| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Контроль 6С, 9x3,5 мл (6С Cell Control, 9x3,5 ml). Контрольный материал Coulter 6C Cell Control /(9x3.5 ml) -для мониторинга качества работы гематологических анализаторов производства фирмы Beckman Coulter, оптимален для Unicel DxH 800. Набор содержит 9 флаконов по 3,5 мл (три уровня, по 3 флакона каждого) контрольного материала, инструкцию по использованию, значения измеряемых показателей на соответствующих гематологических анализаторах для каждого контроля приведены в паспорте лота. Химический состав - очищенные стабилизированные эритроциты крови человека в изотоническом растворе, стабилизирующие и бактерицидные компоненты. Набор предназначен только для in vitro диагностики. Применяется для подтверждения точности и стабильности измерений при подсчете и определении размеров эритроцитов, ядерных (незрелых) эритроцитов, измерении содержания гемоглобина, подсчете и дифференциации лейкоцитов методом VCSn-технологий. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 59328.5 | 59328.5 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a: парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком и ПАВ, (0,125%) азида натрия и (0.125%) раствора ProClin*300. Реагент R1b: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0,1%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом (0,125%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1d: Конъюгат бычьей щелочной фосфатазы и трийодтиронина в ТРИС-буфере с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0,1%) азида натрия и (0,1%) ProClin*300. Реагент R1e: Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим, крысиным), сурфактантом, (0,125%) азида натрия, (0,125%) ProClin*300. Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для анализаторов Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14439.7 | 28879.4 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами, специфичными к ТТГ человека, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1b: буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белки (мышиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1c: конъюгат мышиных моноклональных антител к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (< 0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор ProClin*300. Реагент R1d: Конъюгат моноклональных антител мыши к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (< 0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор ProClin*300. Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23834.8 | 23834.8 |
| Реагенты диагностические Концентрат очищающего раствора предназначен для предотвращения загрязнения соответствие Фасовка:4*54мл. Хим. состав: Каустическая сода 1 - 2% Куменсульфонат натрия 5 - 10% Сульфоновые кислоты, C14-17-втор-алкан, натриевые соли 0,1 - 1% соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 11154 | 44616 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл. Хим. состав: солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтан Люмиген ППД (dioxetane Lumigen* PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы. Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31313.7 | 31313.7 |
| Реагенты диагностические Набор пробирок из пластика, которые служат местом протекания иммунохимической реакции. Представляет собой блок из 98 пробирок на пластиковом основании. Поставляется в единой картонной упаковке, 16 блоков по 98 пробирок соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10375.2 | 10375.2 |
| Реагенты диагностические Лабораторно-диагностический реагент, предназначенный для разведения образцов цельной крови (используется в качестве изотонического буферного разбавителя совместно с не содержащим цианиды литическим агентом) для подсчета и оценки размера клеток крови на системах цитологического анализа BECKMAN COULTER UniCel DxH 800 Coulter . Реагент представляет собой стабилизированный изотонический раствор сложного состава, содержащий обеспыленную деионизированную воду, хлорид натрия (1,04 г/л), сульфат натрия (13,73 г/л), тетракаина гидрохлорид {Tetracaine HCL, , 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate hydrochloride CAS#[136-47-0]} (0,02 г/л), имидазол {Imidazol, , 1,3-diazacyclopenta-2,4-diene, CAS#[288-32-4]} (2,85 г/л), стабилизирующие и бактерицидные компоненты. В упаковке не менее 10 литров соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 9925.3 | 198506 |
| Реагенты диагностические Пластиковые чашки для образцов 2,0 мл., 1000 шт/упак. Поставляются в единой полиэтиленовой упаковке соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9136.6 | 9136.6 |
| Реагенты диагностические Объект закупки является медицинским изделием соответствие Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Химический состав: Реагент R1a - конъюгат моноклональных антител мыши к Т3 со щелочной фосфатазой; парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком (птичий, крысиный), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1b - аналог Т3, связанный с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим), (< 0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin*300. Реагент R1c - 0,4 Н раствор гидроксида натрия (NaOH) с 8-анилино-1-нафталенсульфоновой кислотой (ANS). Реагент R1d: 0,4 Н раствор соляной кислоты (HCl). Тест применяется для диагностики in vitro. Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 10704.1 | 21408.2 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Лабораторно-диагностический реагент, предназначенный для подготовки разбавленных образцов цельной крови для количественного определения гемоглобина, подсчета лейкоцитов и ядерных красных кровяных телец (NRBC), а также для оценки размера лейкоцитов на системе цитологического анализа UniCel DxH 800 Coulter. Высвобожденный из разрушенных эритроцитов гемоглобин (оксигемоглобин) реагирует с антиоксидантами и стабилизирующим реагентом, преобразуясь в стабильный гемохромоген, который количественно измеряется на длине волны поглощения. Литический агент эритроцитов - безцианидный рагент – буферный водный раствор сложного состава, содержащий четвертичные соли аммония (5-80 г/л), сульфат натрия (1-5 г/л), стабилизирующие и бактерицидные компоненты. Упаковка не менее 5 литров соответствие Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 32411.5 | 97234.5 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Очищающее средство, использующееся на находящихся в контакте с образцами крови составляющих системы цитологического анализа UniCel DxH 800 Coulter. Данный очиститель, способный к биодеградации и не содержащий азида и формальдегида содержит протеолитический фермент, способствующий удалению белковых отложений из отверстий для подсчёта гематологического анализатора. Состав: раствор протеолитического фермента. В упаковке не менее 10 литров соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 12199 | 36597 |
| Реагенты диагностические Реагенты для дифференцировки лейкоцитов для разрушения эритроцитов и сохранения лейкоцитов в системе гематологического цитологического анализа BECKMAN COULTER UniCell DxH 800 Coulter . Лабораторно-диагностический реагент, предназначен для подготовки образцов цельной крови к исследованию подгрупп лейкоцитов. Реагент должен состоять из: Реактива 1. 1 флакон объемом не менее 1900 мл: стабилизированный водный раствор, содержащий муравьиную кислоту 1,2 мл/л, увлажняющий агент 0,3 -1,5 г/л и аддитивы; Реактива 2. 1 флакон объемом не менее 850 мл: стабилизированный водный раствор, содержащий карбонат натрия 6,0 г/л, хлорид натрия 14,5 г/л, сульфат натрия 31,3 г/л и аддитивы. Принцип измерений - VCS-технология (объем-проводимость-светорассеивание) соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 14034.9 | 42104.7 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения креатинина - кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека. Фасовка: 4*51мл + 4*51мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин, моча). Количество тестов в наборе - 3960. Линейность -диапазон линейности соответствует значениям концентрации 18-2200 мколь/л для сыворотки и плазмы и концентрациям 88 - 35360 мколь/л для мочи. Чувствительность - нижний предел чувствительности - 3,15 мколь/л для сыворотки и 0.1 мкмоль/л для мочи. Стабильность на борту - 14 дней при 2-8°С. Принцип определения: В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Хим. состав: Гидроксид натрия - 120 ммоль/л., Пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л., Консерванты соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10730.5 | 10730.5 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения мочевины - УФ кинетическоеопределение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Фасовка: 4*25мл + 4*25мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, Li гепарин), моча. Количество тестов в наборе - 2480. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,8-50 ммоль/л (5-300 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрациям 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) для мочи. Чувствительность: Нижний предел чувствительности - 0,38 ммоль/л для сыворотки и 5.71 ммоль/л для мочи. Стабильность на борту 30 дней при 2-8°С. Принцип определения: Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и Никотинамидадениндинуклеотид в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и Никотинамидадениндинуклеотид. Снижение поглощения Никотинамидадениндинуклеотида в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Хим. состав: ТРИС буфер - 100 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеотид - 0,26 ммоль/л. Фосфат натрия - 10 ммоль/л. ЭДТА - 2,65 ммоль/л. 2-оксоглутарат - 9.8 ммоль/л. Уреаза - 17,76 кЕ/л. АДФ - 2,65 ммоль/л. ГЛДГ ≥ 0.16 кЕ/л., консервант соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24051.5 | 24051.5 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения глюкозы - ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкости. Фасовка: 4*25мл + 4*12,5мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкость. Количество тестов в наборе - 2440. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,6-45,0 ммоль/л для сыворотки, плазмы и СМЖ и концентрациям 0.4 ммоль/л для мочи. Чувствительность - нижний предел чувствительности 0,04 ммоль/л для сыворотки и 0.0604 ммоль/л для мочи. Стабильность на борту 30 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Глюкоза фосфорилируется гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюконат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением Никотинамидадениндинуклеоти́да до восстановленного никотинамидадениндинуклеотида. Повышение абсорбции при 340нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Хим. состав: пиперазин буфер (рН 7,6) - 24,0 ммоль/л АТФ 2,0 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеоти́д - 1,32 ммоль/л. Магний 2+ - 2,37 ммоль/л. Гексокиназа - 0,59 кЕ/л. Г6Ф-ДГ 1,58 кЕ/л. Консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20043.1 | 20043.1 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения холестерина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*22,5мл. Исследуемый материал - сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе- 3640. Линейность - диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,5-18,0ммоль/л (20-700 мг/дл). Чувствительность - нижний предел чувствительности соответствует 0,07 ммоль/л. Стабильность на борту - 90 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения - эфиры холестерина пробы гидролизуются холестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантипирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего образуется хромофор. Интенсивность окраски реакционной смеси, измеренной при 540/600нм, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина в пробе. Хим. Состав - Фосфатный буфер (рН 6,5) - 103 ммоль/л., 4-аминоантипирин - 0,31 ммоль/л., Фенол - 5,2 ммоль/л., Холестеринэстераза ≥ 0,2 кЕ/л. Холестериноксидаза ≥ 0,2 кЕ/л. Пероксидаза ≥ 10,0 кЕ/л, консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28172.1 | 28172.1 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения аспартатаминотрансферазы- УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*6мл + 4*6мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе -840. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям активности 3-1000 Е/л (0,05-16,7 мккат/л). Чувствительность -нижний предел чувствительности - 1 Е/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения: Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарата с образованием L-глютамата и оксалоацетата. Оксалоацетат восстанавливается дл L-малата в присутствии малатдегидрогеназы и Никотинамидадениндинуклеотид превращается в Никотинамидадениндинуклеоти́д. Пируват вступает в реакцию с Никотинамидадениндинуклеотид, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и Никотинамидадениндинуклеоти́д. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления Никотинамидадениндинуклеотид измеряется и прямо пропорциональна активности Аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав: Буфер ТРИС, рН 7,65 - 80 ммоль/л., L-аспартат - 240 ммоль/л., 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеотид - 0,2 ммоль/л., ЛДГ -0,9 кЕ/л., МДГ - 0,6 кЕ/л., консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13919.4 | 13919.4 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Назначение набора для определения аланинаминотрансферазы - УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Фасовка 4*12мл + 4*6мл. Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе - 880. Линейность - 3-500 Е/л. Чувствительность - нижний предел - 1 Е/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С.Принцип определения - Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с никотинамидадениндинуклеотидом, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и Никотинамидадениндинуклеоти́д. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления никотинамидадениндинуклеотида измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробе. Хим. состав: Буфер ТРИС, рН7,15 - 100 ммоль/л. L-аланин - 500 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л., ЛДГ - 1,8 кЕ/л., Никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, Консерванты соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт | 21.20.23.110 | Набор | 13219 | 1 | 13219.8 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения прямого билирубина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека. Фасовка: 4*6мл + 4*6мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (гепарин). Количество тестов в наборе - 920. Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0-171 мколь/л (0-10 мг/дл). Чувствительность: Нижний предел чувствительности - 0,24 мкмоль/л. Стабильность на борту - 21 день при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570нм прямо пропорциональны концентрации прямого билирубина в пробе. Состав: 3,5-дихлорофенилдиазонтетраборат - 0.07 ммоль/л соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12438.8 | 24877.6 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение набора для определения общего билирубина - колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека. Фасовка - 4*15мл + 4*15мл. Исследуемый материал: Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе - 2360; Линейность: Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл). Чувствительность - нижний предел чувствительности - 0,39 мкмоль/л. Стабильность на борту - 30 дней при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в коньюгированном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540нм пропорционально концентрации общего билирубина в образце. Реагенты: Кофеин - 2,1 ммоль/л., 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат - 0.31ммоль/л., ПАВ, консервант соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 20043.1 | 20043.1 |