| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих - код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 12742.35 | 76454.1 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА). Состав: Реагент 1 = не менее 2 фл/65 мл, реагент №1- раствор с ЭДТА 0,1 ммоль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л, сульфаминовая кислота 100 ммоль/л; Реагент 2= не менее 2фл/20мл, реагент №2- раствор с 2,4-дихлоранилином 0,5 ммоль/л, нитрат натрия 0,5 ммоль/л, соляная кислота 767 ммоль/л, динатриевая соль ЭДТА 0,13 ммоль/л. Принцип метода: в кислой среде, в присутствии диазотированного 2,4-дихлоранилина, билирубин образует азосоединение красного цвета при длине волны не менее 546 нм. Линейность: 1,7-170 мкмоль/л Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19895.46 | 19895.46 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка (стандарт 2х3 мл) ≥ 510 см[3*];^мл Описание Состав: Реактив 1= 6 фл/65 мл, R1 (Трис–120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ–0,6 ммоль/л, Уреаза ≥6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа ≥1 кЕ/л); Реактив 2= не менее 6 фл/20 мл, R2 (НАДН–0,25 ммоль/л), стандарт–50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3–50 ммоль/л) Стабильность Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21973.35 | 43946.7 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих - код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Принцип метода: ГГТ катализирует реакцию переноса глутаминовой кислоты на акцептор глицил-глицин, с образованием 5-амино-2-нитробензоата при длине волны 405 нм. Состав набора: реагент №1- буферный раствор содержащий трис 137 ммоль/л, глицил-глицин 137 ммоль/л, азид натрия 0,095 %; реагент №2- буферно-субстратный раствор содержащий L-y-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 22 ммоль/л, азид натрия 0,095 %. Линейность 8,0-230 Е/Л. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 27013.68 | 54027.36 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ≥1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 18313.37 | 54940.11 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: Реагент 1= буферно-субстратный раствор,рН 7,65 – не менее 6 фл/65 мл. Реагент 2= буферный раствор, рН 9,65 – не менее 6фл/20 мл. R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ≥600 Е/л, Лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 18313.16 | 54939.48 |
| Препараты диагностические Диапазон измерений (мМе/л) ≥ 0 и ≤ 16 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 9553.65 | 114643.8 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: Реактив 1= 6фл/65 мл, R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); Реактив 2= 6фл/20 мл, R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18–1330 мкмоль/л) Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 10571 | 31713 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (540-600) нм; Состав: R1 (Цитратный буфер–30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый–0,26 ммоль/л, стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,2 до 6 г/дл. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8664.12 | 8664.12 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка. Линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14791.05 | 14791.05 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,06-22,2 ммоль/л) Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федераци соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 8666.97 | 17333.94 |
| Препараты диагностические Информация о штрих коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (18–1190 мкмоль/л) Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федер наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35829.57 | 71659.14 |