| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара_1 Диаметр интродьюсера (для диаметра 5.0 мм), F, 5. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Диаметр интродьюсера (для диаметров 5,0; 6,0;7,0; 8,0; 9.0 мм), F, 6. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Диаметр интродьюсера (для диаметра 10.0 мм) , F, 7. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Диаметр проводника, дюйм 0,035 Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Номинальное давление, атм, 9. Значение давления при котором стент расправляется до номинального диаметра. Давление разрыва (для диаметров 5,0; 6,0;7,0; 8,0 мм), атм, 15. Максимальное безопасное давление раскрытия. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Давление разрыва (для диаметров 9,0; 10,0 мм), атм, 13. Максимальное безопасное давление раскрытия. Значение этого показателя влияет на безопасное выполнение процедуры. Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 90 и ≤ 105; ≥ 105 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 135; ≥ 135 и ≤ 150. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 5,0; 6,0;7,0; 8,0; 9,0; 10,0. Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60. Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента: нержавеющая сталь. Обеспечивает свойства, требуемые для имплантации в периферические сосуды при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента. Наличие немедикаментозного покрытия аморфный карбид кремния Покрытие способствует ускоренной эндотелизации и уменьшению агрегации тромбоцитов, а также снижению диффузии ионов металлов стента в окружающие ткани. Толщина страт стента (для диаметров 5,0; 6,0;7,0; 8,0 мм), мкм: 160. Толщина страт влияет на гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях, также толщина стратов должна обеспечивать оптимальную радиальную силу стента для поддержания просвета сосуда проходимым. Толщина страт стента (для диаметров 9,0; 10,0 мм), мкм: 180. Толщина страт вл | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 33753.33 | 33753.33 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента-нержавеющая сталь 316L (соответствует описанию КТРУ).Система доставки -баллонный катетер (соответствует описанию КТРУ).Номинальное давление -не менее 8 атм (8 атм для диаметров 5 мм, 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм, 10 атм для диаметров 10 мм),показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.Давление разрыва-не менее 12 (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные или фиброзные поражения).Рентгенконтрастные маркеры,наличие (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента).Совместимость с проводником-0,035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Длина системы доставки, см(размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 90 и ≤ 105; ≥ 105 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 135; ≥ 135 и ≤ 150. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 5; 6; 7; 8; 9; 10.Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60 Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 43620 | 43620 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара_1 Диаметр устройства: не менее 5 типоразмеров в диапазоне от 5 мм до 10 мм. Длина устройства: не менее 4 типоразмеров в диапазоне от 17 мм до 57 мм. Размеры указываются Заказчиком в заявке Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Способ раскрытия баллонорасширяемые. Тип ячейки открытая. Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW) для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции. Материал баллона полиамид (для обеспечения гибкости при прохождении к месту имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры: 4 шт на каждом конце баллона (для лучшей визуализации при позиционировании стента). Плечи баллона (разница между длиной баллона и длиной стента): не более 1,5 мм (для уменьшения воздействия на здоровую ткань). Номанальное давление баллона: 10 атм (для достижения номинального значения размера стента). Тип укладки баллона: не менее 5 лепестков (для беспрепятственного удаления после имплантации стента). Совместимость с интродьюсером 6F-7F (для выполения условия малоинвазивности процедуры). Поперечный профиль: не более 0.22/0,24 мм, что способствует быстрой и безопасной доставке стента к месту стеноза за счет увеличенной проходимости через извитые участки, кальцинированные сегменты с критическим сужением. Совместимость с проводниками 0,035" (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА). | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 44659.33 | 44659.33 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Cтруктура устройства - плетеная из нитиноловых проволок - наличие. Параметр определяет показания к применению а артериях, подвергаемых сгибанию. Длина системы доставки, мм (не менее двух размеров, по заявке Заказчика):от 70 до 120. Параметр обеспечивает возможность применения ипсилатерального и контрлатерального доступа. МРТ совместимость - наличие. Тип ячейки - закрытая. Способ раскрытия - саморасширяемые. Совместимость с проводниками, дюйм: ≥ 0,014 и ≤ 0,018. Параметр определяет платформу устройства и использование в сосудах малого диаметра.