| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность ≤ 0.05 ммоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений ≤ 2.5 % Принцип метода определения Образование хинонимина из эфиров холестерина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией, измерение по конечной точке | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2458.28 | 24582.8 |
| Препараты диагностические Описание Набор контрольных сывороток для биохимических анализов. Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Контрольная сыворотка расфасована в стеклянные флаконы темного стекла Количество аттестованных параметров ≥ 23 шт В одном флаконе - лиофилизированный материал для приготовления контрольной сыворотки количество определений ≥ 300 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 2472.5 | 24725 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность, Е/л ≤ 4 Срок годности препарата в невскрытой упаковке производителя В течение всего срока годности Метод анализа Принцип метода - CNPG3: образование 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) в результате ферментативной реакции с последующей фотометрической детекцией. Монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5374.69 | 53746.9 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека.Принцип основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке Нижняя граница линейной области определения концентрации билирубина, мкмоль/л ≤ 2 Верхняя граница линейной области определения концентрации билирубина, мкмоль/л ≥ 342 | 21.20.23.111 | Комплект | 5 | 3262.81 | 16314.05 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека.Принцип - метод Ендрашика: основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета в пробе. Его содержание измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке Нижняя граница линейной области определения концентрации билирубина, мкмоль/л ≤ 1 Верхняя граница линейной области определения концентрации билирубина, мкмоль/л ≥ 342 | 21.20.23.111 | Комплект | 5 | 1877.23 | 9386.15 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав набора реагент 2 ≥ 80 см[3*];^мл Принцип метода определения Кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксаль-5-фосфата Срок годности рабочего раствора ≥ 1 мес | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 2771.15 | 19398.05 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора реагент 2 ≥ 80 см[3*];^мл Верхняя граница линейной области определения активности АСТ Е/л ≥ 290 Нижняя граница линейной области определения активности АСТ Е/л ≤ 3 | 21.20.23.110 | Штука | 7 | 2771.15 | 19398.05 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре (-18⁰С) - (-20⁰С), дней ≥ 3 Количество определений,микроопределения ≥ 800 | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 9413.8 | 47069 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора плазма-калибратор, лиофильно высушенная ≥ 1 см[3*];^мл Состав набора тромбин ≥ 8 флак Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре (+18⁰С) - (+25⁰С), дней ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7446.04 | 29784.16 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора реагент ≥ 500 см[3*];^мл Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений ≤ 2.5 % Чувствительность, г/л ≤ 0.5 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 838.05 | 2514.15 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок годности реагентов после вскрытия флаконов В течение всего срока годности Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевины ≤ 0.2 ммоль/л Срок годности калибратора после вскрытия флаконов В течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3866.19 | 23197.14 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений ≤ 2.5 % Нижняя граница линейной области определения концентрации креатинина, мкмоль/л ≤ 10 Фасовка калибратор ≥ 4 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 1251.49 | 10011.92 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне ≤ 2.5 % Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений ≤ 2.5 % Принцип метода определения Глюкозооксидазный, образование хинонимина из β-D-глюкозы в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией. Измерение по конечной точке, монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 1028.01 | 12336.12 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Допустимое отклонение от линейности общее количество эритроцитов RBC ≤ 2 % Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Допустимое отклонение от линейности общее количество лейкоцитов WBC ≤ 3 % | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9608.1 | 144121.5 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Тип реагента Реагент для лизиса клеток крови ИВД Допустимое отклонение от линейности общее количество эритроцитов RBC ≤ 2 % Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 11641.36 | 174620.4 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, мме/л ≤ 0.05 Калибратор концентрация, мме/л ≥ 0 и ≤ 16 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 мин | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 5662.65 | 67951.8 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 мин Калибратор количество ≥ 6 флак Калибратор концентрация, пмоль/л ≥ 0 и ≤ 80 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6061.43 | 60614.3 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, нг/мл ≤ 0.1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 мин Количество калибратор ≥ 6 флак | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5678.6 | 45428.8 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Объем одного флакона ≥ 4.5 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 16 Уровень Высокий | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 6340.3 | 38041.8 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Объем одного флакона ≥ 4.5 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 16 Срок годности открытого флакона, дней ≥ 14 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6340.3 | 6340.3 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Уровень Нормальный Объем одного флакона ≥ 4.5 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 16 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6340.3 | 6340.3 |