| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка: мл ≥ 500 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7624.68 | 7624.68 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне ммоль/л от 0,08 до 5,17 Фасовка мл ≥ 100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35875.02 | 35875.02 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность мг/л ≤ 2 Фасовка мл ≥ 48 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11903.87 | 11903.87 |
| Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Метод: иммуннотурбидиметрическое количественное определение, усиленное латексными частицами. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 78173.39 | 78173.39 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. наличие Стабильность: после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений и испарения. Измерение возможно только по биреагентной схеме. наличие Стабильность калибровки ≥ 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76854.3 | 76854.3 |
| Реагенты диагностические Метод: колориметрический тест с использованием ферена по конечной точке. наличие Чувствительность: мкг/дл ≤ 6 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9837.74 | 9837.74 |
| Реагенты диагностические Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Калибровка по универсальному мультикалибратору. соотвествие Линейность в диапазоне мг/дл (ммоль/л). от ≤ 0,05 до ≥ 5 мг/дл (в диапазоне от ≤ 0,05 до ≥ 2,05 ммоль/л) Чувствительность: мг/дл (ммоль/л). ≤ 0,05 мг/дл ( ≤ 0,02 ммоль/л). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11219.56 | 11219.56 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне г/л от 2 до 60 Фасовка: мл ≥ 192 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2920.72 | 2920.72 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность ≤ 3 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 95449.59 | 95449.59 |
| Реагенты диагностические "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Моноэтаноламин ( ≥ 7%) - С2H7NO Ацетат натрия ( ≥ 1%) - CH3COONa | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 39608.1 | 39608.1 |
| Реагенты диагностические "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Лимонная кислота ( ≥ 6%) - C6H8O7 Щавелевая кислота ( ≥ 7%) - C2H2O4 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 52479.48 | 52479.48 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. соответствие Фасовка. мл ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9082.72 | 9082.72 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. соответствие Фасовка . мл ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8391.25 | 8391.25 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. наличие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Фасовка . фл/мл ≥ 6 х 5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27848.67 | 27848.67 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ммоль/л ≤ 0,05 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6017.91 | 6017.91 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт наличие Линейность в диапазоне для сыворотки и плазмы . мг/дл от 2 до 300 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20178.19 | 20178.19 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. наличие Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне °С от +2 до +25 Фасовка: мл ≥ 504 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9222.38 | 9222.38 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность. г/дл ≤ 0,05 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12914.55 | 12914.55 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. наличие Линейность в диапазоне. мкг/дл от 5 до 1000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соотвестствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20649.57 | 20649.57 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. наличие Линейность в диапазоне мг/дл от 1,0 до 400 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7573.76 | 7573.76 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне . Е/л от 2 до 700 Фасовка . мл ≥ 504 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16802.93 | 16802.93 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне °С от +2 до +8 Фасовка мл ≥ 504 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16803.65 | 16803.65 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31251.07 | 31251.07 |
| Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Предел прозоны. мкмоль/л ≥ 252 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. сответствие Тест: иммуннотурбидиметрическое количественное определение. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22357.37 | 22357.37 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне . ммоль/л от 0,10 до 12,93 Фасовка . мл ≥ 100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. сответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 61483.64 | 61483.64 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: мкмоль/л ≤ 6 Фасовка: мл ≥ 168 Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12079.92 | 12079.92 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от в диапазоне °С от +2 до +8 Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору наличие Фасовка: мл ≥ 504 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18285.49 | 18285.49 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность: мг/дл (мкмоль/л). ≤ 0,07 мг/дл (1,2 мкмоль/л). Фасовка: мл ≥ 504 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18285.49 | 18285.49 |
| Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы Для анализатора серии СА-1500. наличие Лампа галогеновая должна представлять собой галогеновую лампу накаливания с вольфрамовой нитью напряжение 6В, мощность 10Вт. наличие | 27.40.1 | Штука | 1 | 33692.55 | 33692.55 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Планшет для образцов . ячеек ≥ 50 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 53697.9 | 53697.9 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр гемоглобина представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. наличие Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК. наличие В упаковке. шт ≥ 10 | 26.51.82.190 | Упаковка | 1 | 7180.51 | 7180.51 |
| Посуда для лабораторных целей стеклянная Пробирки должны использоваться для химических, биологических и микробиологических лабораторных процедур. наличие Должны быть изготовлены из боросиликатного стекла (БСС) наличие круглодонные наличие | 23.19.23.110 | Штука | 1 | 33.08 | 33.08 |
| Стекло покровное для микроскопа Габариты . мм ≥ 24 х 24 Изделие или материал (например, тонкий кусок стекла или пластика) для физической защиты помещенного на предметное стекло микроскопа образца для исследований от механических повреждений и/или воздействия внешней среды. Изделие одноразового использования. соответствие | 26.70.22.150 | Штука | 1 | 1.34 | 1.34 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Материал - пластмасса, не содержащая озоноразрушающих веществ, не содеожащая этилового спирта. наличие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором FURUNO CA-270. наличие С уплотнительным резиновым кольцом. Рабочая часть поршневого насоса. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 7735.58 | 7735.58 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Материал: пластмасса, не содержащая этилового спирта и озоноразрушающих веществ (тефлон). наличие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором FURUNO CA-270. наличие Рабочая часть поршневого насоса, предназаначенного для отбора реагентов. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 7735.58 | 7735.58 |
| Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы Лампа накаливания, с держателем, напряжение питания ≥ 12В Потребляемая мощность ≥ 20 Вт. Совместимость с анализатором FURUNO CA-270. наличие | 27.40.1 | Штука | 1 | 50710.03 | 50710.03 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость с анализатором Quintus. наличие Насос вакуумный. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 287724.45 | 287724.45 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость с анализатором Quintus наличие Шприц разбавителя черный. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 74796.57 | 74796.57 |
| Комплектующие (запасные части) машин и аппаратов для фильтрации или очистки жидкостей или газов, не имеющие самостоятельных группировок Типоразмер ≥ 15 Тип присоединения байонетный. наличие Неразборный наличие | 28.29.82.120 | Штука | 1 | 17156.36 | 17156.36 |
| Реагенты диагностические Упаковка 5 х 1 мл ≥ 20 тестов "Качественный контрольный материал Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом 0,129 моль/л и раствор для разведения 1300 мкл." наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 45153.9 | 45153.9 |
| Реагенты диагностические Упаковка . тестов ≥ 20 Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для рекальцификации цитратной крови или плазмы (0,2 моль/л CaCL2; HEPES буфер pH 7,4; 0,1% соль) наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 49803.23 | 49803.23 |
| Реагенты диагностические Упаковка . тестов ≥ 10 Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой жидкую смесь тромбопластин-кальция из вытяжки кроличьих мозгов, эллагиевой кислоты и гепес буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 96952.44 | 96952.44 |
| Реагенты диагностические Упаковка ≥ 10 фл. ≥ 10 тестов Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой жидкую смесь тромбопластин-фосфолипида из вытяжки кроличьих мозгов, эллагиевой кислоты и гепес буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 81676.39 | 81676.39 |
| Реагенты диагностические Буфер для проведения коагуляционных тестов и промывки игл пробозаборника в коагулометрах. наличие Фасовка . фл/мл ≥ 8 х 250 Состав: 2,84 х 10ˉ² М барбитал натрия в 1,25 х 10ˉ¹ М растворе хлорида натрия; pH 7,35±0,1 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 31283.81 | 31283.81 |
| D-димер ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Н наличие Наличие контрольного материала ≥ 2 уровней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10603.12 | 10603.12 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным ( ≥ 3 фл. по ≥ 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ( ≥ 3 фл. по ≥ 1 мл) Аттестована по ≥ чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5874.83 | 5874.83 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагенты лиофилизованные. наличие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6745.53 | 6745.53 |
| Протеин С ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагенты лиофилизованные. Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении протеина С (protein C) в клиническом образце, методом анализа образования сгустка соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 80 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4893.89 | 4893.89 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4893.89 | 4893.89 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Штатив – бокс для криопробирок, должен быть предназначен для размещения криопробирок при температурах в диапазоне от - 196 до +121° С. Габаритные размеры ≥ 140 x 155 x 52 мм объем. мл ≥ 2 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 752.8 | 752.8 |
| Цилиндр мерный Цена деления ≥ 0,5 мл Изготовлен из стекла марки ХС. ГОСТ 1770-74. наличие Высота ≥ 170 мм | 23.19.23.110 | Штука | 1 | 368.61 | 368.61 |
| Папаниколау краситель ИВД, набор Раствор оранжевого G - OG6 1шт. ≥ 1000 мл Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. соответствие Фиксатор-спрей (фиксирующий раствор)1 шт. ≥ 200 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18247.93 | 18247.93 |
| Реагенты диагностические Упаковка . шт ≥ 1х200 Пластиковая измерительная диспосистема, представляющая собой измерительный цилиндр с перемешивающим стержнем. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 313143.18 | 313143.18 |
| Реагенты диагностические Упаковка 5 х 1 мл ≥ 20 тестов "Качественный контрольный материал Лиофилизированная контрольная плазма патология, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом 0,129 моль/л и раствор для разведения 1300 мкл. Стабильность в течении 4 часов, при температуре в диапазоне от +2 °C до +8 °C" наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 49140.38 | 49140.38 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость с анализатором Quintus. наличие Шприц разбавителя белый. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 74796.57 | 74796.57 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость с анализатором Quintus. наличие Игла пробозаборника. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 101515.59 | 101515.59 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость с анализатором Quintus наличие Головка промывочная . наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 90829.38 | 90829.38 |
| Комплектующие (запасные части) машин и аппаратов для фильтрации или очистки жидкостей или газов, не имеющие самостоятельных группировок Типоразмер ≥ 15 Картридж с зернистой фильтрирующей загрузкой. наличие | 28.29.82.120 | Штука | 1 | 11710.36 | 11710.36 |
| Реагенты диагностические "Для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметрового гематологического анализатора. " соответствие Объём флакона в диапазоне . мл от 2 до 4,5 Должен быть адаптирован под гематологический анализатор Medonic M по 16 параметрам соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 16981.91 | 16981.91 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10918.86 | 10918.86 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5384.69 | 5384.69 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11368.16 | 11368.16 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 2. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 3. Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13012.72 | 13012.72 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1. Нормальный уровень концентрации аналитов наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 4.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14289.56 | 14289.56 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1. Нормальный уровень концентрации аналитов. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): суток ≥ 21 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25570.58 | 25570.58 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1. Низкий уровень концентрации аналитов. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): суток ≥ 21 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25570.58 | 25570.58 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1. Высокий уровень концентрации аналитов. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): суток ≥ 21 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25570.58 | 25570.58 |
| Реагенты диагностические "Для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметрового гематологического анализатора. " соответствие Объём флакона в диапазоне . мл от 2 до 4,5 мл Должен быть адаптирован под гематологический анализатор Medonic M по 16 параметрам. соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 7084.81 | 7084.81 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором FURUNO CA-270 наличие Насос. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 259906.75 | 259906.75 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Материал: пористый полиэтилен с полиамидной набивкой, не содержащий этилового спирта и озоноразрушающих веществ. наличие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором FURUNO CA-270. наличие Назначение: фильтрация входной воды от механических примесей. Расположен в блоке насосов прибора. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 10507.41 | 10507.41 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Материал - полиэтилен вспененный, не содержащий озоноразрушающих веществ, не содержащий этилового спирта. наличие Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим FURUNO CA-270 наличие Наконечник иглы моющей станции, предназначенный для осушения кювет. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 11603.24 | 11603.24 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Материал: пластмасса, не содержащая этилового спирта и озоноразрушающих веществ (тефлон). наличие Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором FURUNO CA-270. наличие Рабочая часть поршневого насоса, предназаначенного для отбора проб. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 55243.31 | 55243.31 |
| Комплектующие (запасные части) машин и аппаратов для фильтрации или очистки жидкостей или газов, не имеющие самостоятельных группировок Типоразмер ≤ 13 "Тип присоединения байонетный. наличие Производительность . л/ч ≥ 7 | 28.29.82.120 | Штука | 1 | 17156.36 | 17156.36 |
| Комплектующие (запасные части) машин и аппаратов для фильтрации или очистки жидкостей или газов, не имеющие самостоятельных группировок "Типоразмер " ≥ 13 "Тип присоединения байонетный. " наличие Неразборный наличие | 28.29.82.120 | Штука | 1 | 6386.94 | 6386.94 |
| Комплектующие (запасные части) машин и аппаратов для фильтрации или очистки жидкостей или газов, не имеющие самостоятельных группировок "Тип присоединения байонетный " наличие "Типоразмер " ≥ 13 Неразборный наличие | 28.29.82.120 | Штука | 1 | 3739.38 | 3739.38 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Клапан 2-входовой цилиндрической формы, с металлическим верхом, из которого выходят два синих провода для подсоединения к питающей схеме, и низом из белого пластика с тремя резьбовыми отверстиями под штуцеры трубочек гидросистемы. наличие Предназначен для использования на анализаторах моделей МЕК наличие Ток постоянный, напряжение 12 В. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 37886.56 | 37886.56 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Клапан 3-входовой цилиндрической формы, с металлическим верхом, из которого выходят два синих провода для подсоединения к питающей схеме, и низом из белого пластика с двумя резьбовыми отверстиями под штуцеры трубочек гидросистемы. наличие Предназначен для использования на анализаторах моделей МЕК. наличие Ток постоянный, напряжение 12 В. наличие | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 42116.06 | 42116.06 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11184.16 | 11184.16 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Концентрация активных компонентов хлорид натрия. % ≤ 1%, буфер ≤ 5%, детергент ≥ 5%, протеолитический фермент ≤ 1%, консервант ≤ 4%, краситель ≤ 0,001% Объем реагента ≥ 0,5 л | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 943.3 | 943.3 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем реагента. л ≥ 0,5 "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Концентрация активных компонентов натрия гипохлорита . % ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 943.3 | 943.3 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Рассчитан ≥ 913 циклов. наличие Лизирующий раствор для гематологического анализатора Медоник М 20, находящегося в собственности учреждения наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11350.65 | 11350.65 |
| Реагенты диагностические Изотонический раствор для гематологического анализатора Медоник М20, находящегося в собственности учреждения наличие Объём канистры л ≥ 20 Рассчитан на . циклов ≥ 913 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11100.64 | 11100.64 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). " соответствие Стабильность ≥ 2 часов при температуре в диапазоне °С от 18 до 25 °С Состав набора: фл/мл ≥ 3 по ≥ 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2116.43 | 2116.43 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Фасовка: тромбин - ≥ 10 мл, референсная плазма ≥ 1 мл, имидазоловая буферная система ≥ 25 мл. "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5273 | 5273 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент предназначен для определения Тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне от 10 до 21 секунд. наличие Фасовка: мл ≥ 20 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2574.74 | 2574.74 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Международный индекс чувствительности (МИЧ) в диапазоне. усл.ед от 0,89 до 1,25 Фасовка . мл ≥ 40 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5372.01 | 5372.01 |
| Препараты диагностические Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне от 21 до 39 секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. соответствие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне °С от 2 до 8 Фасовка ≥ 40 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3267.88 | 3267.88 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Стабильность после вскрытия . дней ≥ 90 Срок годности закрытого флакона . месяцев ≥ 12 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 41587.62 | 41587.62 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Совместим с анализатором Quintus. наличие Срок годности закрытого флакона месяцев ≥ 12 Наличие на упаковке штрих-кода для ввода в анализатор с помощью сканера штрих-кодов. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16634.83 | 16634.83 |
| Реагенты диагностические "Набор растворов для дифференцировки лейкоцитов (лизирующий и фиксирующий) для гематологического анализатора Quintus. " наличие Объём флакона ≥ 1 л Стабильность открытого флакона . дней ≥ 90 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8663.75 | 8663.75 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие Срок годности невскрытого флакона. месяцев ≥ 18 Стабильность после вскрытия. дней ≥ 60 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2908.1 | 2908.1 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кювета для определения свертывающей системы. Предназначена для работы с коагулометром серии КоаТест. наличие В комплекте с кюветами должна содержаться индентификационная карта к анализаторам серии КоаТест. наличие Комплектность: кювет ≥ 200 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 4668.27 | 4668.27 |
| Реагенты диагностические Комплект реагентов предназначен для определения следующих генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, методом ПЦР в режиме реального времени: F2: 20210 G>A; наличие F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506Gln); F7: 10976 G>A; F 13: G>T; FGB: -455 G>A; SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G; TGA2: 807 C>T (F224F); ITGB3: 1565 T>C (L33P). наличие Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови. Обеспечение «горячего старта». наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 70595.62 | 70595.62 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) минут ≤ 85 Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11456.47 | 11456.47 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Рабочее разведение исследуемого образца (раз) ≥ 100 Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10849.23 | 10849.23 |
| Реагенты диагностические Очищающий раствор для работы на анализаторах EASY соответствие Реагент готовый к использованию. соответствие Фасовка . фл/мл ≥ 6х15 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15760.59 | 15760.59 |
| Реагенты диагностические Фасовка. шт ≥ 1 Набор расходных материалов. Электрод Cl- предназначен для измерения концентрации ионов Cl- при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte. Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 48476.34 | 48476.34 |
