| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные. Объем исследуемого образца – 100 мкл. Время реакции – 2 час 15 мин. Двухстадийный вариант проведения анализа Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных. Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Укуниеми. Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца соответствие Срок годности набора ≥ 12 мес Хранение при температуре от +2 °С до +8 °С. Замораживание не допускается соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27790 | 27790 |
| Реагенты диагностические Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 27517 | 27517 |
| Реагенты диагностические Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Эбола Рестон, РНК вируса Марбург, РНК вирусов Эбола (Заир, Судан, Бондибуджо, Тай Форест) в одной реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 33082 | 33082 |
| Реагенты диагностические Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК соответствие Чувствительность – не более 1,0•103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 27517 | 27517 |
| Реагенты диагностические Выявление антител IgG к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований Метод ИФА соответствие Количество определений – 96, включая контрольные. Объем исследуемого образца – 100 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 соответствие Время реакции ≥ 3.15 и ≤ 3.15 ч | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27630 | 27630 |
| Реагенты диагностические Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные. Объем исследуемого образца – 100 мкл. Время реакции – 2 час 15 мин. Двухстадийный вариант проведения анализа Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса КСГ соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27630 | 27630 |
| Реагенты диагностические Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные. Объем исследуемого образца – 100 мкл. Время реакции – 2 час 15 мин. Двухстадийный вариант проведения анализа соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных. Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Синдбис соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27630 | 27630 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) соответствие Предназначение: определение антигенов хантавирусов в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих соответствие Принцип метода: метод иммуноферментного анализа (ИФА). Форма выпуска: полный комплект реагентов для постановки ИФА в микропланшетном формате соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 19100 | 76400 |
| Реагенты диагностические Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК соответствие Чувствительность – не более 1,0•103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 34986 | 34986 |
| Реагенты диагностические Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.abortus и Br.suis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в первой реакционной смеси родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.canis и Br.melitensis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 27630 | 27630 |
| Реагенты диагностические Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: сыворотка, плазма и цельная кровь. Количество определений – не менее 10. Спектр исследования – качественное и раздельное определение антигена NS1 вируса Денге, антител к вирусу Денге классов IgG и/или IgM. Комплектация набора: тестовые комбо-устройства в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 10 шт., буфер для разведения – не менее 5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 10 шт., одноразовые пипетки-капельницы – не менее 10 шт. Условия хранения: комнатная температура. Требуемое количество образца - не более 110 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа – не более 20 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный. Количество: 1 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16360 | 16360 |
| Legionella pneumophila антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одной или множеству серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) соответствие Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам) и полуколичественного (по одному калибратору) анализа. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Время и условия инкубации 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей). Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Минимальный объем исследуемого образца: 1 мкл. Разведение образца 1/101. Маркировка лунок (названием набора) – имеется. Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете. соответствие Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека). Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Объем компонентов набора: калибраторы 3х2 мл; контроли 2х2 мл; ферментный конъюгат 1х12 мл; буфер для разведения образцов 1х100 мл; концентрат буфера для промывки 1х100 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1х12 мл; стоп-реагент 1х12мл. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38300 | 38300 |
| Legionella pneumophila антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одной или множеству серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) соответствие Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. соответствие Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Время и условия инкубации 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибратора и контролей). Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Минимальный объем исследуемого образца: не менее 1 мкл. Разведение образца 1/101. Маркировка лунок (названием набора) – имеется. Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете. Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека)– имеются. Длина волны считывания – не менее 450 нм Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС). Объем компонентов набора: калибратор 1х2 мл; контроли 2х2 мл; ферментный конъюгат 1х12 мл; буфер для разведения образцов 1х100 мл; концентрат буфера для промывки 1х100 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1х12 мл; стоп-реагент 1х12мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38300 | 38300 |