Профиль системы доставки, мм - не более 2. Параметр определяет доступ к целевому сосуду. Тип системы доставки - двухпросветный (over-the-wire). Параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде. Диаметр устройства, мм : 4,5; 5,5; 6,5. Длина устройства, мм: 20; 30; 40; 60; 80; 100; 120. Параметр необходим для лечения сосудов с различной длиной поражения. По запросу Заказчика. Параметр определяет клинические потребности для применения у пациентов с определенными антропометрическими показателями | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 63853.33 | 63853.33 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Самораскрывающийся нитиноловый стент конической формы на системе доставки быстрой замены проводника (Rх). Порт выхода проводника находится на растоянии 28 см от кончика катетера. Cистема защиты от "выпрыгивания стента"при раскрытии EX.P.R.T. . Стент имеeт нулевое укорочение. Толщина стенки стента не более 0.0088". Совместим с не более 0.014" проводником. Рабочая длина доставляющего катетера 135 см. Танталовые маркеры на каждом конце стента для обеспечения хорошей визуализации. Дизайн стента - открытая ячейка. Диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): от 8х6 до 10х7. Длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): от 30 до 40 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 55600 | 55600 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Соответствует потребностям Заказчика, для организации лечебного процесса (исходя из собственных нужд и врачебной практики применения товара). Наличие покрытия, отличного от материала стента - покрытие аморфный силикон-карбид или углеродная модификация. Соответствует потребностям Заказчика, для организации лечебного процесса (исходя из собственных нужд и врачебной практики применения товара). Конструкция каркаса стента: матричная-резка лазером из трубки - наличие. Соответствует потребностям Заказчика, для организации лечебного процесса (исходя из собственных нужд и врачебной практики применения товара). Краевой маркер на стенте не менее 5 шт. Для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика. Диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 6;7. Длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 80 и ≤ 90; ≥ 100 и ≤ 110; ≥ 110 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 130; ≥ 140 и ≤ 150. Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 90 и ≤ 105; ≥ 105 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 135; ≥ 135 и ≤ 150 Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 56335 | 56335 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента нитинол Наличие немедикаментозного покрытия аморфный карбид кремния. Пассивное протективное покрытие стента для ускоренной эндотелизации и уменьшения агрегации тромбоцитов, а также снижения диффузии ионов металла в окружающие ткани. Дизайн стента пик-впадина, для предотвращения эффекта «рыбьей чешуи». Толщина стратов стента не более 140 мкм, тонкий каркас обеспечивает гибкость и доставляемость стента даже в очень сложных анатомических условиях.Тонкие страты значительно снижают частоту бинарных рестенозов и частоту повторных вмешательств. Механизм раскрытия стента в виде «пистолетной» рукоятки», для удобства раскрытия одной рукой. Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика.Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 90 и ≤ 105; ≥ 105 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 135; ≥ 135 и ≤ 150. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 4; 5; 6; 7. Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 70 и ≤ 80; ≥ 90 и ≤ 100; ≥ 110 и ≤ 120; ≥ 140 и ≤ 150; ≥ 160 и ≤ 170 Общая длина стента ≥ 20 и ≤ 30 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 68770.67 | 68770.67 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента – нитинол. Наличие немедикаментозного покрытия- аморфный карбид кремния. Покрытие способствует ускоренной эндотелизации и уменьшению агрегации тромбоцитов, а также снижению диффузии ионов металлов стента в окружающие ткани. Толщина стратов стента (для диаметров 7.0; 8.0; 9.0 мм), мкм: не менее 225. Толщина стратов влияет на достаточную силу COF. Оптимальное значение COF значительно снижает частоту рестенозов и, как следствие, частоту повторных вмешательств. Рентгенконтрастные маркеры на каждом конце стента, шт., не менее 4. Для лучшей визуализации и позиционирования стента в различных анатомических условиях. Система доставки- по проводнику. Совместимость с интродьюсером, F, не более 6. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Совместимость с проводником, дюйм: не более 0,035. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов. Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика. Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 90 и ≤ 105; ≥ 105 и ≤ 120; ≥ 120 и ≤ 135; ≥ 135 и ≤ 150. Номинальный диаметр стента,мм (размер по согласованию с Заказчиком): 7; 8; 9; 10. Общая длина стента (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 70 и ≤ 80. Общая длина стента ≥ 20 и ≤ 30 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 53500 | 53500 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента - нитинол. Данный материал обладает эффектом памяти формы, обеспечивающим самораскрывающийся механизм имплантации стента. Материал придает стенту ключевые свойства для размещения в периферических артериях на уровне бедренного и бедренно-подколенного сегментов: высокую гибкость, прочность и устойчивость к переломам. Дизайн системы доставки - эргономичная рукоятка для использования одним оператором. Триаксильный