие; Материал полиэтилен высокого давления (ПВД) – Соответствие; Вес (не более) 0.03 кг – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 93.19 | 931.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – полиэтилен/полипропилен; Плотность материала – не менее 63 г/кв.м; Цвет – белый; Размер – L; Рост – 174-181 см; Тип защиты – 5, 6; Штук в упаковке – не менее 1 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 50 | 2961.26 | 148063 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления пробирок – Полипропилен высокой степени очистки; Объем пробирки – 2 мл; Наличие завинчивающей крышки – Соответствие; Резьба на пробирке – Наружная; Пробирки круглодонные – Наличие; Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости – Соответствие; Стерильность – Наличие; Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота – Соответствие; Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях – Соответствие; Наличие на пробирке четкой градуировки черного цвета – Соответствие; Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Высота пробирки вместе с крышкой - 47,60 мм; Диаметр пробирки - 11,76 мм; Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие; Количество в упаковке – 50 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 682.5 | 6825 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – полиэтилен/полипропилен; Плотность материала - не менее 63 г/кв.м; Цвет – белый; Размер – XL; Рост – 179-187 см; Тип защиты – 5, 6; Штук в упаковке-не менее 1 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 50 | 2961.26 | 148063 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 200 мкл; Длина наконечника - 53,4 мм; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 654.38 | 26175.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой: двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию; Наличие хромогена ТМБ; Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам; Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. В состав набора должны входить: буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл×10 мл; буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не менее 1 фл×10 мл; раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл×12 мл; цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 1 фл×12 мл; положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл×1,2 мл; отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл×1,2 мл; 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл×20 мл; полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Наличие ин Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах; Должен представлять собой цветокодированные растворы; Все компоненты должны быть готовы к использованию; Наличие хромогена ТМБ; Возможность разведения сыворотки 1:100; Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. В состав набора должны входить: буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл×10 мл; буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл×10 мл; раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл×12 мл; цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл×7 мл; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл×12 мл; положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл×1,2 мл; отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл×1,2 мл; 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл×20 мл; полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смес Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов – соответствие; Базовые варианты всех комплектов набора позволяют исследование – не менее 48 образцов Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 14573.6 | 72868 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие; Плоская оптически прозрачная крышка – Наличие; Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью – Соответствие; Подходят для использования в реал-тайм ПЦР – Соответствие; Цифровая маркировка на петле крышке – Наличие; Толщина стенки пробирки в нижней части - 0,25 мм; Высота пробирки без крышки - 2,08 см; Внешний диаметр крышки в нижней части - 0,56 см; Рекомендуемый рабочий объем пробирки - 0,2 мл; Общий объем пробирки - 0,35 мл; Количество штук в упаковке – 1000; Пробирки упакованы в закрытый зип-пакет с указанием номер лота продукции и имеют дополнительную картонную упаковку каждого пакета с продублированной информацией по номеру лота – Соответствие; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие; Материал изготовления - Полипропилен высокой степени очистки Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 5993.98 | 59939.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Латекс; Цвет – Бежевый; Стерильность – Нестерильные; Размер – XL; Длина перчатки - 240 мм; Толщина ладонь - 0,11 мм.; Толщина палец - 0,11 мм.; Текстурированные – Соответствие; Количество в упаковке – 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 871.82 | 3487.28 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение- противоаэрозольный, химический, малярный, строительный; Тип защиты – жидкие аэрозоли, пыль, дым, туман, фтороводород, диоксид серы, асбест, твердые аэрозоли, органические пары, канцерогенные аэрозоли, органические газы; Тип респиратора – трехпанельный; С клапаном выдоха – Да; Класс фильтрующей эффективности – не менее FFP2 до 12 ПДК; Регулировка длины оголовья – Да Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 500 | 144.96 | 72480 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Описание – Предназначен для для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса Mк хантавирусам; Количество определений шт – не менее 10; Суммарное время инкубации мин – не более 6; Объем исследуемого образца мкл – не более 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 