| Реагенты диагностические Метод ИФА. Количество определений – 96, включая контрольные. Объем исследуемого образца – 100 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100. Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgM антитела к вирусу Чикунгунья соответсвие Время реакции ≤ 3 ч Стабильность рабочих растворов ≤ 3 ч | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29635 | 29635 |
| Реагенты диагностические Состав: баранья кровь, лизированная. Форма выпуска: ампулы объемом не менее 5 мл, не менее 10 ампул в упаковке соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1535 | 1535 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов Plasmodium (малярийные плазмодии (malaria parasites)) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Количество выполняемых тестов ≥20. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Заказчику необходимо общее количество тестов 25 шт., вне зависимости от фасовки набора (Потребность лаборатории). Тип образца: цельная кровь (Данный тип образца является наиболее удобным при исследовании в формате экспресс-диагностики). Спектр исследования – раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) (Возможность определения высокоспецифичных антигенов необходимо при дифференциальной диагностике). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Условия хранения 1-40 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне температур). Требуемое количество образца, не более: 5 мкл (Возможность использования минимального количества биоматериала). Время анализа - не более 30 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Наличие внутреннего контроля позволяет исключить ошибки в постановке теста). Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови - не менее 100%, чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови – не менее 98% (Тест должен обеспечивать максимально возможную чувствительност соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20328 | 20328 |
| Francisella tularensis антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 76 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерии Francisella tularensis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования бактерией Francisella tularensis, связанной с туляремией (Tularaemia) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3035 | 3035 |
| Реагенты диагностические Предназначение: идентификация Francisella tularensis при бактериологических исследованиях, обнаружение антигена Francisella tularensis в исследуемом материале; выявление антител к Francisella tularensis в сыворотке крови животных и людей Соответствие Принцип метода: РНГА, реакция нейтрализации антител. Основной компонент: 5 % взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных IgG туляремийной сыворотки Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3194.1 | 9582.3 |
| Реагенты диагностические Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, которое используется для качественного и/или количественного определения общих антител к бактериям Francisella tularensis в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2150 | 4300 |
| Реагенты диагностические Предназначение: для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) Соответствие Принцип метода: реакция иммунофлуоресценции. Специфичность: в рабочем разведении обеспечивает специфическое зеленовато-желтое свечение интенсивностью на 3-4 креста вегетативной формы В. aпthracis и не вызывает специфическую флуоресценцию гетерологичных микроорганизмов в вегетативной форме в концентрации 1,0×10*8 м.к. в мл Соответствие Не менее 80 определений Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 6005 | 12010 |
| Реагенты диагностические Селективный агар, питательная среда, содержащая специальные добавки и/или витамины, предназначенная для выращивания и изоляции бактерии Francisella tularensis, выделенной из клинического образца Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2579 | 5158 |
| Реагенты диагностические Представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Соответствие Предназначение: выявление и идентификация капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом Соответствие Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3360 | 6720 |
| Реагенты диагностические Препарат представляет собой меченные флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) моноклональные антитела к антигену клеточной стенки возбудителя мелиоидоза, выделенные из асцитической жидкости мышей линии BALB/с Соответствие Предназначение: для индикации и идентификации возбудителя мелиоидоза в мазках из проб биологического материала, объектов окружающей среды и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Соответствие Стабилизатор – лактоза, концентрация в препарате 1 % Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5200 | 5200 |
| Реагенты диагностические Лиофилизированный стерильный фильтрат фаголизата бульонных культур чумного микроба, содержащего взвесь частиц бактериофага чумного Л-413С. Предназначение: для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов соответствие Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Свойства: лизирует все штаммы чумного микроба и не лизирует штаммы псевдотуберкулезного микроба соответсвие Содержание фаговых частиц nх10^5 фаговых частиц в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по 1 мл, 10 ампул в наборе соответсвие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1695 | 1695 |
| Реагенты диагностические Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Borrelia garinii, в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7959 | 7959 |
| Vibrio cholerae антигены множественных серотипов ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества серотипов бактерий Vibrio cholerae в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Vibrio cholerae, связанной с холерой соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3005 | 6010 |
| Vibrio cholerae антигены множественных серотипов ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества серотипов бактерий Vibrio cholerae в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Vibrio cholerae, связанной с холерой Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3005 | 6010 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Brucella abortus в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1445 | 2890 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Francisella tularensis в клиническом образце методом агглютигации. Анализ предназначен для обнаружения инфицирования бактерией Francisella tularensis, связанной с туляремией (Tularaemia) Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Для ручной постановки Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 2995 | 5990 |
