ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка наборов реагентов для нужд диагностической поликлиники клиники ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России (на сумму 758 392 ₽ )

Размещено:18.03.2024
Начало торгов:27.03.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Забайкальский край, Чита г, 672000, г. Чита, ул. Горького 39 а, лаборатория клиника ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России
Отрасль
Начальная цена
758 392 ₽
Обеспечение заявки
7 584 ₽
Обеспечение контракта
37 920 ₽
Номер закупки
0391100006224000007
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Контроль 6С, 9x3,5 мл (6С Cell Control, 9x3,5 ml). Контрольный материал Coulter 6C Cell Control /(9x3.5 ml) -для мониторинга качества работы гематологических анализаторов производства фирмы Beckman Coulter, оптимален для Unicel DxH 800. Набор содержит 9 флаконов по 3,5 мл (три уровня, по 3 флакона каждого) контрольного материала, инструкцию по использованию, значения измеряемых показателей на соответствующих гематологических анализаторах для каждого контроля приведены в паспорте лота. Химический состав - очищенные стабилизированные эритроциты крови человека в изотоническом растворе, стабилизирующие и бактерицидные компоненты. Набор предназначен только для in vitro диагностики. Применяется для подтверждения точности и стабильности измерений при подсчете и определении размеров эритроцитов, ядерных (незрелых) эритроцитов, измерении содержания гемоглобина, подсчете и дифференциации лейкоцитов методом VCSn-технологий. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Штука159328.559328.5
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a: парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком и ПАВ, (0,125%) азида натрия и (0.125%) раствора ProClin*300. Реагент R1b: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0,1%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом (0,125%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1d: Конъюгат бычьей щелочной фосфатазы и трийодтиронина в ТРИС-буфере с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0,1%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1e: Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим, крысиным), сурфактантом, (0,125%) азида натрия, (0,125%) ProClin*300. Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для анализаторов Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор214439.728879.4
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами, специфичными к ТТГ человека, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1b: буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белки (мышиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1c: конъюгат мышиных моноклональных антител к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (< 0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор ProClin*300. Реагент R1d: Конъюгат моноклональных антител мыши к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (< 0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор ProClin*300. Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system21.20.23.110Набор123834.823834.8
Реагенты диагностические Концентрат очищающего раствора предназначен для предотвращения загрязнения соответствие Фасовка:4*54мл. Хим. состав: Каустическая сода 1 - 2% Куменсульфонат натрия 5 - 10% Сульфоновые кислоты, C14-17-втор-алкан, натриевые соли 0,1 - 1% соответствие21.20.23.110Штука41115444616
Хемилюминесцентный субстрат ИВД Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл. Хим. состав: солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтан Люмиген ППД (dioxetane Lumigen* PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы. Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл21.20.23.110Штука131313.731313.7
Реагенты диагностические Набор пробирок из пластика, которые служат местом протекания иммунохимической реакции. Представляет собой блок из 98 пробирок на пластиковом основании. Поставляется в единой картонной упаковке, 16 блоков по 98 пробирок соответствие21.20.23.110Штука110375.210375.2
Реагенты диагностические Лабораторно-диагностический реагент, предназначенный для разведения образцов цельной крови (используется в качестве изотонического буферного разбавителя совместно с не содержащим цианиды литическим агентом) для подсчета и оценки размера клеток крови на системах цитологического анализа BECKMAN COULTER UniCel DxH 800 Coulter . Реагент представляет собой стабилизированный изотонический раствор сложного состава, содержащий обеспыленную деионизированную воду, хлорид натрия (1,04 г/л), сульфат натрия (13,73 г/л), тетракаина гидрохлорид {Tetracaine HCL, , 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate hydrochloride CAS#[136-47-0]} (0,02 г/л), имидазол {Imidazol, , 1,3-diazacyclopenta-2,4-diene, CAS#[288-32-4]} (2,85 г/л), стабилизирующие и бактерицидные компоненты. В упаковке не менее 10 литров соответствие21.20.23.110Штука209925.3198506
Реагенты диагностические Пластиковые чашки для образцов 2,0 мл., 1000 шт/упак. Поставляются в единой полиэтиленовой упаковке соответствие21.20.23.110Упаковка19136.69136.6
Реагенты диагностические Объект закупки является медицинским изделием соответствие Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a - конъюгат моноклональных антител мыши к Т3 со щелочной фосфатазой; парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком (птичий, крысиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1b - аналог Т3, связанный с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1c - 0,4 Н раствор гидроксида натрия (NaOH) с 8-анилино-1-нафталенсульфоновой кислотой (ANS). Реагент R1d: 0,4 Н раствор соляной кислоты (HCl). Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие21.20.23.110Штука210704.121408.2
