ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Реактивы и расходные материалы для биохимического анализатора - 1 (на сумму 1 034 205 ₽ )

Размещено:11.03.2024
Подача заявок:11.03.2024 14:48 - 20.03.2024 6:00
Начало торгов:20.03.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Косинова, 19/9
Отрасль
Начальная цена
1 034 205 ₽
Обеспечение заявки
10 342 ₽
Обеспечение контракта
103 420 ₽
Номер закупки
0372200006224000024
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 25 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Форма выпуска жидкий биреагент21.20.23.110Набор143384338
Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета разборный Чувствительность (нг/мл) ≤ 0.04 усл. ед21.20.23.110Набор31135934077
Лактат ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Метод ферментативный колориметрический21.20.23.110Набор172337233
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении Аполипопротеина А-1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Триглицеридов Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл Форма выпуска лиофилизат21.20.23.110Набор66833.3841000.28
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Форма выпуска лиофилизированный реагент Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл21.20.23.110Набор64099.1224594.72
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении Аполипопротеина А-1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Триглицеридов Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл21.20.23.110Набор66833.3841000.28
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество флаконов контроля (уровень 1) ≥ 5 флак Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 1 мес Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 221.20.23.110Набор4607424296
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность калибратора после разведения при температуре -20 °C ≥ 1 мес Количество флаконов калибратора ≥ 5 флак Уровень концентрации/активности аналитов уровень 121.20.23.110Набор47893.6731574.68
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Форма выпуска лиофилизированный реагент21.20.23.110Набор64099.1224594.72
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем во флаконе контроля ≥ 5 см[3*];^мл Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований21.20.23.110Набор618294.3109765.8
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Объем во флаконе контроля ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Набор618294.3109765.8
Реагенты диагностические Количество флаконов реагента ≥ 1 флак Форма выпуска концентрат Объем реагента во флаконе ≥ 200 см[3*];^мл21.20.23.110Набор154907350
Реагенты диагностические Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика автоматические биохимические анализаторы ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 Форма выпуска жидкий концентрат21.20.23.110Штука1012025.74120257.4
Mycobacterium tuberculosis комплекс суммарные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета разборный Использование шейкера постановка анализа без использования шейкера21.20.23.110Набор5569628480
D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Диапазон измерений нижняя граница ≤ 0 Мкг/мл Диапазон измерений верхняя граница ≥ 3 Мкг/мл21.20.23.110Набор11303413034
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Объем контрольного материала уровень 1, входящего в состав набора ≥ 1 флак Форма выпуска лиофилизированный реагент21.20.23.110Набор2899017980
Реагенты диагностические Количество флаконов ≥ 10 флак Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Область применения выявление антигена К системы Келл эритроцитов человека, Анти-К Ig М не агглютинирует К-отрицательные эритроциты21.20.23.110Упаковка36970.5820911.74
Реагенты диагностические Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 10 флак Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител, Анти-АВ агглютинирует эритроциты, содержащие А антиген и В антиген (раздельно и одновременно)21.20.23.110Упаковка32576.087728.24
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество флаконов ≥ 10 флак Описание по КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка33242.849728.52
Реагенты диагностические Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2 Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка31515.354546.05
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Описание по КТРУ Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка26061.3712122.74
Реагенты диагностические Область применения определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В Объем реагента во флаконе ≥ 10 см[3*];^мл Форма выпуска жидкий препарат, готовый к применению21.20.23.110Упаковка31515.354546.05
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 9 мес Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Метод биуретовый21.20.23.110Набор121512151
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 60 см[3*];^мл Предел линейности ≥ 25,6 ммоль/л21.20.23.110Набор221821.7943643.58
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Форма выпуска жидкие реагенты Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, моча, цельная кровь21.20.23.110Набор515337665
Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод иммунотурбидиметрический Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 8 см[3*];^мл21.20.23.110Набор168436843
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Объем отрицательного контроля ≥ 1 см[3*];^мл Количество слайдов в наборе ≥ 6 шт Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности21.20.23.110Набор12845.622845.62
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности21.20.23.110Набор5588829440
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ≥ 1 флак Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа21.20.23.110Набор8254920392
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 60 см[3*];^мл Предел линейности Не менее 5,18 ммоль/л21.20.23.110Набор109985.8399858.3
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией21.20.23.110Набор5255312765
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод кинетический с NAC-активацией, IFCC Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Стабильность рабочего реагента ≥ 15 сут;^дн21.20.23.110Набор62737.6716426.02
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Предел линейности Не менее 0,428 ммоль/л21.20.23.110Штука6404824288
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови21.20.23.110Набор160366036
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество флаконов реагента ≥ 5 флак Объем реагента во флаконе ≥ 20 см[3*];^мл Форма выпуска жидкий монореагент21.20.23.110Набор6716542990
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 200 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 50 см[3*];^мл Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализаДля ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор26036.0112072.02
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 80 см[3*];^мл Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови21.20.23.110Набор419667864
Документы
Приложение_№2_Обоснование_расчет_НМЦК_Анализатор_газов
11.03.2024
Автоматический контроль
11.03.2024
Приложение_№4_Проект_контракта_расходники_эл.приемка
11.03.2024
Приложение_№3_Требования_к_заявке,_инструкция_по_заполнени_Анализатор_газов
11.03.2024
Приложение_№1_Описание_объекта_закупки_БИОХИМ-1[2]
11.03.2024
Протоколы, контракты (договоры)
050
01.04.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ЛАБОРАТОРНЫЕ СОВРЕМЕННЫЕ РЕШЕНИЯ (ЛСР), ООО1 034 205 ₽-
Контакты
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 14"
Почтовый адрес
190121, 198099, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Косинова, 19/9, 190121
Адрес места нахождения
198099, Санкт-Петербург, УЛ. КОСИНОВА, Д.19/9, 40339000
Контактное лицо
Морев А. Г.
Телефон
8-812-7868739
Факс
Электронная почта
bolniza14@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует