| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17631.78 | 35263.56 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13272.42 | 13272.42 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 620 см[3*];^мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11844.99 | 11844.99 |
| Препараты диагностические Метод фотометрический УФ тест Линейность в диапазоне, ммоль/л ≤ 0.065 и ≥ 9.69 Чувствительность, ммоль/л ≤ 0.065 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1551.15 | 1551.15 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3605.65 | 7211.3 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, α-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, α-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3211.55 | 6423.1 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9624.16 | 9624.16 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 31002.3 | 124009.2 |
| Ферритин ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 41272.11 | 82544.22 |
| Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Метод иммуннотурбидиметрическое количественное определение, усиленное латексными частицами. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 65937.28 | 263749.12 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18168.28 | 18168.28 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3873.96 | 7747.92 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43926 | 43926 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 16206.56 | 48619.68 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 9936.5 | 99365 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное частицами | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 26101.13 | 156606.78 |
| Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9194.42 | 9194.42 |
| Препараты диагностические Метод прямой селективный ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке Назначение Для анализаторов открытого типа Линейность в диапазоне, ммоль/л ≤ 0.03 и ≥ 10.3 | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 53460.04 | 213840.16 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца Соответствие Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7582.36 | 7582.36 |
| Препараты диагностические Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов Соответствие Фасовка ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8022.58 | 8022.58 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП прямым методом (без осаждения). Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47703.59 | 47703.59 |
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21447.32 | 21447.32 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 30 дней при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Фасовка ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13487.65 | 13487.65 |