Реагент для лизиса клеток крови ИВД Лабораторно-диагностический реагент, предназначенный для подготовки разбавленных образцов цельной крови для количественного определения гемоглобина, подсчета лейкоцитов и ядерных красных кровяных телец (NRBC), а также для оценки размера лейкоцитов на системе цитологического анализа UniCel DxH 800 Coulter. Высвобожденный из разрушенных эритроцитов гемоглобин (оксигемоглобин) реагирует с антиоксидантами и стабилизирующим реагентом, преобразуясь в стабильный гемохромоген, который количественно измеряется на длине волны поглощения. Литический агент эритроцитов - безцианидный рагент – буферный водный раствор сложного состава, содержащий четвертичные соли аммония (5-80 г/л), сульфат натрия (1-5 г/л), стабилизирующие и бактерицидные компоненты. Упаковка не менее 5 литров соответствие Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Штука332411.597234.5
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Очищающее средство, использующееся на находящихся в контакте с образцами крови составляющих системы цитологического анализа UniCel DxH 800 Coulter. Данный очиститель, способный к биодеградации и не содержащий азида и формальдегида содержит протеолитический фермент, способствующий удалению белковых отложений из отверстий для подсчёта гематологического анализатора. Состав: раствор протеолитического фермента. В упаковке не менее 10 литров соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора21.20.23.110Штука31219936597
Реагенты диагностические Реагенты для дифференцировки лейкоцитов для разрушения эритроцитов и сохранения лейкоцитов в системе гематологического цитологического анализа BECKMAN COULTER UniCell DxH 800 Coulter . Лабораторно-диагностический реагент, предназначен для подготовки образцов цельной крови к исследованию подгрупп лейкоцитов. Реагент должен состоять из: Реактива 1. 1 флакон объемом не менее 1900 мл: стабилизированный водный раствор, содержащий муравьиную кислоту 1,2 мл/л, увлажняющий агент 0,3 -1,5 г/л и аддитивы; Реактива 2. 1 флакон объемом не менее 850 мл: стабилизированный водный раствор, содержащий карбонат натрия 6,0 г/л, хлорид натрия 14,5 г/л, сульфат натрия 31,3 г/л и аддитивы. Принцип измерений - VCS-технология (объем-проводимость-светорассеивание) соответствие21.20.23.110Штука314034.942104.7
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения креатинина - кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека. Фасовка: 4*51мл + 4*51мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин, моча). Количество тестов в наборе - 3960. Линейность -диапазон линейности соответствует значениям концентрации 18-2200 мколь/л для сыворотки и плазмы и концентрациям 88 - 35360 мколь/л для мочи. Чувствительность - нижний предел чувствительности - 3,15 мколь/л для сыворотки и 0.1 мкмоль/л для мочи. Стабильность на борту - 14 дней при 2-8°С. Принцип определения: В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Хим. состав: Гидроксид натрия - 120 ммоль/л., Пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л., Консерванты соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов 2000 шт21.20.23.110Набор110730.510730.5
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения мочевины - УФ кинетическоеопределение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Фасовка: 4*25мл + 4*25мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, Li гепарин), моча. Количество тестов в наборе - 2480. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,8-50 ммоль/л (5-300 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрациям 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) для мочи. Чувствительность: Нижний предел чувствительности - 0,38 ммоль/л для сыворотки и 5.71 ммоль/л для мочи. Стабильность на борту 30 дней при 2-8°С. Принцип определения: Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и Никотинамидадениндинуклеотид в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и Никотинамидадениндинуклеотид. Снижение поглощения Никотинамидадениндинуклеотида в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Хим. состав: ТРИС буфер - 100 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеотид - 0,26 ммоль/л. Фосфат натрия - 10 ммоль/л. ЭДТА - 2,65 ммоль/л. 2-оксоглутарат - 9.8 ммоль/л. Уреаза - 17,76 кЕ/л. АДФ - 2,65 ммоль/л. ГЛДГ ≥ 0.16 кЕ/л., консервант соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор124051.524051.5
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения глюкозы - ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкости. Фасовка: 4*25мл + 4*12,5мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкость. Количество тестов в наборе - 2440. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,6-45,0 ммоль/л для сыворотки, плазмы и СМЖ и концентрациям 0.4 ммоль/л для мочи. Чувствительность - нижний предел чувствительности 0,04 ммоль/л для сыворотки и 0.0604 ммоль/л для мочи. Стабильность на борту 30 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Глюкоза фосфорилируется гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюконат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением Никотинамидадениндинуклеоти́да до восстановленного никотинамидадениндинуклеотида. Повышение абсорбции при 340нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Хим. состав: пиперазин буфер (рН 7,6) - 24,0 ммоль/л АТФ 2,0 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеоти́д - 1,32 ммоль/л. Магний 2+ - 2,37 ммоль/л. Гексокиназа - 0,59 кЕ/л. Г6Ф-ДГ 1,58 кЕ/л. Консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор120043.120043.1