5544.61 | 27723.05 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах; Должен представлять собой цветокодированные растворы; Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ; Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам; Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. В состав набора должны входить: буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл×10 мл; буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл×10 мл; раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл×12 мл; цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл×7 мл; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл×12 мл; положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл×1,2 мл; отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл×1,2 мл; 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл×20 мл; полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив для пробирок 15 и 50 мл – Соответствие; Материал изготовления – Полипропилен; Тип конструкции - Сборно-разборный штатив; Вместимость конических пробирок объемом 15 мл типа Фалькон - Не менее 18; Вместимость конических пробирок объемом 50 мл типа Фалькон - Не менее 10; Расстояние между посадочными местами - Не более 36,3 мм; Цифровая нумерация каждой лунки – Соответствие; Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С – Соответствие; Специальное место для нанесения этикеток и маркировки – Соответствие; Максимальный размер этикетки - Не менее 56х54 мм; Габариты - Не более 205х99,5х60,6 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 310.62 | 3106.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Размер – L; Материал СИЗ – силикон/пластик/поликарбонат; Применяется при концентрации – до 200 ПДК; Степень защиты – до 200 ПДК; Срок хранения – 5 лет; С клапаном вдоха – Да; С клапаном выдоха – Да; Рекомендация по использованию от пыли и аэрозолей; Вес – не менее 0.415 кг Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 4 | 24178.46 | 96713.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип – фильтр; Класс фильтра – не менее P3 R; Рекомендация по использованию – для масок и полумасок; Штук в упаковке – не менее 2 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 200 | 823.09 | 164618 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа. Основные характеристики: двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов; стрипованный 96-луночный планшет; цветокодированные растворы; все компоненты готовы к использованию; хромоген ТМБ; разведение сыворотки 1:100; возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам; удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. Состав набора: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (1 фл×10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (1 фл×10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (1 фл×12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (1 фл×7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (1фл×7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (1 фл×12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (1 фл×1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (2 ф Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления пробирки – Полипропилен; Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности; Объем пробирки - 50 мл – Соответствие; Коническое дно – Наличие; Градуировка – Наличие; Область для надписей – Наличие; Выдерживают центрифугирование до максимального ускорения - 20 000 g – Соответствие; Диаметр пробирки - 27,9 мм – Соответствие; Высота пробирки без крышки - 114,1 мм – Соответствие; Стерильность – Наличие; Пробирки упакованы в штатив – Соответствие; Количество штук в штативе – 25 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 714.43 | 7144.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов – ≥ 25 шт. Тип образца: назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират (Назальный, назофарингеальный и мазки из зева, а также назальный и назофарингеальный аспираты – единственные виды образца, в котором определение антигена гриппа А и В имеет диагностическое значение). Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений: наличие (Набор должен содержать все необходимые расходные материалы для отбора пробы, подготовки образца пациента и выполнения анализа). Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль в составе набора: наличие. (Наличие положительных и отрицательных контрольных образцов (тампонов) позволяет пользователю убедиться в адекватности работы самого набора, проводить периодический контроль качества и исключить ошибки в постановке теста). Условия хранения: 1–30 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне комнатных температур). Время анализа: не более 10-15 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Исключает возможность получения неверного результата в результате технической ошибки) Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 28473.73 | 142368.65 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты; Объем пробирки - 0,6 мл; Плоская защелкивающаяся крышка – Наличие; Диаметр верхней части пробирки - 9,9 мм; Высота пробирки без крышки - 30,53 мм; Цвет пробирки – Бесцветная; Наличие на боковой поверхности пробирки матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Градуировка – Наличие; Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин – Соответствие; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения - 30 000 g; Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до - 20 000 g; Количество штук в упаковке – 1000; Сертифицирована на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1301.57 | 13015.