| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 20 Л; ДМ3 Разбавляемые жидкости Жидкие среды организма человека, за исключением сыворотки, плазмы крови и мочи человека Совместимость с анализатором MicroCC-20Plus соответствие | 21.20.23.111 | Бутылка | 5 | 9233.33 | 46166.65 |
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 Совместимость с анализатором MicroCC-20Plus соответствие Содержание действующих веществ в водном растворе: буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА ≤ 0.5 % | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 9300 | 46500 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Штрих-код для автоматического счиывания и загрузки параметров реагента наличие Содержание действующих веществ в водном растворе: буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль ≤ 4.25 % Содержание действующих веществ в водном растворе: хлорид и формиат натрия ≤ 1.4 % | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 3900 | 19500 |
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 10 и ≤ 50 см[3*];^мл Описание Водный раствор стабилизированного неорганического окислителя, с улучшенными очищающими характеристиками, с фиксированными параметрами рН Совместимость с анализатором MicroCC-20Plus соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 1200 | 1200 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Параметры: Лейкоциты, Абсолютное содержание лимфоцитов, Относительное содержание лимфоцитов, Абсолютное содержание промежуточных клеток крови, Относительное содержание промежуточных клеток крови, Абсолютное содержание гранулоцитов, Относительное содержание гранулоцитов, Эритроциты, Гемоглобин, Гематокрит, Средний объем эритроцита, Среднее содержание гемоглобина в эритроците, Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, Ширина распределения эритроцитов по объему, Содержание тромбоцитов, Средний объем тромбоцитов наличие Стабильность закрытого флакона с даты производства ≥ 190 сут;^дн Стабильность открытого флакона ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11300 | 11300 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) пленка для заклеивания планшет ≥ 4 шт пакет для планшет типа "зип-лок" ≥ 2 шт Возможность транспортирования при температуре до +25ºС ≥ 9 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 14300 | 85800 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Возможность транспортирования при температуре до +25ºС, суток ≥ 9 слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит HBsAg ayw 3 субтипа наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 14300 | 85800 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Калибровочное поле наличие Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл ≥ 5 и ≤ 15 Удельный вес в диапазоне ≥ 1.005 и ≤ 1.03 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 1500 | 15000 |
| Препараты диагностические Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет, % (ммоль/л) ≥ 0,0 - 2,0 (0,0 - 112,0) Метод: В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемых образцах мочи. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче. соответствие Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче составляет, % (ммоль/л) ≤ 0,1 (5,6 ) | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 500 | 10000 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С соответствие Показатели правильности определения для проведения контроля качества анализа приведены в аналитическом паспорте соответствие Методика выполнения анализа методом титрования и определение титра по коэффициенту позитивности, формула расчета коэффициента позитивности указаны в инструкции. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12300 | 73800 |
| Препараты диагностические Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). соответствие Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56+/= 1 C в течение 30 мин) крови или СМЖ. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 7866.67 | 62933.36 |
| Препараты диагностические Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов соответствие Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, определений ≥ 200 Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, определений ≥ 1000 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 2500 | 5000 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела вид упаковки флакон –капельница. Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 1100 | 4400 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела вид упаковки флакон –капельница. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 1100 | 4400 |
| Препараты диагностические Количество в упаковке ≥ 10 флак Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Описание: Содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте и в микроплате. Абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 2200 | 8800 |
| Полиспецифические антитела к глобулину/комплементу человека ИВД, антитела, реакция агглютинации Назначение: выявление сенсибилизации эритроцитов неполными (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса (антиглобулинового теста) соответствие Стабильность закрытого флакона с даты производства ≥ 12 мес Используется для проведения пробы на индивидуальную совместимость донора и реципиента, для тестирования сыворотки больного на наличие иммунных антител, для типирования крови с помощью реагентов, содержащих неполные антитела, для проведения прямой пробы Кумбса с целью обнаружения аутосенсибилизации эритроцитов. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2266.67 | 2266.67 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейная область определения в диапазоне, г/л ≥ 40 и ≤ 80 Калибратор (калибровочный раствор гемоглобина 120 г/л) ≥ 2.5 см[3*];^мл Срок годности набора ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 1000 | 4000 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность реагентов после вскрытия флакона при температуре +2...8°С ≥ 31 сут;^дн Объем каждого флакона ≥ 10 см[3*];^мл Количество флаконов в наборе ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12300 | 24600 |
| Препараты диагностические Метод окрашивания Самостоятельный реагент Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ≤ 25 см[3*];^мл Предназначен для окраски препаратов соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 10 | 223.33 | 2233.3 |
| Препараты диагностические Набор реагентов обеспечивает при определении альвеолярных макрофагов с гемосидерином проб ≥ 100 ... Набор реагентов обеспечивает при определении кислотоустойчивых микобактерий проб ≥ 200 Набор реагентов обеспечивает при определении клеток злокачественных новообразований проведение проб ≥ 300 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 4966.67 | 9933.34 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент содержит в составе кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) 1 мл ≥ 2 флак содержит в составе буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М) 2 мл ≥ 1 флак содержит в составе кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) 2 мл ≥ 1 флак | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 1500 | 9000 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 573.33 | 573.33 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 573.33 | 573.33 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Аттестована не менее чем по 12 параметрам:АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; показатель по Квику; тромбиновое время; анцистроновое время; фибриноген; антитромбин; плазминоген; протеин С; коагуляционный фактор VIII; коагуляционный фактор IX; коагуляционный фактор XIII соответствие Количество флаконов в упаковке 1 шт Назначение Для автоматическх и полуавтоматических коагулометров, биохимических анализаторов и агрегометров открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 960 | 960 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка содержит в составе плазма-калибратор (лиофильно высушенная) 1 мл ≥ 1 флак содержит в составе тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) 5 мл ≥ 2 флак содержит в составе растворитель для тромбина 10,5 мл ≥ 1 флак | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2500 | 15000 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 6 см[3*];^мл Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Значения аналитов соответствуют физиологической норме. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11233.33 | 11233.33 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте) ≥ 30 сут;^дн Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11833.33 | 11833.33 |