Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 25 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Форма выпуска жидкий биреагент | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4338 | 4338 |
Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета разборный Чувствительность (нг/мл) ≤ 0.04 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11359 | 34077 |
Лактат ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Метод ферментативный колориметрический | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7233 | 7233 |
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении Аполипопротеина А-1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Триглицеридов Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл Форма выпуска лиофилизат | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6833.38 | 41000.28 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Форма выпуска лиофилизированный реагент Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4099.12 | 24594.72 |
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении Аполипопротеина А-1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Триглицеридов Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6833.38 | 41000.28 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество флаконов контроля (уровень 1) ≥ 5 флак Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 1 мес Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6074 | 24296 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность калибратора после разведения при температуре -20 °C ≥ 1 мес Количество флаконов калибратора ≥ 5 флак Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7893.67 | 31574.68 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Форма выпуска лиофилизированный реагент | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4099.12 | 24594.72 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем во флаконе контроля ≥ 5 см[3*];^мл Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 18294.3 | 109765.8 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Объем во флаконе контроля ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 18294.3 | 109765.8 |
Реагенты диагностические Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Форма выпуска концентрат Объем реагента во флаконе ≥ 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 490 | 7350 |
Реагенты диагностические Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматические биохимические анализаторы ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 Форма выпуска жидкий концентрат | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 12025.74 | 120257.4 |
Mycobacterium tuberculosis комплекс суммарные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета разборный Использование шейкера постановка анализа без использования шейкера | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5696 | 28480 |
D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Диапазон измерений нижняя граница ≤ 0 Мкг/мл Диапазон измерений верхняя граница ≥ 3 Мкг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13034 | 13034 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Объем контрольного материала уровень 1, входящего в состав набора ≥ 1 флак Форма выпуска лиофилизированный реагент | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8990 | 17980 |
Реагенты диагностические Количество флаконов ≥ 10 флак Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Область применения выявление антигена К системы Келл эритроцитов человека, Анти-К Ig М не агглютинирует К-отрицательные эритроциты | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 6970.58 | 20911.74 |
Реагенты диагностические Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 10 флак Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител, Анти-АВ агглютинирует эритроциты, содержащие А антиген и В антиген (раздельно и одновременно) | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 2576.08 | 7728.24 |
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество флаконов ≥ 10 флак Описание по КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 3242.84 | 9728.52 |
Реагенты диагностические Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 1515.35 | 4546.05 |
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Описание по КТРУ Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 6061.37 | 12122.74 |
Реагенты диагностические Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 1515.35 | 4546.05 |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 9 мес Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Метод биуретовый | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2151 | 2151 |
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 60 см[3*];^мл Предел линейности ≥ 25,6 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21821.79 | 43643.58 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Форма выпуска жидкие реагенты Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, моча, цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1533 | 7665 |
Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод иммунотурбидиметрический Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 8 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6843 | 6843 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Объем отрицательного контроля ≥ 1 см[3*];^мл Количество слайдов в наборе ≥ 6 шт Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2845.62 | 2845.62 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5888 | 29440 |
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 2549 | 20392 |
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 60 см[3*];^мл Предел линейности Не менее 5,18 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9985.83 | 99858.3 |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2553 | 12765 |
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод кинетический с NAC-активацией, IFCC Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Стабильность рабочего реагента ≥ 15 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2737.67 | 16426.02 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Предел линейности Не менее 0,428 ммоль/л | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 4048 | 24288 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6036 | 6036 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 5 флак Объем реагента во флаконе ≥ 20 см[3*];^мл Форма выпуска жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7165 | 42990 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализаДля ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6036.01 | 12072.02 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 80 см[3*];^мл Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 1966 | 7864 |