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив «рабочее место» для микропробирок 1,5-2,0 мл – Соответствие; Количество мест - Не менее 40; Материал – Поливинилхлорид; Устойчивость к действию влаги, кислот, щелочей, растворов солей, промышленных газов, спиртов – Наличие; Устойчивость к УФ – Наличие; Возможность заморозки до -20°С – Наличие; Ступенчатая форма лунок для пробирок – Наличие; Резиновые нескользящие ножки – Наличие; Расстояние между посадочными местами - Не менее 22 мм; Диаметр отверстий - Не менее 11 мм; Габариты - Не более 180х122х27,5 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 2675.06 | 26750.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах; Должен представлять собой цветокодированные растворы; Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ; Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. В состав набора должны входить: буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл×10 мл; буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл×10 мл; раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл×12 мл; цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл×7 мл; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл×12 мл; положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл×1,2 мл; отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл×1,2 мл; 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл×20 мл; полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – Латекс; Размер – S; Нестерильные – Соответствие; Цвет перчатки – Синий; Неопудренные – Соответствие; Манжета с валиком – Наличие; Длина манжеты - Не менее 300 мм; Текстурированная поверхность – Наличие; Для продолжительных работ – Соответствие; Количество пар в упаковке - Не менее 25; Регистрационное удостоверение – Наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 8 | 1863.73 | 14909.84 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов – ≥ 25. Тип тестового устройства: мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического (Наличие отдельно нанесенных антител к вирусу гриппа типа A (H1N1) пандемического позволяет выявлять отдельно один из самых распространенных штаммов вируса гриппа, циркулирующий на территории РФ). Тип образца: назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты (Назальный, назофарингеальный и мазки из зева, а также назальный и назофарингеальный аспираты – единственные виды образца, в котором определение антигена гриппа А, В и A (H1N1) пандемического имеет диагностическое значение). Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений: наличие (Набор должен содержать все необходимые расходные материалы для отбора пробы, подготовки образца пациента и выполнения анализа). Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль в составе набора: наличие. (Наличие положительных и отрицательных контрольных образцов (тампонов) позволяет пользователю убедиться в адекватности работы самого набора, проводить периодический контроль качества и исключить ошибки в постановке теста). Условия хранения: при Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 56947.46 | 284737.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Объем пробирки - 15 мл; Материл изготовления – Полипропилен; Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности; Коническое дно – Наличие; Наличие юбки устойчивости – Отсутствие; Градуировка и область для маркировки устойчивы к хлороформу – Соответствие; Белая область для надписей – Наличие; Диаметр пробирки в верхней части - 17 мм; Высота пробирки вместе с крышкой - 12 см; Продукция стерильна – Соответствие; Пробирки упакованы в индивидуальную герметичную упаковку – Соответствие; Количество штук в упаковке – 25 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 616.43 | 6164.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – Латекс; Размер – M; Нестерильные – Соответствие; Цвет перчатки – Синий; Неопудренные – Соответствие; Манжета с валиком – Наличие; Длина манжеты - Не менее 300 мм; Текстурированная поверхность – Наличие; Для продолжительных работ – Соответствие; Количество пар в упаковке - Не менее 25; Регистрационное удостоверение – Наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 1863.73 | 7454.92 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – Латекс; Размер – L; Нестерильные – Соответствие; Цвет перчатки – Синий; Неопудренные – Соответствие; Манжета с валиком – Наличие; Длина манжеты - Не менее 300 мм; Текстурированная поверхность – Наличие; Для продолжительных работ – Соответствие; Количество пар в упаковке - Не менее 25; Регистрационное удостоверение – Наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 1863.73 | 7454.92 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 10 мкл; Длина наконечника - 45,8 мм; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 654.38 | 26175.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Латекс; Цвет – Бежевый; Стерильность – Нестерильные; Размер – XS; Длина перчатки - 240 мм; Толщина ладонь - 0,11 мм; Толщина палец - 0,11 мм; Текстурированные – Соответствие; Количество в упаковке - 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 871.82 | 3487.28 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 200 мкл; Длина наконечника - 59,4 мм; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 штук в сменном блоке – Соответствие; Количество штук в упаковке – 960; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 3644.2 | 145768 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полистирол; Рабочий объем ванночки - 30 мл; Полный объем ванночки - 32 мл; Размеры ванночки - 100 × 50 × 19 мм; Выдерживает охлаждение до температуры - `-10 С; Выдерживает нагревание до температуры - +70 С; Количество штук в упаковке – 15; Наличие регистрационного удостоверение Роздравнадзора РФ – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 60 | 1242.49 | 74549.