| Vibrio cholerae антигены множественных серотипов ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества серотипов бактерий Vibrio cholerae в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Vibrio cholerae, связанной с холерой соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3005 | 6010 |
| Реагенты диагностические Фосфатно-солевой буферный раствор для систем индикаторных бумажных, pH5,5 соответствие Форма выпуска: флаконы по 10 мл, 10 флаконов в упаковке соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1167 | 2334 |
| Vibrio cholerae антигены множественных серотипов ИВД, набор, реакция агглютинации Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и/или количественном определении антигенов одного или множества серотипов бактерий Vibrio cholerae в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1750 | 3500 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения множества видов бактерий Vibrio, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Представляют собой полоски и диски хроматографической бумаги, пропитанные субстратами и индикаторами и покрытые для стабилизации пленкообразующим полимером – водным раствором поливинилового спирта Соответствие Предназначение: идентификация вибрионов. 13 тестов Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5159 | 10318 |
| Реагенты диагностические Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и/или количественном определении антигенов одного или множества серотипов бактерий Vibrio cholerae в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3422 | 3422 |
| Реагенты диагностические Предназначение: идентификация Vibrio cholerae Принцип метода: реакция агглютинации Соответствие Основной компонент: сыворотка крови лошади, содержащая антитела к антигенам Vibrio cholerae Соответствие Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированную сыворотку, объемом 1 мл, по 10 ампул в наборе Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1595 | 3190 |
| Реагенты диагностические Предназначение: для приготовления буферного раствора 1 таблетка на 100 мл дистиллированной воды соответствие рН готового раствора 7,2-7,6 соответствие В упаковке таблеток 500 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5880 | 11760 |
| Реагенты диагностические Лиофилизированный стерильный фильтрат фаголизата бульонных культур псевдотуберкулезного микроба, содержащего взвесь частиц бактериофага псевдотуберкулезного Соответствие Предназначение: для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов Соответствие Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5% Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1398 | 1398 |
| Реагенты диагностические Стандарт-титр для p-H-метрии набор 6 ампул Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3250 | 3250 |
| Множественные виды Brucella общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Варианты расчета: использование коэффициента позитивности. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: не более 0,01см3; мл. Суммарное время инкубации: не более 85мин. Предварительная промывка планшета: отсутствие. Финальная отмывка водой: отсутствие. Форма раствора ТМБ: готов к использованию. Форма раствора конъюгата: готов к использованию. Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие. Соответствие Формат планшета: разборный. соответствие Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. Комплектация : фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 сут; дн соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8124 | 8124 |
| Реагенты диагностические Неселективный питательный агар питательная среда, предназначенная для поддержания роста и изоляции неприхотливых микроорганизмов из клинического образца. Неселективный питательный агар питательная среда, предназначенная для поддержания роста и изоляции неприхотливых микроорганизмов из клинического образца Соответствие Состав: гидролизат мяса, пептон ферментативный, хлорид натрия, агар микробиологический Соответствие Форма выпуска – Порошок соответствие | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 4660 | 2330 |
| Реагенты диагностические Питательный бульон, питательная среда, предназначенная для поддержания и усиления роста неприхотливых микроорганизмов в клиническом образце Соответствие Состав: ГМФ–основа гидролизата говяжьего мяса ферментативного – 21,0 г Натрия хлорид – 9,0 г Соответствие Форма выпуска: Порошок Соответствие | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 4415 | 2207.5 |
| Реагенты диагностические Назначение: компонент для бактериологических питательных сред в виде сухого порошка Состав: пептон ферментативный Соответствие Фасовка полиэтиленовые банки 0.25 кг | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 6083 | 1520.75 |
| Реагенты диагностические Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, предназначенная для выращивания и дифференциации колиформных бактерий (coliform bacteria) и Enterobacteriaceae из клинического образца с использованием ферментации лактозы (lactose) и/и или сахарозы (sucrose). Как правило, в состав включены красящие компоненты [например, эозин с метиленовым синим (eosin methylene blue (EMB)), фуксин, сульфит (fuchsin sulphite (Endo)), кристаллический фиолетовый (crystal violet) и бромтимоловый синий ( bromothymol blue (Drigalski))], угнетающие рост грамположительных бактерий; в результате происходит окрашивание агара и/или колоний Соответствие Масса питательной среды 250 г Форма выпуска - порошок Соответствие | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 5242 | 1310.5 |
| Реагенты диагностические Состав: хлороформ Назначение: для проведения лабораторных исследований Соответствие Квалификация: хч Соответствие Фасовка 1.5 кг | 21.20.23.110 | Килограмм | 3 | 1016 | 3048 |
