| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 24850.1 | 49700.2 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: реагенты in vitro для количественного определения антител к рецептору ТТГ (TRAb) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 39557.46 | 39557.46 |
| Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие Назначение: количественное определение антимюллерова гормона в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 152142.1 | 152142.1 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение эстрадиола (E2) в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13186.06 | 13186.06 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение 17-гидроксипрогестерона (17α-OH Progesterone) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28145.7 | 28145.7 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение интактного паратиреоидного гормона (Intact PTH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38289.16 | 38289.16 |
| Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие Назначение: количественное определение ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13693.21 | 41079.63 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение инсулиноподобного фактора роста (IGF-I) в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализ соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20539.2 | 20539.2 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение гормона роста (GH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 59589.2 | 59589.2 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение тиреоглобулина в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14452.9 | 14452.9 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 33470.8 | 33470.8 |
| Препараты диагностические Назначение: вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах соответствие Объем ≥ 230 см[3*];^мл Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5487.16 | 5487.16 |
| Препараты диагностические Назначение: вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах соответствие Объем ≥ 714 см[3*];^мл Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2640.74 | 2640.74 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Назначение: размещение реакционных смесей в иммунохемилюминсцентных анализаторах соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие Фасовка (в упаковке) ≥ 6 кор | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 13284.26 | 13284.26 |
| Препараты диагностические Назначение: вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов соответствие Объем ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 16460.4 | 16460.4 |
| Препараты диагностические Назначение: вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализатора соответствие Объем ≥ 500 см[3*];^мл Пустой картридж с 7 отделениями для реагентов наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6063.94 | 6063.94 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определение свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 11269.14 | 22538.28 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт Назначение: количественное определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11269.14 | 11269.14 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн Назначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13186.06 | 13186.06 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI 2000 Plus соответствие Назначение: количественное определение лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13186.06 | 13186.06 |