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив для одиночных и стрипованных пробирок 0,2 мл. – Соответствие; Материал исполнения – Полипропилен; Возможность использования в качестве штатива “рабочее место” для раскапывания ПЦР-смесей – Соответствие; Возможность автоклавирования при температуре 121°С, давлении 1,1 атм в течение 15 мин – Соответствие; Возможность хранения одиночных микропробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Вместимость одиночных микропробирок объемом 0,2 мл - Не менее 96; Возможность хранения стрипованных микропробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Вместимость стрипов формата 8х0,2 мл - Не менее 12; Возможность хранения 96-луночного ПЦР-планшета без юбки – Соответствие; Расстояние между посадочными местами - Не более 9 мм; Диаметр отверстий - Не менее 6,1 мм; Прозрачная крышка должна плотно закрываться при полной загрузке штатива – Наличие; Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С – Соответствие; Возможность штабелирования – Соответствие; Габариты - Не более 127х86х29,8 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 517.7 | 5177 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 300 мкл; Длина наконечника - 55,6 мм; Наконечники не окрашены – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие; Наконечники упакованы в штатив – Соответствие; Количество штук в упаковке – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 100 | 411.54 | 41154 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диаметр отверстий 10,3 мм – Соответствие; Коническая форма лунок – Соответствие; Материал поливинилхлорид – Соответствие; Устойчивость к УФ – Соответствие; Возможность заморозки (-20°С) – Соответствие; Габариты (не более) 302 x 132 x 29 мм. – Соответствие; Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора – Соответствие; Ножки из химически стойкой резины – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 3416.84 | 34168.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив лабораторный полимерный для пробирок для диагностики in vitro – Соответствие; Вариант исполнения 4 – Соответствие; Использование для микропробирок 0,5 мл, 50 лунок – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 1954.85 | 19548.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – полиэтилен/полипропилен; Размер – M; Плотность материала – не менее 63 г/кв.м; Цвет – белый; Рост – 167-176 см; Тип защиты – 5, 6; Штук в упаковке – не менее 1 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 50 | 2961.26 | 148063 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам; Количество определений шт – не менее 10; Суммарное время инкубации мин – не более 6; Объем исследуемого образца мкл – не более 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Набор | 5 | 5544.61 | 27723.05 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой набор реагентов для научно-исследовательских целей для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа. Основные характеристики: двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов; стрипованный 96-луночный планшет; цветокодированные растворы; все компоненты готовы к использованию; хромоген ТМБ; разведение сыворотки 1:100; возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам; удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. Состав набора: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (1 фл×10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (1 фл×10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (1 фл×12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (1 фл×7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (1фл×7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (1 фл×12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (1 фл×1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (2 ф Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив лабораторный полимерный для пробирок для диагностики in vitro – Соответствие; Вариант исполнения 11 – Соответствие; Использование для микропробирок 1,5 мл, 120 лунок – Соответствие; Тип удлиненный – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 3106.22 | 31062.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов; Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию; Наличие хромогена ТМБ; Возможность разведения сыворотки 1:100; Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам; Общее время инкубаций – не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания. В состав набора должны входить: буфер для разведения сывороток (прозрачная жидкость красного цвета) не менее 1 фл×10 мл; буфер для инкубации сывороток (прозрачная жидкость синего цвета) не более 1 фл×10 мл; раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (прозрачная жидкость желтого цвета) не менее 1 фл×12 мл; цитрат-фосфатный буфер (прозрачная, бесцветная жидкость) не более 1 фл×7 мл; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 1 фл×7 мл; 2N раствор соляной кислоты (прозрачная бесцветная жидкость) не более 1 фл×12 мл; положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета) не менее 1 фл×1,2 мл; отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета) не менее 2 фл×1,2 мл; 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость) не менее 2 фл×20 мл; полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 9836.38 | 49181.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал – полиэтилен/полипропилен; Плотность материала – не менее 63 г/кв.