| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора Р1 не менее 50 мл или Р2 не менее 10 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43911.78 | 43911.78 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12008.71 | 12008.71 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Происхождение контрольного материала материал на основе крови человека Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Патологический и нормальный уровень в 1 наборе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12024.23 | 12024.23 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Стабильность после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3787 | 3787 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3232.63 | 3232.63 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3262.72 | 3262.72 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1945.45 | 1945.45 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 240 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6203.39 | 6203.39 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7346.96 | 7346.96 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5162.3 | 5162.3 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2633.07 | 2633.07 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения кинетический, IFCC, с AMP буферным раствором Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1173.4 | 1173.4 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2689.22 | 2689.22 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12461.78 | 12461.78 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора 1600 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 3 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5719.45 | 5719.45 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8696.1 | 8696.1 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7727.07 | 7727.07 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9188.33 | 9188.33 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений Патологический уровень Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7938.04 | 7938.04 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4768.3 | 4768.3 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкий монореагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12674.76 | 12674.76 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие реагенты Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента в составе набора 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7542.81 | 7542.81 |