| Реагенты диагностические Сыворотка или гемолизат животного происхождения, предназначенная для использования в качестве ростостимулирующей добавки к питательным средам для хранения, поддержания и культивирования, в том числе для криоконсервации. Изделие получают путем обработки крови различных животных Соответствие Реагент представляет собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную желтовато-розового цвета надосадочную жидкость Соответствие Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. Форма выпуска: По 50 или 100 мл в стеклянных флаконах (бутылках) вместимостью 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и завальцованными металлическими колпачками. Флакон (бутылку) с инструкцией по применению помещен в коробку из картона или в пакет из полиэтиленовой пленки. Хранение: в упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 оС в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Замораживание не допускается Соответствие | 21.20.23.110 | Литр; кубический дециметр | 0 | 58520 | 2926 |
| Реагенты диагностические Непрозрачный студень светло-коричневого цвета. Назначение: для культивирования различных микроорганизмов, таких как энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки. При необходимости может быть обогащен кровью, сывороткой крови, углеводами, солями Соответствие Состав: перевар Хоттингера, разведенный до содержания аминного азота 110 мг%, калий хлористый – не менее 0,2 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, натрий фосфорнокислый 2-зам – не менее 1 г/л, агар – не менее 14 г\л, вода дистиллированная Соответствие Упаковка: стеклянные флаконы. соответствие | 21.20.23.110 | Литр; кубический дециметр | 0 | 3506 | 2804.8 |
| Реагенты диагностические Назначение: Ускоренная идентификация вирулентных микроорганизмов вида V. cholerae: V. cholerae 01 классического и эльтор биоваров, V. cholerae не 01, V. alhensis и дифференциация их от микроорганизмов V. parahaemolyticus, Aeromonas, Flesiomonas, Commamonas, Pseudomonas и Escherichia Соответствие Фаг дифференциально-диагностический (ДДФ) вида V. cholerae, лиофилизат для диагностических целей, представляет собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур, содержащие взвесь частиц фагов XII, 182/154 (2), 78 и 92, взятых в равном соотношении по объему,специфически активных в отношении вирулентных микроорганизмов вида V. cholerae Соответствие Препарат должен содержать не менее 1x10^ фаговых частиц в 1 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1580 | 1580 |
| Реагенты диагностические Основной компонент: 5 % взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных водорастворимым антигеном бруцеллезного микроба Соответствие Принцип метода: РНГА Соответствие Форма выпуска: комплект с растворителями и реагентами для постановки серологических реакций (взвесь убитой культуры бруцеллезного микроба 1,0х10^9 м.к./мл жидкая; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие; сыворотка диагностическая бруцеллезная агглютинирующая сухая 1:10 (СОП); Твин-80 в разведении 1:500 жидкий) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7062 | 7062 |
| Реагенты диагностические Предназначение: выявление и идентификация Vibrio cholerae серогруппы O1 в S-форме Соответствие Принцип метода: прямая иммунофлюоресценция Соответствие Основной компонент: иммуноглобулины к Vibrio cholerae серогруппы O1 в S-форме, меченные ФИТЦ соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3830 | 7660 |
| Реагенты диагностические Представляет собой однородный мелкодисперсный порошок коричневого цвета, растворим в воде соответствие Упаковка: полиэтиленовые банки. Фасовка: не более 0,2кг соответствие | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 13088 | 2617.6 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 880 | 880 |
| Окрашивание по Граму ИВД, набор Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок соответствие Способ детекции: световая микроскопия соответсвие Состав набора: раствор генцианвиолета карболовый – 1 флакон не менее 80 мл, раствор Люголя – 1 флакон не менее 80 мл, фуксин Циля - 1 флакон не более 80 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1907 | 1907 |
| Реагенты диагностические Селективная и/или дифференциальная бульонная питательная среда (Alkaline peptone water broth culture medium), предназначенная для усиления роста видов Vibrio в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Килограмм | 6 | 7481 | 44886 |
| Реагенты диагностические Иммуноглобулины диагностические псевдотуберкулезные для реакции агглютинации на стекле, адсорбированные лошадиные, в виде лиофилизата соответствие Форма выпуска: ампулы объемом 1 мл, 10 ампул в наборе соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2896 | 2896 |
| Реагенты диагностические • Предназначение: идентификация Enterobacteriaceae Соответствие Форма выпуска: полоски и диски хроматографической бумаги, пропитанные соответствующими субстратами и индикаторами и покрытые для стабилизации пленкообразующим полимером - водным раствором поливинилового спирта Соответствие Количество тестов ≥ 13 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4887 | 4887 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для автоматической и ручной постановки соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 356 | 356 |
| Реагенты диагностические Предназначение: для выявления антигена Coxiella burnetii в объектах внешней среды и материалах биологического происхождения Система рассчитана на проведение не менее 96 анализов, включая контроли. Состав набора: 1.Восьмилуночные стрипы - 12 шт. 2.Концентрат анти-Ку антител для сорбции, (Концентрат анти-Ку), 0,6 мл, (бесцветный раствор) - 1 пр. 3.Позитивный контрольный образец, содержащий антиген коксиелл Бернета, (К+), 1,2 мл, (красный раствор) - 1 пр. 4.Негативный контрольный образец, содержащий гетерологический антиген, (К-), 1,2 мл, (зеленый раствор) - 1 пр. 5.Конъюгат - поликлональные антитела к коксиеллам Бернета, меченные пероксидазой хрена, (Концентрат конъюгата), 0,2 мл, (синий раствор) - 1 пр. 6.Физиологический раствор (ФР), 10,0 мл, (голубой раствор) - 1 фл. 7.Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора, содержащий детергент-твин-80 (ФСРТ), 20,0 мл, (бесцветный раствор) - 1 фл. 8.Цитратный буферный раствор с перекисью водорода (ЦБП), 10,0 мл - 1 фл. 9.Раствор для разведения конъюгата (РРК), 10,0 мл - 1 фл. 10.Раствор тетраметилбензидина (ТМБ), (бесцветный раствор), 2,5 мл - 1 фл. 11.Раствор серной кислоты, (Стоп реагент), 5,0 мл, (бесцветный раствор) - 1 фл соответствие Инструкция по применению - 1 шт соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26985.55 | 26985.55 |