м; Цвет – белый; Размер – 2XL; Рост – 186-194 см; Тип защиты – 5, 6; Штук в упаковке – не менее 1 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 50 | 2961.26 | 148063 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип пакета с замком zip-lock – Соответствие; Ширина (не менее) 10 см – Соответствие; Длина (не менее) 15 см – Соответствие; Толщина (не более) 32 мкм – Соответствие; Цвет прозрачный – Соответствие; Количество штук в упаковке 1000 – Соответствие; Биоразлагаемые – Соответствие; Материал полиэтилен высокого давления (ПВД) – Соответствие; Вес (не более) 1,033 кг – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 1242.49 | 2484.98 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для качественного и раздельного определения антител классов IgG и IgM к вирусу Денге [25х01]. Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: сыворотка, плазма и цельная кровь. Набор на 25 определений. Спектр исследования – раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – 25 шт., буфер для разведения 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – 25 шт. Условия хранения 1-30 °С. Требуемое количество образца, не более 10 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа – не более 20 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 23710.85 | 118554.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип пакета с замком zip-lock – Соответствие; Ширина (не менее) 6 см – Соответствие; Длина (не менее) 8 см – Соответствие; Толщина (не более) 32 мкм – Соответствие; Цвет прозрачный – Соответствие; Количество штук в упаковке100 – Соответствие; Биоразлагаемые – Соответствие; Материал полиэтилен высокого давления (ПВД) – Соответствие; Вес (не более) 0.03 кг – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 62.12 | 621.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение продукции: предотвращение контаминации лабораторных помещений – соответствие; Материал изготовления – нетканый материал (спанбонд); Длина – не менее 110 см; Плотность материала – не менее 25 г/м2 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 200 | 284.73 | 56946 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для качественного и раздельного определения антител классов IgG и IgM к вирусу Денге и антигена NS1 вируса Денге. Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: сыворотка, плазма и цельная кровь. Количество определений – не менее 10. Спектр исследования – качественное и раздельное определение антигена NS1 вируса Денге, антител к вирусу Денге классов IgG и/или IgM. Комплектация набора: тестовые комбо-устройства в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 10 шт., буфер для разведения – не менее 5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 10 шт., одноразовые пипетки-капельницы – не менее 10 шт. Условия хранения: комнатная температура. Требуемое количество образца - не более 110 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа – не более 20 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 19879.84 | 99399.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Размер – M; Материал СИЗ – силикон/пластик/поликарбонат; Применяется при концентрации – до 200 ПДК; Степень защиты – до 200 ПДК; Срок хранения – 5 лет; С клапаном вдоха – Да; С клапаном выдоха – Да; Рекомендация по использованию от пыли и аэрозолей; Вес – не менее 0.415 кг Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 4 | 24332.09 | 97328.36 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал исполнения – Полипропилен; Возможность установки пробирок объемом 0,5; 1,5; 2,0; 15; 50 мл – Наличие; Мест для пробирок объемом до 0,5 мл – 32; Мест для пробирок объемом 1,5 - 2,0 мл – 32; Мест для пробирок объемом 15 мл – 12; Мест для пробирок объемом 50 мл – 4; Штативы можно соединить между собой – Соответствие; Выдерживает автоклавирование при температуре 121°С и давлении 1,1 атм. – Соответствие; Предназначен для хранения до температур - 90 С; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 1042.65 | 10426.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип – фильтр; Класс фильтра – не менее A1; Рекомендация по использованию – для защиты от органических паров; Штук в упаковке – не менее 2 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 200 | 1553.11 | 310622 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Объем пробирки - 50 мл; Материл исполнения – Полипропилен; Материал исполнения крышки - Полиэтилен высокой плотности; Коническое дно – Наличие; Наличие юбки устойчивости – Соответствие; Стерильность – Наличие; Градуировка и область для маркировки устойчивы к хлороформу – Соответствие; Белая область для надписей – Наличие; Диаметр пробирки в верхней части - 30 мм – Соответствие; Высота пробирки вместе с крышкой - 11,5 см – Соответствие; Количество штук в упаковке – 25 – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 642.07 | 6420.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Объем 5 мл – Соответствие; Размер (не более) 13х75 мм – Соответствие; Цветовой код фиолетовый – Соответствие; Буквенный код К3Е – Соответствие; Наполнители К3ЭДТА – Соответствие; Упаковка 100 шт. – Соответствие; Материал для исследования стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма – Соответствие; Область применения гематологическое исследование цельной крови – Соответствие; Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1073.14 | 10731.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Латекс; Цвет – Бежевый; Стерильность – Нестерильные; Размер – S; Длина перчатки – 240 мм; Толщина ладонь - 0,08 +/-0,02 мм; Толщина палец - 0,11 +/-0,02 мм; Текстурированные – Соответствие; Количество в упаковке – 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 871.82 | 3487.28 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал исполнения – Полипропилен; Возможность хранения вакуумных пробирок объемом 1,8-5,0 мл – Соответствие; Вместимость вакуумных пробирок объемом 1,8-5,0 мл - Не менее 50; Максимальный диаметр пробирки - Не менее 13 мм; Максимальная высота пробирки - Не более 85 мм; Возможность беспрепятственно вытащить одиночную пробирку из любой зоны штатива при полной загрузке – Наличие; Плотное закрытие прозрачной крышки при полной загрузке штатива - Наличие; Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С – Соответствие; Возможность штабелирования – Соответствие; Габариты - Не более 206,5х98,8х92 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 724.78 | 7247.