| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор наличие Объем сыворотки во флаконе,см3 (мл) ≥ 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9428.66 | 9428.66 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2352.2 | 4704.4 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов аспартатаминотрансферазы (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5586.64 | 33519.84 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 2737.63 | 21901.04 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении Аланинаминотрансфераза (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 5586.64 | 33519.84 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагенты готовы к использованию соответствие Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15 без переливаний и иных ручных манипуляций соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-15, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7962.29 | 39811.45 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 17255.3 | 120787.1 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9016.01 | 36064.04 |
| Реагенты диагностические Предел линейности в диапазоне определения, ммоль/л > 1767 Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 3394.19 | 23759.33 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5573.46 | 22293.84 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав: Реагент А + Реагент В наличие Количество тестов в наборе (уточнение),шт < 250 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 12489.35 | 37468.05 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, реагент Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15 без переливаний и иных ручных манипуляций соответствие Количество тестов в наборе, шт не более 1000 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2791.86 | 8375.58 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Количество флаконов сыворотки в наборе,см3 (мл) ≥ 5 Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18835.81 | 18835.81 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Количество флаконов сыворотки в наборе,см3 (мл) ≥ 5 Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18835.81 | 18835.81 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) соответствие Объем мочи в наборе,см3 (мл) ≥ 5 Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4406.87 | 4406.87 |
| Реагенты диагностические Объем реагентов в наборе,см3 (мл) ≥ 250 Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ≥ 2 Совместимость: биохимический анализатор серии A-15 соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 8547.04 | 51282.24 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Контроль качества параметров: СРБ-вч наличие Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 20 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2213.68 | 2213.68 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 2290.64 | 9162.56 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1754.25 | 5262.75 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10301.3 | 51506.5 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора: Реагент ( R), концентрация в реакционной смеси: ксилидиловый синий наличие Количество тестов в наборе,шт > 250 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5063.45 | 20253.8 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы неионогенное ПАВ Triton X-100, 10 г в 100 мл дистиллированной воды (тип II) соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5467.94 | 5467.94 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Совместимость: биохимический анализатор серии А-15 соответствие Метод определения: Спектофотометрический с креатинфосфатом, IFCC,конечная точка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8593.94 | 68751.52 |
| Реагенты диагностические Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты соответствие Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл),% < 2,5 Объем Реагента в наборе,см3 (мл) ≥ 500 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4465.5 | 13396.5 |
| Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор наличие Объем сыворотки во флаконе,см3 (мл) ≥ 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9428.66 | 9428.66 |
| Реагенты диагностические Предел линейности в диапазоне, г/л > 140 Предел обнаружения в диапазоне, г/л < 6,6 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость))(при средней концентрации 51,8 г/л) ,% < 1,2 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2108.92 | 8435.68 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Количество тестов в наборе (уточнение),шт < 1000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 7 | 2394.69 | 16762.83 |