| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ВИЧ 1/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для выявление РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале соответствие TaqF-полимераза для организации горячего старта, полимераза (TaqF) в 4-х пластиковых пробирках объемом по 0,03 мл.в каждой пробирке наличие Возможности теста: выявляет варианты ВИЧ-1,2 относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 65582 | 1180476 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. соответствие Для выделения тотальной РНК/ДНК из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции соответствие Метод выделения С помощью лизирующего раствора | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 7231.76 | 130171.68 |
| ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, контрольный материал Концентрация РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 в положительных образцах панели должна быть измерена относительно международного стандарта ВОЗ (2nd WHO standard for HIV RNA, NIBSC code: 97/650). соответствие В панель входит растворитель для разведения лиофилизированных проб. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении нуклеиновой нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37691.5 | 37691.5 |
| Препараты диагностические Cпектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа скрининговой тест-системы наличие Время инкубации ≤ 1.5 ч Время хранения субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата ≥ 10 ч | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 32667.44 | 32667.44 |