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип пакета с замком zip-lock – Соответствие; Ширина (не менее) 4 см – Соответствие; Длина (не менее) 6 см – Соответствие; Толщина (не более) 32 мкм – Соответствие; Цвет прозрачный – Соответствие; Количество штук в упаковке100 – Соответствие; Биоразлагаемые – Соответствие; Материал полиэтилен высокого давления (ПВД) – Соответствие; Вес (не более) 0.02 кг – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 36.24 | 362.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение продукции – предотвращение контаминации лабораторных помещений; Материал изготовления – нетканый материал (спанбонд); Плотность – не менее 12 мкм; Диаметр – не менее 53 см Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20000 | 2.58 | 51600 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – противоаэрозольный, химический, малярный, строительный; Тип защиты – дисперсные аэрозоли, жидкие аэрозоли, пыль, дым, туман, асбест, твердые аэрозоли; Тип респиратора – чашеобразный; С клапаном выдоха – Да; Класс фильтрующей эффективности – не менее FFP3 до 50 ПДК; Регулировка длины оголовья – Нет; Количество штук в упаковке – не менее 10 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 50 | 1553.11 | 77655.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 20 мкл; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 654.38 | 26175.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен высокой степени чистоты; Плоская защелкивающаяся крышка – Наличие; Диаметр верхней части пробирки - 10,2 мм; Высота пробирки без крышки - 38,84 мм; Объем пробирки - 1,5 мл; Градуировка – Наличие; Шаг градуировки – 500 мкл; Цвет пробирок – Бесцветный; Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Выдерживает автоклавирование при условиях 121 С в течение 15 мин – Соответствие; Выдерживает нагревание до 100 С – Соответствие; Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до – 20000 g; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения – 30000 g; Количество штук в упаковке – 500; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 957.01 | 9570.1 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Объем 5 мл – Соответствие; Размер (не более) 13х75 мм – Соответствие; Цветовой код оранжевый – Соответствие; Буквенный код Clot activator SiO2 – Соответствие; Наполнители сухие кристаллы кремнезема – Соответствие; Упаковка 100 шт. – Соответствие; Стенки пробирок покрыты сухим активатором образования сгустка (диоксид кремния) для ускорения свертывания крови – Соответствие; Материал для исследования сыворотка крови – Соответствие; Область применения исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии – Соответствие; Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1080.03 | 10800.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Вместимость микропробирок объемом 1,5-2,0 мл. - Не менее 81; Максимальная высота пробирки - Не менее 52,5 мм; Диаметр посадочного места - Не более 12,1 мм; Расстояние между посадочными местами - Не менее 16 мм; Увеличенное расстояние между лунками должно позволять полностью заполнять в штативе без каких-либо пространственных ограничений – Соответствие; Откидная прозрачная крышка на петлях должна плотно закрываться при полной загрузке штатива – Соответствие; Конструкция петель должна надежно фиксировать крышку и исключать возможность отсоединения крышки при любом угле открытия – Соответствие; Цифровая нумерация каждой лунки – Соответствие; Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С – Соответствие; Штабелируемость за счет угловых направляющих в краевых лунках и крышке – Соответствие; Специальное место на лицевой стороне для нанесения этикеток и маркировки – Соответствие; Габариты (с учетом замка крышки) - Не более 164х175х53 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 621.24 | 6212.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 100 мкл; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 654.38 | 26175.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение продукции – предотвращение контаминации лабораторных помещений; Материал изготовления – полиэтилен; Плотность – не менее 40 мкм; Длина – не менее 40 см Соответствие | 32.99.59.000 | Пара (2 шт.) | 4000 | 3.62 | 14480 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Штатив лабораторный полимерный для пробирок для диагностики in vitro – Соответствие; Вариант исполнения 9 – Соответствие; Использование для микропробирок 1,5 мл, 50 лунок – Соответствие; Тип удлиненный – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 2381.44 | 23814.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Объем пробирки - 1,7 мл; Плоская защелкивающаяся крышка – Наличие; Наличие на боковой поверхности пробирки матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения – 20 000 g; Градуировка – Наличие; Цвет пробирок – Бесцветный; - Соответствие; Выдерживает замораживание до температур – 80 С; Количество штук в упаковке – 1000; Сертифицирована на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1606.59 | 16065.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 1000 мкл; Длина наконечника - 83,5 мм.; Наконечники не окрашены – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив – Соответствие; Количество штук в упаковке – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 100 | 514.43 | 51443 |