| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Стабильность на борту анализатора в открытом виде, дней ≥ 3 ед Назначение: системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах. Состав: фосфатный буфер, трипропиламин; детергент; консервант.Фасовка: не менее 6 флаконов объемом не менее 380 мл.Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 25 | 11359.7 | 283992.5 |
| Препараты диагностические Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов на определение онкомаркеров с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе.Состав набора: лиофилизированная контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека. Концентрации находятся в двух клинически значимых диапазонах.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом 3,0 мл;Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом 3,0 мл.Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Стабильность компонентов после вскрытия при +2-+8°С ≥ 2 нед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27033.6 | 27033.6 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С ≥ 1 мес Назначение: раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах.Для разведения проб при выполнении тестов: С-пептид, глобулин, связывающий половые гормоны, тиреотропный гормон, эстрадиол.Состав: матрикс лошадиной сыворотки в буфере; консервантФасовка: не менее 2 флаконов объемом 16 мл.Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22029.7 | 22029.7 |
| Препараты диагностические Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С ≥ 3 мес Назначение: раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах.Состав: белковая матрица; консервант.Фасовка: не менее 2 флаконов объемом 36 мл.Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16612.2 | 16612.2 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С ≥ 12 нед Назначение: раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах.Состав: белковая матрица; консервант.Фасовка: не менее 2 флаконов объемом 36 мл.Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16612.2 | 16612.2 |
| Препараты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 12 нед Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека экспресс-методом с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах.Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами; Тип образца для исследования: сыворотка, плазмаДиапазон измерения: 3-10000 нг/л.Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 55346.5 | 442772 |
| Препараты диагностические Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества тестов на количественное определение содержания антител к тиреоглобулину, тиреопероксидазе и аутоантител к ТТГ-рецептору с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе.Состав набора:лиофилизированная контрольная сыворотка на основе матрицы сыворотки крови человека, содержащая аутоантитела к ТТГ-рецептору Anti TSHR человека, Anti TPO (овцы) и Anti Tg (овцы) в двух диапазонах концентрацийНаличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом 2,0 млКонтрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом 2,0 млКонтрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Стабильность компонентов после вскрытия при -20°С ≥ 1 мес | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 44231 | 44231 |
| Препараты диагностические Стабильность компонентов после вскрытия при -20°С, дней ≥ 31 ед Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе.Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D.Состав набора: Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), β CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1 84; синтетический), P1NP (человека), 25 гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом 3,0 мл;Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом 3,0 мл.Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Стабильность компонентов после вскрытия при +2-+8°С ≥ 72 ч | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16504.4 | 16504.4 |
| Препараты диагностические Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе.Подходит для контроля качества тестов: Тропонин Т высокочувствительный, Тропонин Т высокочувствительный экспресс-метод, Тропонин I, Тропонин I экспресс-метод.Состав набора:Набор содержит лиофилизированную человеческую сыворотку крови с добавлением тропонина Т и тропонина I в двух диапазонах концентрации каждый.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом 2,0 мл;Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом 2,0 мл.Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Стабильность компонентов после вскрытия при +2-+8°С, дней ≥ 4 ед Стабильность компонентов после вскрытия при -20°С ≥ 3 мес | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12459.7 | 12459.7 |
| Препараты диагностические Стабильность компонентов после вскрытия при -20°С, дней ≥ 31 ед Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе.Подходит для контроля качества тестов: растворимая тирозинкиназа, плацентарный фактор роста, гормон роста человека, инсулин, С-пептид, адренокортикотропный гормон, интерлейкин 6.Состав набора:Набор содержит лиофилизированнуюконтрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови лошади c добавлением аналитов (адренокортикотропный гормон (синтетический), C пептид (синтетический), гормон роста человека (рекомбинантный, E.coli), Инсулин (человеческий, рекомбинантный, дрожжи), интерлейкин 6 (человеческий, рекомбинантный), плацентарный фактор роста (человеческий, рекомбинантный, E.coli), растворимая тирозинкиназа (фрагмент, человеческий рекомбинантный)) в двух диапазонах концентраций.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 3 флаконов объемом 2,0 мл;Контрольная сыворотка 2: не менее 3 флаконов объемом 2,0 мл.Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Стабильность компонентов после вскрытия при +2-+8°С ≥ 72 ч | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22006.6 | 22006.6 |