| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Халат операционный, одноразового использования Описание Халат хирургический с дополнительной защитой, одноразовый стерильный Соответствие требованиям ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Халат должен быть упакован индивидуально, части упаковки должны быть соединены таким образом, чтобы позволять вскрывать упаковку по всей длине без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковке должны быть нанесены стикеры, содержащие сведения о товаре: номер партии, срок годности, данные о происхождении и производителе товара, содержимом упаковки. Стикеры должны быть самоклеящиеся, для фиксации в учетной документации с контрольной карточкой, имеющий цифровой код. Халат хирургический должен быть одноразовый стерильный размер 56-58. Халат должен быть изготовлен из двухкомпонентного нетканого материала плотностью не менее 68 гр./кв.м., состав должен быть: не менее 55-57 % целлюлозы, не более 43- 45% полиэстера. Дополнительная защита от промокания должна быть размером не менее 80см х 45см, должна быть во фронтальной части, должна быть изготовлена из двухслойного нетканого материала плотностью не менее 32 гр./кв.м: верхний слой должен быть влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 16 гр./м.кв., нижний слой - должны быть волокна полипропилена, с абсорбирующими свойствами – плотность не менее 16 гр./ кв.м. Рукава халата должны быть изготовлены из трехслойного нетканого материала плотностью не менее 63 гр./кв.м: верхний слой – должен быть полипропилен, должен защищать от промокания, средний слой - должна быть специальная (дышащая) пленка с микропорами, нижний слой – должен быть полипропилен, гидрофильный (впитывающий испарения). Должен обеспечивать 100% защиту от микробной проницаемости и воздухообмен не менее 6 500 гр./кв.м/24 ч. Должно быть четыре завязки по линии талии (две завязываются с внутренней стороны, две – с лицевой стороны халата) и дополнительный запах в области спины должны обеспечивать стерильность спины персонала Дополнительные характеристики Халат должен быть снабжен бумажным фиксатором (с цветовыми зонами) завязок на уровне талии, который исключает расстерилизацию халата во время надевания. Халат за счет Т-образного раскроя не стесняет движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций. Сложен специальным образом в виде книжки для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть выполнены герметично. Должен быть с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Для регулировки горловины размеры «липучки» должны быть: нижняя часть (лицевая сторона халата) должна быт | 14.12.30.190 | Штука | 1 | 537.48 | 537.48 |
| Халат операционный, одноразового использования Описание Соответствие требованиям ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Халат должен быть упакован индивидуально, части упаковки должны быть соединены таким образом, чтобы позволять вскрывать упаковку по всей длине без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковку должны быть нанесены два перфорированных стикера, содержащие сведения о товаре: номер партии, срок годности, данные о происхождении и производителе товара, содержимом упаковки. Стикеры должны быть самоклеящиеся, для фиксации в учетной документации с контрольной карточкой, имеющий цифровой код. Халат хирургический должен быть одноразовый стерильный, размер 56-58. Халат должен быть изготовлен из многослойного нетканого материала на основе комбинации спанбонда и мелтблауна, плотность не менее 42 гр./кв.м. Должно быть четыре завязки по линии талии (две завязываются с внутренней стороны, две – с лицевой стороны халата) и дополнительный запах в области спины должны обеспечивать стерильность спины персонала. Халат должен быть снабжен бумажным фиксатором (с цветовыми зонами) завязок на уровне талии, который исключает расстерилизацию халата во время надевания. Халат за счет Т-образного раскроя не стесняет движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций. Сложен специальным образом в виде книжки для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Для обеспечения асептики и прочности все швы, крепление завязок, должны быть выполнены ультразвуком (шов шириной не менее 6 мм). С окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Для регулировки горловины размеры «липучки» должны быть: нижняя часть (лицевая сторона халата) должна быть длиной не менее 12см, шириной не менее 2,5см, верхняя часть (изнаночная сторона халата) должна быть длиной не менее 6см, шириной не менее 2,5см. Дополнительные характеристики Окантовка горловины и завязок должны быть изготовлены из многослойного нетканого материала на основе спанбонда и мельтблауна, плотностью не менее 42 гр./кв.м. Требования к исполнению хирургического халата: -микробная проницаемость в сухом состоянии должна быть не более 300 КОЕ колониеобразующих единиц (для менее критической зоны), -микробная проницаемость во влажном состоянии должна быть не менее 2,8 BI (для критической зоны), -чистота в части инородных частиц должна быть не более 3,5 IPM, -пылеворсоотделение должно быть не более 4,0 Lg (от подсчитанных частиц корпии), -водоупорность должна быть не менее 20см Н2О (для критической зоны), -прочность на разрыв в сухом состоянии должна быть не менее 40 кПа, -прочность на разрыв во влажном состоянии должна быть не м | 14.12.30.190 | Штука | 1 | 172.48 | 172.48 |
| Халат операционный, одноразового использования Описание Соответствие требованиям ГОСТ ЕN 13795-1-2011, ГОСТ ЕN 13795-2-2011, ГОСТ ЕN 13795-3-2011. Халат должен быть упакован индивидуально, части упаковки должны быть соединены таким образом, чтобы позволять вскрывать упаковку по всей длине без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковке должны быть нанесены стикеры, содержащие сведения о товаре: номер партии, срок годности, данные о происхождении и производителе товара, содержимом упаковки. Стикеры должны быть самоклеящиеся, для фиксации в учетной документации с контрольной карточкой, имеющий цифровой код. Халат хирургический должен быть одноразовый стерильный размер 56-58. Халат должен быть изготовлен из двухкомпонентного нетканого материала плотностью не менее 68 гр./кв.м., состав должен быть: не менее 55-57 % целлюлозы, не более 43- 45% полиэстера. Должно быть четыре завязки по линии талии (две завязываются с внутренней стороны, две – с лицевой стороны халата) и дополнительный запах в области спины должны обеспечивать стерильность спины персонала. Халат должен быть снабжен бумажным фиксатором (с цветовыми зонами) завязок на уровне талии, который исключает расстерилизацию халата во время надевания. Халат за счет Т-образного раскроя не стесняет движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций. Сложен специальным образом в виде книжки для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть выполнены герметично. Должен быть с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Для регулировки горловины размеры «липучки» должны быть: нижняя часть (лицевая сторона халата) должна быть длиной не менее 12см, шириной не менее 2,5см, верхняя часть (изнаночная сторона халата) должна быть длиной не менее 6см, шириной не менее 2,5см. Дополнительные характеристики Окантовка горловины и завязок должны быть изготовлены из двухкомпонентного нетканого материала плотностью не менее 68 гр./кв.м, состав должен быть: не менее 55-57 % целлюлозы, не более 43- 45% полиэстера. Требования к исполнению хирургического халата: -микробная проницаемость в сухом состоянии должна быть не более 300 КОЕ колониеобразующих единиц (для менее критической зоны), -микробная проницаемость во влажном состоянии должна быть не менее 6,0 BI (для критической зоны), -чистота в части инородных частиц должна быть не более 3,5 IPM, -пылеворсоотделение должно быть не более 4,0 Lg (от подсчитанных частиц корпии), -водоупорность должна быть не менее 100см Н2О (для критической зоны), -прочность на разрыв в сухом состоянии должна быть не менее 40 кПа, -прочность на разрыв во в | 14.12.30.190 | Штука | 1 | 457.42 | 457.42 |