| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Наличие уровней Наличие не менее 3х контрольных уровней: низкого, нормального, высокого. Количество аттестованных параметров ≥ 18 шт Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 33669.02 | 33669.02 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Объем флакона ≥ 5 Л; ДМ3 Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 17435.25 | 174352.5 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Совместимость Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Объем флакона ≥ 510 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 85020.74 | 170041.48 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Уровень рН pH - 13,5±0,5 при 25ºС Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS Комплектность ≥ 2 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 12141.36 | 24282.72 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Совместимость Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Объем ≥ 510 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10564.34 | 21128.68 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Характеристики Изотонический разбавитель, Отклонение от линейности, не более:Общее количество эритроцитов RBC 2%Концентрация гемоглобина HGB 3%Общее количество лейкоцитов WBC 3% ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Объем ≥ 20 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 11970 | 119700 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Срок годности невскрытого флакона ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 6738.83 | 33694.15 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн Описание по классификатору Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Срок годности невскрытого флакона ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Штука | 9 | 9310.95 | 83798.55 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав Антибактериальный безфосфорный детергент - состав:вода - не более 1%фунгицид - не менее 0,02%гидроксид натрия - не менее 2%катионное ПАВ - не менее 96,98% Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл Совместимость С автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 12141.36 | 24282.72 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн Описание по классификатору Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Срок годности невскрытого флакона ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 2643 | 5286 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ≥ 30 сут;^дн Фасовка, флаконов ≥ 6 шт Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17718.75 | 35437.5 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность на борту ≥ 4 нед Стабильность после вскрытия После вскрытия реагенты R1и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Назначение Холестерин ЛПВП (прямой иммуно), Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированием ЛПНП, ЛПОНП и хило-микронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31506.3 | 63012.6 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий ана-лиз крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Требования к коду Наличие специального кода (в виде штрих-кода либо числовой комбинации) для менеджмента реагента. Код должен содержать информацию об объеме фасовки, сроке стабильности реагента после вскрытия. | 21.20.23.110 | Упаковка | 12 | 5003.18 | 60038.16 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Требование к коду Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Назначение Общий белок, Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,5 - 150 г/л.Чувствительность не более: 0,5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8130.94 | 16261.88 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Контрольная сыворотка "Норма". Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ≥ 30 сут;^дн Фасовка, флаконов ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16494.98 | 32989.96 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Холестерин ЛПНП (прямой селективный), Метод: прямой селективный ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке Стабильность после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при темпера-туре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 54331.2 | 108662.4 |