| Реагенты диагностические Фасовка. шт ≥ 1 Набор расходных материалов. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах Easylyte. Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 48476.34 | 48476.34 |
| Реагенты диагностические Фасовка . шт ≥ 1 Набор расходных материалов. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективном анализаторе Easylyte. Наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 47101.16 | 47101.16 |
| Реагенты диагностические Пакет с растворами Na/K/Cl предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+, Cl-) на анализаторе электролитов крови EasyLyte® Plus Na/K/Cl. соответствие Объём раствора «Стандарт А»: мл ≥ 800 Состав раствора «Стандарт А» : Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Cl- – 125,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51163.42 | 51163.42 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов предназначен для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта женщин методом ПЦР в режиме реального времени. наличие Общая бактериальная масса, Lactobacillus spp, Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas,Ureaplasma (urealyticum +parvum),Candida spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomats, Herpes simplex virus 1, 2 , Сytomegalovirus наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам ( ≥ 8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33892.83 | 33892.83 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 2. HPV 6, 11 , 44 наличие 6. Наличие парафина наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39136.08 | 39136.08 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Реагенты лиофилизованные наличие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6222.51 | 6222.51 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. наличие плазма-калибратор фл ( ≥ 1 мл) – ≥ 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9638.64 | 9638.64 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Состав набора: фл ≥ 10 Стабильность после вскрытия ≥ 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С, ≥ 14 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ≥ 3 месяцев при температуре в диапазоне от 18 до 20 °С. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10614.67 | 10614.67 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. наличие Состав набора: АЧТВ-реагент ≥ 7 фл. по ≥ 4 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6747.65 | 6747.65 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие Реагенты лиофилизованные наличие Стабильность приготовленного раствора при температуре в диапазоне от +2 до +8 ≥ 3 суток, при -20 °С ≥ 2 месяцев. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4514.44 | 4514.44 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,75 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе ≥ 100 пмоль/л наличие 7. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от18 до 25С наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11194.05 | 11194.05 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 1. Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента наличие 2. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к кортизолу человека 96-луночный полистироловой стрипированный (стрип 8-луночный) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11148.78 | 11148.78 |
| Реагенты диагностические Набор предназначен для исследования крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором на предмет определения резус-фактора плода. наличие Аналитическая чувствительность -геномной ДНК в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови. копий ≤ 150 Возможность определения принадлежности гена RHD плоду или беременной женщине. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 65107.18 | 65107.18 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4. Рабочее разведение исследуемого образца . (раз) ≥ 100 10. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8807.51 | 8807.51 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. " соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 3. Количество калибраторов . шт ≥ 6 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18541.45 | 18541.45 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. наличие 9. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4351.9 | 4351.9 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов теста ≥ 92 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4351.9 | 4351.9 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой. наличие 7. Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4351.9 | 4351.9 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа. наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы (≥ 6 шт. в диапазоне от 0 до 10 мкг/мл, ≥ 0,8 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием дегидроэпиандростерон-сульфата ≥ 0,8 мл; конъюгат ≥ 14 мл; раствор ТМБ ≥ 14 мл; стоп-реагент ≥ 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления ≥ 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными поликлональными антителами к дегидроэпиандростерон-сульфату, бумага для заклеивания планшета. наличие Перекрестная реакция используемых антител с другими родственными стероидами должна быть . % < 0,1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12955.63 | 12955.63 |