дизайн шафта системы доставки. Дизайн рукоятки и взаиморасположение элементов управления раскрытием стента обеспечивают возможность имплантации одним оператором (одной рукой), что существенно оптимизирует выполнение процедуры и рабочий процесс в рентгеноперационной. Триаксиальный дизайн шафта обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный (голубой) шафт разработан для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента. Рентгенконтрастные маркеры по краям стента – наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Рентгеноконтрастный кончик системы доставки – наличие. Наличие рентгеноконтрастного кончина системы доставки обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного / окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента. Совместимость с проводником, дюйм, не более 0,035. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику. Совместимость с интродьюсером , френч, не менее 6. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику.Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком):≥ 70 и ≤ 90, ≥ 120 и ≤ 135. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 5; 6; 7; 8. Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара_1 Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком):≥ 10 и ≤ 20; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 70 и ≤ 80; ≥ 90 и ≤ 100; ≥ 110 и ≤ 120; ≥ 140 и ≤ 150. Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 79272.5 | 79272.5 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента: нитинол. Дизайн стента: гибридная архитектура с геометрией открытых и закрытых ячеек для обеспечения гибкости и раномерности раскрытия. Рентгенконтрастные маркеры- наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Совместимость с проводником, дюйм, не менее 0,035. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику. Совместимость с интродьюсером: не менее 6F. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику.Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 105 и ≤ 120. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 5; 6; 7; 8; 9; 10; 12; 14.Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 40 и ≤ 50; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 60 и ≤ 70; ≥ 70 и ≤ 80; ≥ 90 и ≤ 100; ≥ 110 и ≤ 120. Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 64660 | 64660 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Рентгенконтрастные маркеры, шт - не менее 2. Позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле. Совместим с проводником не более 0.035 дюйм. Определяет совместимость с другим инструментом. Совместим с интродьюсером, F - не менее 6. Определяет совместимость с другим инструментом. Номинальное давление, атм - не более 8. Характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии. Давление разрыва, атм - не менее 10. Характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии. Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер. Для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер.Длина системы доставки,см (размер по согласованию с Заказчиком):≥ 70 и ≤ 90, ≥ 135 и ≤ 150. Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10.Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком):≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 70 и ≤ 80. Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 53176.5 | 53176.5 |
| Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал стента: нитинол. Тип системы доставки: двухпросветный дилятационный катетер (OTW). Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции. Стент без расширяющихся концов - соответствие. Параметр необходим для обеспечения минимального давления на стенки сосуда, предотвращая его травмирование. Система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии – наличие. Параметр необходим для точного позиционирования стента в место поражения, препятствует смещению стента в процессе установки. Укорочение стента – не более 0 %. Параметр необходим для обеспечения точного позиционирования стента. Рентгеноконтрастные маркеры на каждом конце стента, шт., не менее 4. Параметр необходим для правильного позиционирования стента в место поражения. Совместимость с интродьюсером: не более 6 F. Параметр необходим для выполения условия малоинвазивности процедуры. Совместимость с проводниками, дюйм: 0,035. Параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА. Поперечный профиль, мм, не менее 2,04. Параметр способствует быстрой и безопасной доставке стента к месту стеноза за счет увеличенной проходимости через извитые участки, кальцинированные сегменты с критическим сужением. Спиральное соединение вершин ячеек – соответствие. Параметр необходим для лучшей анатомической прилегаемости стента в извитых и подвижных сосудах. Радиальное давление: не менее 10,5 грамм на миллиметр. Параметр необходим для создания оптимального соотношения между радиальной силой стента и его гибкостью. Длина системы доставки, см (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 70 и ≤ 90; ≥ 105 и ≤ 120 Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком):5; 6; 7; 8; 9; 10; 12; 14. Общая длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком): ≥ 10 и ≤ 20; ≥ 20 и ≤ 30; ≥ 30 и ≤ 40; ≥ 50 и ≤ 60; ≥ 70 и ≤ 80; ≥ 100 и ≤ 110; ≥ 120 и ≤ 130; ≥ 140 и ≤ 150; ≥ 190 и ≤ 200 . Общая длина стента ≥ 10 и ≤ 20 мм МРТ совместимость Да | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 54725 | 54725 |