Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 80 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9084.09 | 18168.18 |
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6680.42 | 33402.1 |
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8249.18 | 24747.54 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 4369.63 | 26217.78 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5993.17 | 23972.68 |
Реагенты диагностические 1 Фасовка: R1 не менее 2х не менее чем по 20 мл + R2 не менее 1х не менее 8 мл. Стабильность и хранение: Реактивы должны быть стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°C. Реагенты должны быть готовы к использованию. 2 Метод: Иммунотурбидиметрический тест. Принцип определения: Определение концентрации РФ по конечной точке путем фотометрического измерения реакции антиген–антитело между IgG, агрегированного теплом, и присутствующими в образце РФ | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 15346.11 | 92076.66 |
С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 2 Принцип анализа твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный. Калибровочные пробы 0; 0,2; 0,7; 2,0; 6,0; 16 нг/мл. Наличие Сертификата качества производителя на каждый лот продукции с указанием контрольных значений тестирования данного лота на контрольной сыворотке Lyphochek Immunoassay Control "Bio-Rad". 3 Количество анализов, включая контроли не менее 96. Образец для анализа сыворотка или плазма крови, моча. Общее время анализа не более 1 час 50 мин. Диапазон выявления концентраций не уже 0,064 - 16 нг/мл. Аналитическая чувствительность не более 0,064 нг/мл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12022.95 | 24045.9 |
Реагенты диагностические 1 Метод: Иммунотурбидиметрический тест. Принцип определения: Определение концентрации СРБ по конечной точке путем фотометрического измерения реакции антиген–антитело между антителами к человеческому СРБ и присутствующим в образце СРБ. 2 Фасовка: R1 не менее 2х не менее чем по 20 мл + R2 не менее 1х не менее 8 мл. Стабильность и хранение: Реактивы стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности при хранении при 2–8°C. Реагенты должны быть готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 10618.51 | 63711.06 |
Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6456.63 | 25826.52 |
Реагенты диагностические 1 Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней не менее чем по 1 мл, изготовленный на основе человеческой плазмы. Хранение: Калибраторы, как в раскрытых, так и в нераскрытых флаконах, должны храниться при температуре 2- 8°С. Стабильность Невскрытые флаконы: до конца указанного срока годности. Вскрытые флаконы: не менее 30 дней 2 TruCal RF, Уровень 1 на уровне 25.0 МЕ/мл, TruCal RF, Уровень 2 на уровне 50.0 МЕ/мл, TruCal RF, Уровень 3 на уровне 100.0 МЕ/мл, TruCal RF, Уровень 4 на уровне 250.0 МЕ/мл, TruCal RF, Уровень 5 на уровне 500.0 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13017.39 | 26034.78 |
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл 1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 29667.33 | 59334.66 |
Реагенты диагностические 1 Калибратор антистрептолизина О (TruCal ASO) - жидкий стабильный калибратор пяти различных уровней не менее чем по 1мл, изготовленных на основе человеческой плазмы. Стабильность: При соблюдении рекомендованного способа хранения калибратор антистрептолизина О (TruCal ASO) в невскрытых флаконах стабилен до конца срока годности, обозначенного на этикетке, а после вскрытия не менее 30 дней 2 Калибратор антистрептолизина О (TruCal ASO) предназначен для калибровки фотометрических систем при определении антистрептолизин О иммунотурбидиметрическим методом на полуавтоматических и автоматических биохимических анализаторах в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Условия хранения: Изделие хранить как в невскрытом, так и во вскрытом флаконе при температуре 2-8°С в плотно закрытых флаконах, в защищенном от света месте. Подготовка: Калибратор антистрептолизина О (TruCal ASO) поставляется в жидком виде и готов к использованию. 3 TruCal ASO, Уровень 1 На уровне 50 МЕ/мл, TruCal ASO, Уровень 2 На уровне 100 МЕ/мл, TruCal ASO, Уровень 3 На уровне 200 МЕ/мл, TruCal ASO, Уровень 4 На уровне 400 МЕ/мл, TruCal ASO, Уровень 5 На уровне 700 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21572.99 | 43145.98 |
Реагенты диагностические 1 Состоят из пластичной полоски с индикаторной бумагой и калибровочной прокладки не менее 11 измеряемых параметров: нитриты, PH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, билирубин. Упаковка не менее 100 шт. 2 Уникальный блок поверки на каждой полоске. Тест полоски Littest-11G (совместимость с анализатором, имеющегося у Заказчика, согласно пп.1 п.1 ст.33 ФЗ-44). | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 1737.74 | 34754.8 |