| 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови не превышает 1,2 нмоль/л. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения 17-гидроксипрогестерона (17-Hydroxyprogesterone) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17682.11 | 17682.11 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к свободной β субъединице ХГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) наличие 6. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободной бета-ХГЧ в сыворотке и плазме крови не должна превышать 1 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе ≥ 250 нг/мл наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16056.32 | 16056.32 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация ФСГ в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,15 МЕ/л. Концентрация ФСГ в наибольшей калибровочной пробе ≥ 100 МЕ/л наличие 7. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25С наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11126.15 | 11126.15 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Проведение иммунной реакции в течение . минут ≤ 60 7. Минимальная достоверно определяемая концентрация наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11103.52 | 11103.52 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Плазма крови человека с нормальным ( ≥ 3 фл. по ≥ 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ( ≥ 3 фл. по ≥ 1 мл). наличие Аттестована по ≥ чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4368.03 | 4368.03 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. соответствие Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) наличие Метод выделения Термический лизис | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3082.94 | 3082.94 |
| Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Кровоток в диапазоне . мкл от 100 до 250 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13.91 | 13.91 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД Фасовка. ≥ 100 мл "Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1515.25 | 1515.25 |
| Кислота салициловая, кислота О-ацетилсалициловая, их соли и эфиры сложные Фасовка индивидуальная упаковка . кг ≥ 1 "Белый кристаллический порошок, неограниченно растворим в воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. " соответствие | 21.10.1 | Килограмм | 1 | 3564.93 | 3564.93 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4. Проведение иммунной реакции в течение. минут ≤ 120 9. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25С наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11801.36 | 11801.36 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце соответствие "Раствор для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание " ≥ 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 20 раз Фасовка: л ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1228.09 | 1228.09 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки "Фасовка " кг ≥ 1 ЧДА. Массовая доля 5,5 водного лимоннокислого натрия. соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 2970.82 | 2970.82 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагенты жидкие, готовые к использованию. Наличие референсная плазма. мл ≥ 1 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10322.92 | 10322.92 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие референсная плазма. мл ≥ 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4596.37 | 4596.37 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент предназначен для определения Тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы . секунд ≥ 10-21 Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне °С от 2 до 8 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3969.24 | 3969.24 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент предназначен для определения Тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы . секунд ≥ 10-21 Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне °С от 2 до 8 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1997.13 | 1997.13 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Международный индекс чувствительности (МИЧ) усл.ед ≥ 0,89-1,25 Фасовка . мл ≥ 20 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3408.14 | 3408.14 |
| Реагенты диагностические Наличие контроля количества выделенной ДНК. наличие Условия хранение набора реагентов без необходимости заморозки. наличие Наличие готовой Taq–полимеразы для работы. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 82100.61 | 82100.61 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. " соответствие Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи наличие Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4008.15 | 4008.15 |
| Препараты диагностические Калибровочный многоуровневый материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата, гематокрита (1 ур - минимальные пограничные значения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата; 2-й ур - максимальные пограничные значения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата; 3-й ур - минимальные пограничные значения гематокрита; 4-й ур - максимальные пограничные значения гематокрита) на анализаторе газов крови с контролем качества в режиме реального времени. соответствие Фасовка 1 шт. мл ≥ 5х4х2,5 Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. наличие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 40702.34 | 40702.34 |
| Препараты диагностические Моющий раствор: предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. соответствие Фасовка . мл ≥ 500 Форма выпуска: жидкая, готовая к применению наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5733.9 | 5733.9 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2. Планшет с иммобилизованным антигеном Thyroglobulin 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) наличие 6. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от 18 до25С наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11103.52 | 11103.52 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,5 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе ≥ 40 пмоль/л наличие 7. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25С наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11429.81 | 11429.81 |
| Препараты диагностические Упаковка . полосок ≥ 100 Тест-полоски для качественного и полуколичественного определения глюкозы, кетоновых тел, скрытой крови, билирубина, уробилиногена, нитритов, относительной плотности, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, белка и рН в моче анализатором мочи. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3866.7 | 3866.7 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Измеряемые параметры: глюкоза, общий белок, билирубин, уробилиноген, pH, относительная плотность, кровь, лейкоциты, нитриты, кетоны. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. соответствие Метод Полуколичественный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5601.88 | 5601.88 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация ЛГ в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,15 МЕ/л. Концентрация ЛГ в наибольшей калибровочной пробе ≥ 100 МЕ/л наличие 8. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора ≥ 45 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8С, ≥ 15 суток при температуре в диапазоне от 18 до 25С наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11126.15 | 11126.15 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации . мин ≤ 75 Количество калибраторов. шт ≥ 6 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35722.12 | 35722.12 |
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2. Числовое значение чувствительности . нг/мл ≤ 2,5 6. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата, ТМБ и стоп реагента, не требующие разведения. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13674.49 | 13674.49 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие "1. Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца. " наличие "2. Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси. " наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4869.84 | 4869.84 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Работа с образцами цельной венозной крови с целью выделения геномной ДНК наличие Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5491.06 | 5491.06 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Метод выделения С помощью лизирующего раствора Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7394.81 | 7394.81 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Международный индекс чувствительности (МИЧ) усл.ед ≥ 0,89-1,25 Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне 0С ( градус) от 2 до 8 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11346.12 | 11346.12 |
| Препараты диагностические Реагенты жидкие, готовые к использованию наличие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне 0С от 2 до 8 Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне качественная (секунд.) от 21 до 39 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8623.12 | 8623.12 |
| Препараты диагностические Реагенты жидкие, готовые к использованию. наличие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне 0С от 2до 8 Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне (секунд.) от 21 до 39 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3234.87 | 3234.87 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Латекс-реагент красный 4 флакона . мл ≥ 6,0 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Набор реагентов для количественного определения Д-Димеров Латекс-реагент красный (опред) ≥ 300 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 131962.89 | 131962.89 |
| Реагенты диагностические Капилляры должны представлять собой пластиковые трубки, содержащие гепарин натрия, для исследования отобранных образцов объемом . мкл ≥ 20 Фасовка . шт ≥ 1000 Капилляры должны иметь следующие размеры: длина – 28,20 мм +/- 0,1 мм, внешний диаметр – 1,78 мм +/- 0,02 мм, внутренний диаметр – 0,90 мм +/- 0,05 мм. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18846.05 | 18846.05 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 334.57 | 334.57 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 263.88 | 263.88 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 538.92 | 538.92 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 538.92 | 538.92 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1529.3 | 1529.3 |
| Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальная достоверно определяемая концентрация эстрадиола в сыворотке и плазме крови не превышает 0,025 нмоль/л. наличие 8. Диапазон измерения ≥ от 0,025 до 20 нмоль/л (диапазон рабочих концентраций). наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22874.44 | 22874.44 |
| Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Наличие готовых к использованию раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента наличие 2. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к антимюллерову гормону 96-луночный полистироловый стрипированный стрип 8-луночный наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 72983.37 | 72983.37 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа для анализаторов открытого типа наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы ≥ 6 шт. в диапазоне от 0 до 40 нмоль/л, ≥ 0,8 мл каждая; контрольная сыворотка с известным содержанием тестостерона ≥ 0,8 мл; конъюгат ≥ 14 мл; раствор ТМБ ≥ 14 мл; стоп-реагент ≥ 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления ≥ 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными антителами к тестостерону человека, бумага для заклеивания планшета. наличие Приготовленный отмывочный раствор можно хранить при комнатной температуре в диапазоне от 18 до 25С ≥ 15 суток и при температуре в диапазоне от 2 до 8С ≥ 45 суток. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11665.57 | 11665.57 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке и плазме крови («сэндвич» -вариант) для автоматических анализаторов наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы ≥ 5 шт. в диапазоне от 0 до 2000 мМЕ/л ≥ 0,8 мл каждая, контрольная сыворотка с известным содержанием пролактина ≥ 0,8 мл; конъюгат ≥ 14 мл; раствор ТМБ ≥ 14 мл; стоп-реагент ≥ 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления ≥ 570 мл готового раствора, планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованными моноклональными антителами к пролактину человека, бумага для заклеивания планшета, раствор для разведения образцов. наличие Перекрестная реакция используемых антител с ФСГ, ЛГ, ТТГ, соматотропным гормоном, плацентарным лактогеном должна быть < 0,1%. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11608.99 | 11608.99 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах ≥ 41 исследуемого клинического наличие 9. ТТГ не должна превышать 0,04 мМЕ/л. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе ≥ 20 мМЕ/л. наличие "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9453.21 | 9453.21 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 762.51 | 762.51 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 315.25 | 315.25 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 172.27 | 172.27 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 172.27 | 172.27 |
| Реагенты диагностические "Оригинальное название Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости. " соответствие Калибратор. г/л ≥ 1 Калибровочный раствор общего белка . г/л ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1768.45 | 1768.45 |
| Препараты диагностические Упаковка флакон . мл ≥ 10 Набора реагентов для определения антигенов и антител системы Резус крови человека предназначен для обнаружения антител к донорским эритроцитам при постановке пробы на совместимость в полиглюкиновом тесте. соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 414.63 | 414.63 |
| Препараты диагностические Референсная эмульсия R: предназначен для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию, в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия), в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров соответствие Фасовка. л ≥ 1 Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12005.06 | 12005.06 |
| Препараты диагностические "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов 2.Одного флакона должно хватить. (измерений) ≥ 3000 | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 26141.11 | 26141.11 |
| Препараты диагностические Флакон по . мл ≥ 10 Желатин раствор для лабораторных работ. % ≥ 10 | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 750.91 | 750.91 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл наличие Упаковка: флакон – капельница. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 591.36 | 591.36 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов .шт ≥ 90 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестовшт ≥ 96 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9217.37 | 9217.37 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов . шт ≥ 89 "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9728.16 | 9728.16 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) . минут ≤ 85 8. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9235.45 | 9235.45 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) минут ≤ 85 8. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9729.68 | 9729.68 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2. Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором ≥ 93 шт 5. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9905.97 | 9905.97 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне мг/дл (ммоль/л) от ≤ 1 до ≥ 1000 мг/дл ( ≤ 0,01 – ≥ 11,3 ммоль/л). Фасовка: мл ≥ 576 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соотвествие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21277.87 | 21277.87 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне . Е/л от ≤ 10 до ≥ 1200 Фасовка: мл ≥ 504 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6206.23 | 6206.23 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: Е/л ≤ 3 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4806.86 | 4806.86 |
| Реагенты диагностические Фасовка. мл 3х2 "Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. " наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 57147.05 | 57147.05 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " сответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических анализаторов при определении С-реактивного белка. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 3-х месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52622.32 | 52622.32 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Фасовка . фл/мл ≥ 6 х 5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25925.25 | 25925.25 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ≥ 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Фасовка: фл/мл ≥ 6 х 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23086.88 | 23086.88 |
| Реагенты диагностические Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Фасовка . мл. ≥ 1 Стабильность после вскрытия . месяцев ≥ 3-х | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 10878.25 | 10878.25 |
| Реагенты диагностические Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Фасовка: мл ≥ 1 Стабильность после вскрытия . месяцев ≥ 3-х | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 9612.47 | 9612.47 |
| Ферритин ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. " сответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении ферритина. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 19 недель при температурев диапазоне от +2°С до +8°C. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 49444.45 | 49444.45 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка . мл ≥ 0,25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6021.82 | 6021.82 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка . мл ≥ 0,25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6021.82 | 6021.82 |