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения холестерина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*22,5мл. Исследуемый материал - сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе- 3640. Линейность - диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,5-18,0ммоль/л (20-700 мг/дл). Чувствительность - нижний предел чувствительности соответствует 0,07 ммоль/л. Стабильность на борту - 90 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения - эфиры холестерина пробы гидролизуются холестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантипирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего образуется хромофор. Интенсивность окраски реакционной смеси, измеренной при 540/600нм, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина в пробе. Хим. Состав - Фосфатный буфер (рН 6,5) - 103 ммоль/л., 4-аминоантипирин - 0,31 ммоль/л., Фенол - 5,2 ммоль/л., Холестеринэстераза ≥ 0,2 кЕ/л. Холестериноксидаза ≥ 0,2 кЕ/л. Пероксидаза ≥ 10,0 кЕ/л, консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор128172.128172.1
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения аспартатаминотрансферазы- УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*6мл + 4*6мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе -840. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям активности 3-1000 Е/л (0,05-16,7 мккат/л). Чувствительность -нижний предел чувствительности - 1 Е/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения: Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарата с образованием L-глютамата и оксалоацетата. Оксалоацетат восстанавливается дл L-малата в присутствии малатдегидрогеназы и Никотинамидадениндинуклеотид превращается в Никотинамидадениндинуклеоти́д. Пируват вступает в реакцию с Никотинамидадениндинуклеотид, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и Никотинамидадениндинуклеоти́д. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления Никотинамидадениндинуклеотид измеряется и прямо пропорциональна активности Аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав: Буфер ТРИС, рН 7,65 - 80 ммоль/л., L-аспартат - 240 ммоль/л., 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеотид - 0,2 ммоль/л., ЛДГ -0,9 кЕ/л., МДГ - 0,6 кЕ/л., консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор113919.413919.4
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Назначение набора для определения аланинаминотрансферазы - УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Фасовка 4*12мл + 4*6мл. Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе - 880. Линейность - 3-500 Е/л. Чувствительность - нижний предел - 1 Е/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения - Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с никотинамидадениндинуклеотидом, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и Никотинамидадениндинуклеоти́д. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления никотинамидадениндинуклеотида измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробе. Хим. состав: Буфер ТРИС, рН7,15 - 100 ммоль/л. L-аланин - 500 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л., ЛДГ - 1,8 кЕ/л., Никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, Консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт21.20.23.110Набор13219113219.8
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения прямого билирубина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*6мл + 4*6мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (гепарин). Количество тестов в наборе - 920. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0-171 мколь/л (0-10 мг/дл). Чувствительность: Нижний предел чувствительности - 0,24 мкмоль/л. Стабильность на борту - 21 день при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570нм прямо пропорциональны концентрации прямого билирубина в пробе. Состав: 3,5-дихлорофенилдиазонтетраборат - 0.07 ммоль/л соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор212438.824877.6
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения общего билирубина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека. Фасовка - 4*15мл + 4*15мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе - 2360; Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл). Чувствительность - нижний предел чувствительности - 0,39 мкмоль/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в коньюгированном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540нм пропорционально концентрации общего билирубина в образце. Реагенты: Кофеин - 2,1 ммоль/л., 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат - 0.31ммоль/л., ПАВ, консервант соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт21.20.23.110Штука120043.120043.1
Документы
Приложение №1 обоснование НМЦК
19.03.2024
Приложение №5 информационная карта к извещению 08-2024-ЭА
19.03.2024
Приложение № 2 Проект Контракта
19.03.2024
Приложение № 4 Требования к содержанию, составу заявки и инструкция к ее заполнению
19.03.2024
Приложение № 3 Описание объекта закупки
19.03.2024
Протоколы, контракты (договоры)
08/2024/ЭА-44
09.04.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ЛАБТЭК, ООО758 392 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛ ГОРЬКОГО, ДОМ 39 А/А
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛ. ГОРЬКОГО, Д. 39 А
Контактное лицо
Солобоева Е. А.
Телефон
7-3022-324359
Факс
Электронная почта
zakupki@chitgma.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует