| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: "Выявление РНК вируса краснухи (Rubella virus), выделенной из клинического материала (РНК из плазмы периферической и пуповинной крови; слюны; мазков из ротоглотки; амниотической жидкости)" – Соответствие; Единица измерения набор – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» – Соответствие; Формат выпуска: FRT-50 F – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами – Соответствие; Количество определений – не менее 60; Аналитическая чувствительность – не менее 400 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Rubella virus – 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT-1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF)-1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv)-1 пробирка х 0,015 мл – Наличие ПКО кДНК Rubella virus и STI-1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; РНК-буфер-1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОКО-2 пробирки х 0,5 мл – Наличие; ПКО Rubella virus-rec-2 пробирки х 0,1 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec-1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 13416.53 | 26833.06 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Конго-Крымской геморрагичекой лихорадки (ККГЛ) для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца –не более 50 мкл; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не более 3 час 15 мин; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20570.16 | 102850.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество мест – Не менее 72; Материал изготовления – Оргстекло; Расстояние между посадочными местами – Не более 20 мм; Коническая форма лунок – Наличие; Диаметр отверстий – Не более 10,5 мм; Резиновые нескользящие ножки – Наличие; Габариты – Не более 302x132x29 мм Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 4 | 1954.16 | 7816.64 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgМ к вирусу Конго-Крымской геморрагичекой лихорадки (ККГЛ) для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не более 50 мкл; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не более 3 час 15 мин; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 20570.16 | 41140.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление и дифференциация ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материалем – Соответствие; Единица измерения: Набор – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке» и в режиме «реального времени» – Соответствие; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Количество определений – не менее 55; Аналитическая чувствительность – не менее 1х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Yersinia enterocolitica type - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл – Наличие; ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 0,8 мл – Наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 27107.36 | 54214.72 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемой сыворотки – не менее 20 мкл.; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки – Наличие; Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила – Соответствие; Продолжительность инкубаций – не более 3 часа 15 минут; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов. Е-1335 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 20570.16 | 41140.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов Plasmodium (малярийные плазмодии (malaria parasites)) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Количество выполняемых тестов – не менее 20. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Фасовка – не менее 25 тестов в наборе (Данная фасовка позволяет максимально оптимизировать расход реагентов для обеспечения всего потока исследований лаборатории). Тип образца: цельная кровь (Данный тип образца является наиболее удобным при исследовании в формате экспресс-диагностики). Спектр исследования – раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) (Возможность определения высокоспецифичных антигенов необходимо при дифференциальной диагностике). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Условия хранения 1-40 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне температур). Требуемое количество образца, не более: 5 мкл (Возможность использования минимального количества биоматериала). Время анализа – не более 30 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста (Наличие внутреннего контроля позволяет исключить ошибки в постановке теста). Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови - не менее 100%, чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови – не менее 98% (Т Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 8 | 13370.61 | 106964.88 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Максимальная нагрузка, кг – не менее 120; размер сидения, мм – не менее 460х450; размер спинки, мм – не менее 305х400; диапазон регулировки высоты, мм – не уже чем от 500 до 690; регулировка угла наклона спинки – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 8 | 12323.16 | 98585.28 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл.; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не более 3 час 15 мин; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие. Е-2045 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20570.16 | 102850.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление ДНК Rickettsia Spotted fever group; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска FRT – соответствие; Метод – Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Аналитическая чувствительность – не менее 10^3 копий/мл; ПЦР-смесь-FL Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; К+ Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 24845.33 | 248453.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Получение кДНК на матрице РНК для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 120 реакций обратной транскрипции; Формат выпуска: Вариант 100 – Соответствие; Метод: Возможность проведения обратной транскрипции- Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами – Соответствие; RT-G-mix-1 - 10 пробирок х 0,01 мл – наличие; RT-mix - 10 пробирки х 0,125 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,06 мл - наличие; ДНК-буфер - 2 пробирка х 1,2 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 5204.25 | 78063.75 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов – не менее 25. Тип тестового устройства: мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического (Наличие отдельно нанесенных антител к вирусу гриппа типа A (H1N1) пандемического позволяет выявлять отдельно один из самых распространенных штаммов вируса гриппа, циркулирующий на территории РФ). Тип образца: назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты (Назальный, назофарингеальный и мазки из зева, а также назальный и назофарингеальный аспираты – единственные виды образца, в котором определение антигена гриппа А, В и A (H1N1) пандемического имеет диагностическое значение). Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений: наличие (Набор должен содержать все необходимые расходные материалы для отбора пробы, подготовки образца пациента и выполнения анализа). Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль в составе набора: наличие. (Наличие положительных и отрицательных контрольных образцов (тампонов) позволяет пользователю убедиться в адекватности работы самого набора, проводить периодический контроль качества и исключить ошибки в постановке теста). Условия хранен Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 43197.35 | 86394.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – нитрил; Цвет – голубой; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее M; Длина перчатки – не менее 240 мм; Толщина ладони – не менее 0,08 +/-0,02 мм; Толщина палец – не менее 0,11 +/-0,02 мм; Текстурированные – соответствие; Количество в упаковке – не менее 100 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 607.25 | 9108.75 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл; Время реакции – не менее 2 час 15 мин.; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Синдбис – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие. E-1955 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 30855.25 | 61710.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – белый; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее L; Толщина ладони – не менее 0,16 +/-0,02 мм; Толщина палец – не менее 0,20 +/-0,02 мм; Количество в упаковке – не менее 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 977.08 | 4885.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление РНК вируса гепатита A (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска: FRT-50 F – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 50 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT HAV - 1 пробирки х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирки х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирки х 0,015 мл – наличие; ПКО кДНК HAV-FL / ВКО - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; РНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОКО - 2 пробирки х 0,5 мл – наличие; ПKO HAV-FL-rec - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ВКО STI-248-rec - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 1 | 15476.99 | 15476.99 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Наконечники не окрашены – Соответствие; Максимально возможный объем набираемой жидкости – не менее 10 мкл; Полиэтиленовый фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Фаска на наконечнике – Наличие; Наконечники стерильны – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив –Соответствие; Цветовой термоиндикатор на крышке штатива – Наличие; Вакуумная упаковка каждого штатива - Соответствие; Длина наконечника не более – не менее 32 мм; Количество штук в штативе – не менее 96; Количество штативов в упаковке – не менее 10; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов и пирогенов – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 6 | 11555.57 | 69333.42 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования – не уже 0,1-2,5 мкл; Возможность использования метода прямого дозирования – Наличие; Возможность использования метода обратного дозирования – Наличие; Возможность использования метода повторного дозирования – Наличие; Дискретность дозатора (шаг) – не менее 0,002 мкл; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 0,25 мкл – ±12,0 %; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 1,25 мкл – ±2,5 %; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности ) при дозировании 2,5 мкл – ±2,5 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 0,25 мкл – ±6,0 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 1,25 мкл – ±1,5 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 2,5 мкл – ±0,7 %; Возможность изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Наличие; Большой и четкий четырехзначный цифровой дисплей – Наличие; Белый цвет фона дисплея – Наличие; Черный цвет цифр дисплея – Наличие; Цветовая маркировка по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) - Наличие; Цвет маркировки: Оранжевый – Наличие; На корпусе указан объем дозирования – Наличие; Поршневой механизм с магнитом, обеспечивающий равномерную аспирацию и дозирование – Наличие; Прочный материал дозатора, устойчивый к УФ-излучению – Наличие; Наличие функции блокировки, исключающей возможность случайного изменения объема забираемой жидкости – Наличие; Дозатор полностью автоклавируемый – Наличие; Срок гарантийного обслуживания – не менее 12 месяцев Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 11171.16 | 22342.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Качественное определение ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале (мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мазки с пораженных участков кожи) – Соответствие; Единица измерения: набор – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» – Соответствие; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Фасовка: готовые ПЦР-пробирки – Соответствие; Аналитическая чувствительность: Мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, пораженных участков кожи, ГЭ/мл – не менее 1000; ПЦР-смесь-FL С.diphtheriae / tox genes - 55 пробиркок х 0,2 мл – наличие; ПЦР-буфер-А - 1 пробирка х 1,1 мл – наличие; K+ С.diphtheriae / tox genes - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К- - 1 пробирка 0,2 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка 0,5 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 11067.46 | 55337.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА. Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл. Время реакции – не более 2 час 15 мин; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие. Е-2055 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 30855.25 | 61710.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, крови, ликворе, аутоптатах – Соответствие; Единица измерения: Набор – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Метод: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" –Соответствие; Формат выпуска: FRT-50 F – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Количество определений – не менее 60; ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл – Наличие; ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 6 | 17977.3 | 107863.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Суммарное время инкубации, мин – не более 120; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем конъюгата, мл – от не менее 12, до не более 13; Объем ТМБ, мл – от не менее 12, до не более 13; Объем стоп-реагента, мл – от не менее 12, до не более 13; Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут – не менее 28; Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие; Объем положительного контрольного образца, мл – от не менее 1,5, до не более 2; Объем отрицательного контрольного образца, мл – от не менее 2, до не более 2,5; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут – не менее 5; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл – не менее 100; Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С – не менее 25; Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С – не более 18; Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 23234 | 116170 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Наличия режима вортексирования – Соответствие; Диаметр насадки для вортексирования (не менее 24 мм) – Соответствие; Материал насадки для вортексирования Полиоксиметилен – Соответствие; Наличие режима центрифугирования – Соответствие; Наличие возможности одновременного центрифугирования и перемешивания – Соответствие; Наличие ротора для не менее чем 12 пробирок объемом 1,5 мл и 12 пробирок объемом 0,5 мл – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 0,5 мл (не менее 2887 об/мин) – Соответствие; Максимальное ускорение при работе с пробирками 0,5 мл (не менее 396,07 g) – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 1,5 мл (не менее 2853 об/мин) – Соответствие; Максимальное ускорение при работе с пробирками 1,5 мл (не менее 495,02 g) – Соответствие; Наличие ротора для не менее чем 16 одиночных пробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Наличие возможности центрифугирования не менее 2 ПЦР-стрипов по 8 пробирок объемом 0,2 мл – Соответствие; Максимальная частота вращения с пробирками 0,2 мл (не менее 2887 об/мин) – Соответствие; Материал исполнения роторов Алюминий – Соответствие; Материал корпуса встряхивателя Сталь – Соответствие; Потребляемая мощность (не более 55 Вт) – Соответствие; Габариты (не более 172,5х120х135 мм) – Соответствие; Вес (Не более 1730 г) – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 25712.71 | 51425.42 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал); Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод – ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка - Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – 60; Аналитическая чувствительность - 5х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 16981.7 | 84908.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление ДНК Yersinia pestis; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов – не менее 60 определений; Формат выпуска – FRT; Метод – Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность - 1*10^3 копий/мл; ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл - наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 16981.7 | 33963.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип: пакет для медицинских отходов – соответствие; предназначен для класса опасности Б – соответствие; количество штук в упаковке – не менее 100; плотность, мкм – не менее 12; материал – полиэтилен низкого давления; объем, л – не менее 60 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 30 | 718.66 | 21559.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 100 мкл; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 60 | 308.98 | 18538.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Системный блок – не менее 1 шт; Тактовая частота процессора – Не менее 4100 МГц; Количество ядер в процессоре – Не менее 2; Тип оперативной памяти DDR4 – Соответствие; Размер оперативной памяти – Не менее 8 Гб; Объем жестких дисков – Не менее 500 Гб; Оптический - Наличие; Установленная операционная система Win10Pro64 – Соответствие; Жидкокристаллический монитор – не менее 1 шт; Размер диагонали экрана монитора – Не менее 23,8 дюйма; Разрешение экрана – Не менее 1920х1080 пикселей; Соотношение сторон экрана – не менее 16:9; Клавиатура – не менее 1 шт; Манипулятор-мышь – не менее 1 шт Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 92565.75 | 92565.75 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл.; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Время реакции – не менее 3 час 15 мин; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие. E-1945 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30855.25 | 154276.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов - 60 определений; Формат выпуска FRT – соответствие; Метод – Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – соответствие; Аналитическая чувствительность – 5х10^3 копий/мл; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл - наличие; РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл - наличие; ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл – наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – наличие; тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 15714.58 | 78572.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgM к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья – Соответствие; Время реакции – не более 3 часа 15 минут; Стабильность рабочих растворов – не менее 3 часов – Соответствие. Е-1635 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 30855.25 | 61710.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Для качественного определения РНК вируса Зика; Регистрационное удостоверение – Наличие; Единица измерения – Набор; Количество тестов – 55 определений; Формат выпуска – FRT; Метод – ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации; Комплектация - Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл - Наличие; ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 27888 | 139440 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека – наличие; Суммарное время инкубации, мин – не более 85; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения- наличие; Объем конъюгата, мл – от не менее 11, до не более 13; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л – не менее 0,7; Объем положительного контрольного образца, мл – от не менее 0,5, до не более 1,5; Объем отрицательного контрольного образца, мл – от не менее 1, до не более 2,5; Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом – наличие; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл – не менее 100; Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С – не менее 25; Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ °С – не более 20; Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) – наличие; Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 3 | 23234 | 69702 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выходная мощность – Не менее 3000 ВА; Эффективная мощность – Не менее 2700 Вт; Номинальное входное напряжение при работе от электросети – Не уже чем от 220 до 240 В; Диапазон входного напряжения при работе от электросети – Не уже чем от 176 до 288 В; Диапазон входной частоты при работе от электросети – Не уже чем от 50 до 60 Гц; Возможность работы от батарей – Соответствие; Диапазон номинального выходного напряжения при работе от батареи – Не уже чем от 220 до 240 В; Диапазон выходной частоты при работе от батареи – Не уже чем от 50 до 60 Гц; Форма выходного напряжения при работе от батареи: Чистая синусоидальная – Соответствие; Минимальное время переключения на батарею – Не более 2 мс; Максимальное время переключения на батарею – Не более 13 мс; Постоянная защита от всплесков и шумов – Соответствие; Защита цепи нагрузки от короткого замыкания – Соответствие; Защита от перегрузки при работе от сети – Соответствие; Защита от перегрузки при работе от батареи – Соответствие; Батарея герметичная, необслуживаемая, свинцово-кислотная – Соответствие; Количество батарей – Не менее 6; Обычное время заряда (до 90% полной емкости) – Не более 180 мин; Время автономной работы ПК с 17-дюймовым монитором – Не менее 13680 с; Время автономной работы от батарей при 100% нагрузке – Не менее 180 с; USB интерфейс – Наличие; RS-232 интерфейс – Наличие; Порт аварийного отключения питания – Соответствие; Габариты – Не более 438х86,5х608 мм; Количество выходных розеток – Не менее 8 розеток; Уровень шума – Не более 50 дБ; Вес – Не более 30,4 кг; Подставки для вертикальной установки – Не менее 2 шт; Шнур для подключения к электросети – Наличие; Шнур для подключения нагрузки – Не менее 2 шт; Монтажные планки с крепежом для установки в стойку – Не менее 2 шт; Сетевой фильтр в комплекте – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 96679.78 | 96679.78 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце – соответствие; Методика определения ИФА – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами – Соответствие; Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови – Соответствие; Реагенты полностью готовые к применению – Соответствие; Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие; Цветовая кодировка реагентов – наличие; Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 6 | 26693.53 | 160161.18 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты; Объем пробирки - 0,6 мл; Плоская защелкивающаяся крышка – Наличие; Диаметр верхней части пробирки - 9,9 мм; Высота пробирки без крышки - 30,53 мм; Цвет пробирки – Бесцветная; Наличие на боковой поверхности пробирки матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Градуировка – Наличие; Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин – Соответствие; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения - 30 000 g; Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до - 20 000 g; Количество штук в упаковке – 1000; Сертифицирована на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 6 | 1292.89 | 7757.34 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – "Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды"; Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – не менее 55; ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл – Наличие; ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 16619.66 | 33239.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Количество определений (шт.) – не менее 96; Суммарное время инкубации (мин) – не более 105; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем конъюгата (Мл) – не менее 12; Объем ТМБ (Мл) – не менее 12; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата (л) – не менее 1; Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С (сут.) – не менее 28; Объем положительного контрольного образца (Мл) – не менее 1,5; Объем отрицательного контрольного образца, Мл – не менее 2; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С – 8°С до проведения исследования, сут - не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 13020.91 | 65104.55 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 20 мкл.; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки – Наличие; Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила – Соответствие; Продолжительность инкубаций – не более 3 часа 15 минут; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов. Е-1345 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 20570.16 | 102850.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип: пакет для медицинских отходов – соответствие; предназначен для класса опасности Б – соответствие; количество штук в упаковке – не менее 100; плотность, мкм – не менее 10; материал – полиэтилен низкого давления; объем, л – не более 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 300 | 103.16 | 30948 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Количество определений, шт. – не менее 96; Суммарное время инкубации, мин – не более 105; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения – наличие; Объем конъюгата, Мл. – не менее 12; Объем ТМБ, Мл. – не менее 12; Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л – не менее 1; Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут. – не менее 28; Объем положительного контрольного образца, Мл. – не менее 1,5; Объем отрицательного контрольного образца, Мл. – не менее 2; Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора – наличие; Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. – не менее 5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 13020.91 | 26041.82 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах; Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод – ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Количество определений – не менее 60; Аналитическая чувствительность – не менее 5х10 в 3 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – Наличие; ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл – Наличие; ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл – Наличие; ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 21439.25 | 107196.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Одновременное выявление РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) – Соответствие Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 100 определений; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 5-ти и более канальных амплификаторах – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность HCV – 10 МЕ/мл, HBV – 5 МЕ/мл, HIV-1 – 20 копий/мл, HIV-2 – 60 копий/мл – Соответствие; RT-G-mix-2-4 пробирки х 0,015 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT HCV / HBV / HIV1 / HIV2-4 пробирки х 0,3 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FL-4 пробирки х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF)-4 пробирки х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv)-4 пробирки х 0,015 мл – наличие; Буфер для элюции-4 пробирки х 1,2 мл – наличие; ПКО кДНК HCV / HBV / HIV-4 пробирки х 0,1 мл – наличие; ОКО - 4 пробирки х 0,5 мл – наличие; ПКО HCV / HBV / HIV-rec-4 пробирки х 0,2 мл – наличие; ВКО STI-87-rec-4 пробирки х 0,5 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 51950 | 259750 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: выявления 16S РНК патогенных лептоспир – Соответствие; Единица измерения: Набор – Соответствие; Количество определений – не менее 55; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Метод : ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 5х10 в 3 копий/мл; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл – наличие; ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; К- - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл – наличие; ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл – наличие; ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 8997.39 | 44986.95 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл; Время реакции – не более 2 часа 15 мин.; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) - антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов вируса Чикунгунья – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Замораживание не допускается – Соответствие. Е-1655 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 30855.25 | 61710.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: прибор для измерения температуры воздуха в холодильных и морозильных камерах – соответствие; диапазон измерения температуры – не уже чем от -30 до +30 °С; способ измерения – бесконтактный Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 100 | 822.66 | 82266 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для удаления жидкостей (следов реактивов и прочих лабораторных материалов) из пробирок, планшетов, различных емкостей и с поверхностей при разнообразных лабораторных операциях – Соответствие; Принцип работы: Создание в сосуде-ловушке отрицательного давления при помощи встроенного вакуумного насоса – Соответствие; Наличие регулировки мощности аспирации – Соответствие; Количество режимов регулировки мощности (не менее 3) – Соответствие; Максимальная скорость аспирации (не менее 13,5 мл/с) – Соответствие; Наличие сосуда-ловушки – Соответствие; Номинальный объем сосуда-ловушки (не менее 1000 мл) – Соответствие; Материал изготовления сосуда-ловушки стекло – Соответствие; Наличие датчика уровня жидкости, препятствующий переполнению сосуда-ловушки – Соответствие; Наличие встроенного таймера наработки и индикации необходимости замены фильтра – Соответствие; Наличие комплекта магистральных трубок и фитингов – Соответствие; Воздушный фильтр (не менее 2 шт.) – Соответствие; Диаметр пор фильтра (не более 0,22 мкм) – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 68910.06 | 68910.06 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" – Соответствие; Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 2х10^3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К– - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 20217.39 | 101086.95 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 20 мкл; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 60 | 351.27 | 21076.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выделение ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор –соответствует; Количество тестов –не менее 100 образцов; Формат выпуска – Вариант 100; Метод – Возможность выделения ДНК с помощью силики – сорбента; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка – Флаконы с реагентами; Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл – наличие; Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл – наличие; Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл – наличие; Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл – наличие; ТЕ-буфер для элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 5611.54 | 28057.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Максимально возможный объем набираемой жидкости - 200 мкл; Длина наконечника - 53,4 мм; Наконечники не окрашены – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Наконечники упакованы в штатив для удобства дозирования – Соответствие; Количество штук в штативе – 96; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов – Соответствие; Наконечники стерильные – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 20 | 458.46 | 9169.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления пробирок: Полипропилен высокой степени очистки – Соответствие; Объем пробирки – не менее 1,8 мл; Наличие завинчивающей крышки – Соответствие; Резьба на пробирке: Внутренняя – Соответствие; Пробирки круглодонные – Наличие; Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости – Соответствие; Стерильность – Наличие; Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота – Соответствие; Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях – Соответствие; Градуировка – Наличие; Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Высота пробирки вместе с крышкой – не более 45,5 мм; Диаметр пробирки – не менее 12,2 мм; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие; Количество штук в упаковке – не менее 50 Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 20 | 699.8 | 13996 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон скорости – не уже 100 – 3500 об/мин; Диапазон ОЦУ – не уже 2 - 2130 G; Шаг регулировки скорости – не менее 50 об/мин; Предел допускаемого отклонения частоты вращения ротора от заданного значения – не менее +/- 50 об/мин; Диапазон установки времени центрифугирования – не уже 1-99 мин; Предел допускаемого отклонения времени центрифугирования от заданного значения – не более 2%; Время достижения установленного режима работы центрифуги – не более 2 мин; Время непрерывной работы – не более 180 минут с последующим перерывом не менее 60 минут; Уровень шума – не более 65 дБ·А; Потребляемая мощность – не более 485 ВА; Габаритные размеры – не более 42x49x26 см; Масса без ротора и принадлежностей – не более 32.4 кг Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 67246.66 | 67246.66 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции; Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод – Преципитация (или спиртовое осаждение); Формат выпуска – 100; Фасовка - Флаконы с реагентами; Количество определений – 100; Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл – Наличие; Раствор для преципитации – 1 флакон х 40 мл – Наличие; Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл – Наличие; Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл – Наличие; РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 5668.11 | 85021.65 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: "Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2)" – Соответствие; Регистрационное удостоверение – Наличие; Единица измерения: Набор – Соответствие; Количество определений – не менее 55; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Метод: "ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»" – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 1х10 в 3 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – Наличие; K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; K– - 1 пробирка х 0,2 мл – Наличие; ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – Наличие; ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 8258.92 | 41294.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Стрипованный планшет – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл.; Продолжительность инкубаций – не более 2 часа 15 мин.; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие; Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных – Соответствие; Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца – Соответствие; Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов. Е-1355 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 20570.16 | 41140.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска: FRT+FEP – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 1х103ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Neisseria meningitidis / STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Streptococcus pneumoniae / Haemophilus influenzae - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ПКО ДНК Neisseria meningitidis-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО ДНК Haemophilus influenzae - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО ДНК Streptococcus pneumoniae - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО STI-88 - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 3 | 27548.59 | 82645.77 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgM антител к антигенам Rubella в cыворотке (плазме) крови «Rubella IgM-ИФА» предназначен для качественного выявления IgM антител к антигенам Rubella в cыворотке (плазме) крови человека – Соответствие; Методика определения ИФА – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами – Соответствие; Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови – Соответствие; Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 6 | 8741.06 | 52446.36 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антител IgG к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для проведения диагностических и сероэпидемиологических исследований – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца – не менее 100 мкл; Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100 – Соответствие; Наличие контрольных лунок для каждой исследуемой сыворотки. Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья – Соответствие; Время реакции – не более 3 часа 15 минут; Стабильность рабочих растворов – не менее 3 часов. Е-1645 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 30855.25 | 154276.25 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие; Плоская оптически прозрачная крышка – Наличие; Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью – Соответствие; Подходят для использования в реал-тайм ПЦР – Соответствие; Цифровая маркировка на петле крышке – Наличие; Толщина стенки пробирки в нижней части - 0,25 мм; Высота пробирки без крышки - 2,08 см; Внешний диаметр крышки в нижней части - 0,56 см; Рекомендуемый рабочий объем пробирки - 0,2 мл; Общий объем пробирки - 0,35 мл; Количество штук в упаковке – 1000; Пробирки упакованы в закрытый зип-пакет с указанием номер лота продукции и имеют дополнительную картонную упаковку каждого пакета с продублированной информацией по номеру лота – Соответствие; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие; Материал изготовления - Полипропилен высокой степени очистки Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 6 | 5954.03 | 35724.18 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип), астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале; Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод – ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»; Формат выпуска – FEP/FRT-50 F; Фасовка – Флаконы с реагентами; Количество определений – не менее 55; Аналитическая чувствительность – "Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл" ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp./Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp./Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus/Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus/STI - 1 пробирка х 0,6 мл – Наличие; OT-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 5 пробирок х 0,3 мл – Наличие; Полимераза (TaqF) - 4 пробирки х 0,03 мл – Наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки х 0,015 мл – Наличие; RT-G-mix-2 - 4 пробирки х 0,015 мл – Наличие; ПКО ДНК Shigella sonnei/Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Campylobacter jejuni/Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО кДНК Rotavirus-Flu/Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu/STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл – Наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробир Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 36169.55 | 180847.75 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Выявление ДНК Salmonella typhi – соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска: FEP+FRT – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/ по "конечной точке" – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 1х103ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT S.typhi / STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ПКО ДНК S.typhi / STI - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8,0 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 16393.39 | 32786.78 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: РНК вирусов гриппа А (InfluenzavirusA) и гриппа В (InfluenzavirusВ) – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска: FRT – Соответствие; Метод: Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Готовые ПЦР-пробирки – Соответствие; Аналитическая чувствительность – не менее 1х103 ГЭ/мл; ПЦР-смесь-1-FL Influenza virus A/В (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 пробирок – наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – наличие; ПКО кДНК Influenza virus A/Influenza virus В/STI - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл – наличие; ВКО STI-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 23000.53 | 46001.06 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце – соответствие; Методика определения ИФА – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами – Соответствие; Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови – Соответствие; Реагенты полностью готовые к применению – Соответствие; Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие; Цветовая кодировка реагентов – наличие; Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток – наличие. Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 6 | 30492.33 | 182953.98 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Выявление антигенов вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки (ККГЛ) в полевых и клинических материалах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных – Соответствие; Метод ИФА – Соответствие; Количество определений – не менее 96; Набор включает в себя контрольные материалы – Соответствие; Объем исследуемого образца –не менее 100 мкл; Двухстадийный вариант проведения анализа – Соответствие. Е-1255 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 3 | 20570.16 | 61710.48 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов; Единица измерения – Набор; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Метод - ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Формат выпуска – FRT; Фасовка – Готовые ПЦР-пробирки; Количество определений – 55; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – Наличие; ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 18837.13 | 37674.26 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление и дифференциация РНК вируса денге 1-4 типов; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов – 60 определений; Формат выпуска – FRT; Метод – Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность – 5х10^3 копий/мл; RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV – 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл – наличие; ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл – наличие; К+ DV 1-4 типов/STI - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; К - 1 пробирка х 0,2 мл – наличие; ОКО - 8 пробирок х 1,2 мл – наличие; ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 26666.13 | 133330.65 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – нитрил; Цвет – голубой; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее L; Длина перчатки – не менее 240 мм; Ширина ладони – не менее 105 мм; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Манжета с валиком – наличие; Количество в упаковке – не менее 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 370.26 | 5553.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Регистрационное удостоверение МЗ РФ на оборудование – Наличие; Эксплуатационная документация на русском языке – Наличие; Программное обеспечение с мультиязычным интерфейсом (русский/английский) – Наличие; Напряжение и частота питающей сети – не менее 220 В, 50 Гц; Гарантийное обслуживание 24 месяца – Наличие; Предоставление аналогичного оборудования на время проведения ремонта и/или сервисного обслуживания – Наличие; Инсталляция оборудования и инструктаж на рабочем месте – Наличие; Возможность быстрого получения консультации квалифицированной инженерной службы по телефону “горячей линии”- Наличие; Регистрационное удостоверение МЗ РФ на оборудование – Наличие; Формат реакционного модуля: Микропланшетный формат 96 мест х 200 мкл – соответствие; Возможность введения температурного градиента в двух направлениях – Наличие; Цветной графический дисплей 129 х 97 мм с разрешением 690 х 480 pix. и увеличенным сроком службы (не менее 30000 часов) – Наличие. Вид используемого пластика: Стандартные для ПЦР микропробирки c прозрачной крышкой объемом 0,2 мл, стрипы с прозрачной крышкой 8x0,2 мл, микропланшет- соответствие; Возможность использования низкопрофильного пластика – Наличие; Автоматическая подстройка высоты пробирки – Наличие; Максимальный объем реакционной смеси, мкл – не менее 100; Диапазон температур термоблока – не уже 0°С - 100 °С; Дискретность установки температур – не ниже 0.1 °С; Точность поддержания температуры – ±0,2°С; Однородность температуры – ±0,15°С; Средняя скорость нагрева – не ниже 3.3 °С /сек; Средняя скорость охлаждения – не ниже 2.1 °С /сек; Программируемый нагрев/охлаждение реакционного модуля элементами Пельтье – Наличие; Нагрев “горячей крышки” до температуры – не выше 105 °С; Автоматическое выдвижение термоблока – Наличие; Заводская калибровка прибора – Наличие; Возможность одновременной детекции продуктов амплификации (каналов детекции) – не менее 5; Источники возбуждения: Отдельный светодиод на каждый канал – соответствие; Детектор: ПЗС Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 2571270.83 | 2571270.83 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла(Shigellaspp.) и энтероинвазивных E.coli(EIEC), Сальмонелла(Salmonellaspp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacterspp.); Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения – набор; Количество тестов – не менее 55 определений; Формат выпуска – FRT + FEP; Метод – Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/ по "конечной точке"; Комплектация – Комплект только для одного этапа анализа; Фасовка – Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза; Аналитическая чувствительность – не менее 1х10 в 3 ГЭ/мл.; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigellaspp./Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp./STI - 1 пробирка х 0,6 мл – наличие; ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл – наличие; Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,02 мл – наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – наличие; ПКО ДНК Shigella sonnei /Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; ПКО ДНК Campylobacter jejuni/STI - 1 пробирка х 0,1 мл – наличие; Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл – наличие; ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл – наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – наличие; РНК-элюент - 5 пробирок х 1,2 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 21006.26 | 42012.52 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки – Соответствие; Пробирки соединены между собой в отдельные стрипы по 4 пробирки в каждом – Соответствие; Крышки соединены между собой в отдельные стрипы по 4 крышки в каждом – Соответствие; Крышки отделены от пробирок – Соответствие; Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между внутренним объемом амплификатора и реакционной смесью – Соответствие; Пластик пробирок оптимизирован для использования в реал-тайм ПЦР – Соответствие; Цифровая маркировка на верней части пробирки для облегчения идентификации пробирок – Наличие; Рекомендуемый рабочий объем пробирки – не менее 0,1 мл; Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие; Пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях – Соответствие; Высота пробирки – не менее 1,65 см; Диаметр пробирок – не менее 3,3 мм; Высота пробирки вместе с крышкой – не менее 2,77 см; Стрипы крышек и пробирок упакованы раздельно друг от друга в пакеты для предотвращения контаминации – Соответствие; Количество стрипов пробирок в упаковке – не менее 250; Количество стрипов крышек в упаковке – не менее 250; Материал изготовления пробирки: Полипропилен – Соответствие; Материал изготовления крышки: Полиэтилен высокой плотности – Стоответствие; Объем пробирки – не менее 50 мл; Коническое дно – Наличие; Стерильность – Наличие; Градуировка – Наличие; Белая область для надписей – Наличие; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения – не менее 12 000 g; Диаметр пробирки – не менее 30 мм; Высота пробирки без крышки – не менее 114 мм; Пробирки упакованы в штатив – Соответствие; Количество штук в упаковке – не менее 25; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 4 | 15683.72 | 62734.88 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон дозирования – не уже 10-100 мкл; Возможность использования метода прямого дозирования – Наличие; Возможность использования метода обратного дозирования – Наличие; Возможность использования метода повторного дозирования – Наличие; Восемь каналов одновременного дозирования – Наличие; Дискретность дозатора (шаг) – не менее 0,1 мкл; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 10 мкл – ±3,0 %; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 50 мкл – ±1,0 %; Точность (пределы допускаемой систематической составляющей основной относительной погрешности) при дозировании 100 мкл – ±0,8 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 10 мкл – ±2,0 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 50 мкл – ±0,8 %; Воспроизводимость (предел допускаемого среднеквадратичного отклонения случайной составляющей относительной погрешности) при дозировании 100 мкл – ±0,3 %; Возможность изменения рабочего объема дозирования в рамках заданного диапазона дозирования – Наличие; Большой и четкий четырехзначный цифровой дисплей – Наличие; Белый цвет фона дисплея – Наличие; Черный цвет цифр дисплея – Наличие; Цветовая маркировка по рабочему диапазону дозирования (на операционной кнопке) – Наличие; Цвет маркировки: Желтый – соответствие; На корпусе указан объем дозирования – Наличие; Поршневой механизм с магнитом, обеспечивающий равномерную аспирацию и дозирование – Наличие; Прочный материал дозатора, устойчивый к УФ-излучению – Наличие; Наличие функции блокировки, исключающей возможность случайного изменения объема забираемой жидкости – Наличие; Дозатор полностью автоклавируемый – Наличие; Срок гарантийного обслуживания – не менее 12 месяцев Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 31279.26 | 31279.26 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Наконечники не окрашены – Соответствие; Максимально возможный объем набираемой жидкости – не менее 200 мкл; Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов – Соответствие; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Соответствие; Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях – Соответствие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл – Соответствие; Длина наконечника – не менее 50 мм; Количество штук в упаковке – не менее 1000; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие; Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1370.22 | 13702.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен высокой степени чистоты; Плоская защелкивающаяся крышка – Наличие; Диаметр верхней части пробирки - 10,2 мм; Высота пробирки без крышки - 38,84 мм; Объем пробирки - 1,5 мл; Градуировка – Наличие; Шаг градуировки – 500 мкл; Цвет пробирок – Бесцветный; Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки – Соответствие; Выдерживает автоклавирование при условиях 121 С в течение 15 мин – Соответствие; Выдерживает нагревание до 100 С – Соответствие; Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до – 20000 g; Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения – 30000 g; Количество штук в упаковке – 500; Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 887.17 | 8871.7 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выявление ДНК Bacillus anthracis; Единица измерения – Набор; Комплектация – Полный комплект; Метод – ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Формат выпуска – FRT; Фасовка – Флаконы с реагентами; Количество определений – 50; ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок – Наличие; ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл – Наличие; ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл – Наличие; ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл – Наличие; ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл – Наличие; Регистрационное удостоверение – Наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 2 | 21179.04 | 42358.08 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип: хирургические – соответствие; Стерильность – соответствие; Размер перчаток – не менее 8; Материал изготовления – латекс; Кратность использования: одноразовые – соответствие; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Количество в упаковке – не менее 50 пар Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 1343.92 | 6719.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – полистирол; Планшет состоит из разделяемых стрипов, которые вставляются в рамку – соответствие; дно лунок плоское – соответствие; Уровень связывания белковых молекул с поверхностью лунок – высокий; Маркировка лунок планшета – наличие; Количество штук в упаковке – не менее 50; Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – соответствие; Стерильность – наличие; Прозрачное дно стрипов – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 20 | 4701.24 | 94024.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – Полипропилен; Наконечники не окрашены – Соответствие; Максимально возможный объем набираемой жидкости – не менее 300 мкл; Совместимы с большинством широко используемых дозаторов – Наличие; Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях – Наличие; Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов – Соответствие; Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы – Соответствие; На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл – Соответствие; Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании – Наличие; Длина наконечника – не менее 55 мм; Наконечники упакованы в штатив – Соответствие; Наконечники стерильны – Соответствие; Количество штук в упаковке – не менее 96; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – Наличие; Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов – Соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 40 | 777.55 | 31102 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение – Выделение тотальной ДНК/РНК методом аффинной сорбции на частицах силикагеля, из биологического материала (спинномозговая жидкость, амниотическая жидкость, асцитичекая жижкость и т.д.), мазки и смывы из респираторного тракта, конъюнктивные смывы, ректальные мазки у животных, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), тканевой (биопсийный, операционный, аутопсийный) материал от человека и животных, моча, фекалии, слюна, рвотные массы, клещи, комары, культуры микроорганизмов, образцы воды – Соответствие; Регистрационное удостоверение – наличие; Единица измерения: набор – Соответствие; Количество тестов: Выделение РНК/ДНК из 100 образцов – Соответствие; Формат выпуска: Вариант 100 – Соответствие; Методика: метод аффинной сорбции на частицах силикагеля – Соответствие; Комплектация: Комплект только для одного этапа анализа – Соответствие; Фасовка: Флаконы с реагентами – Соответствие; Лизирующий раствор - 1 флакон х 45 мл – наличие; Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 40 мл – наличие; Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 100 мл – наличие; Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 40 мл - наличие; Сорбент - 2 пробирки х 1,25 мл – наличие; РНК-буфер - 10 пробирок х 0,5 мл – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 6052.77 | 30263.85 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение: Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Rubella в cыворотке (плазме) крови «Rubella IgG-ИФА» предназначен для качественного или количественного определения концентрации IgG антител к антигенам Rubella в cыворотке (плазме) крови – Соответствие; Методика определения ИФА – Соответствие; Количество определений, шт – не менее 96; Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами – Соответствие; Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови – Соответствие; Наличие в наборе контрольной сыворотки – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 6 | 7341.7 | 44050.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение оборудования: очистка воды – соответствие; кран в комплекте – наличие; картриджи в комплекте, шт – не менее 3; тип фильтра – проточный; рекомендуемая скорость фильтрации, л/мин – не более 1,5; температурный диапазон фильтруемой воды – не уже чем от +4 до +35°C Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 5862.49 | 11724.98 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – бежевый; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее M; Длина перчатки – не менее 240 мм; Толщина ладонь – не менее 0,08 +/-0,02 мм; Толщина палец – не менее 0,11 +/-0,02 мм; Текстурированные – соответствие; Количество в упаковке – не менее 50 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 361.56 | 1807.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: обувь – соответствие; материал исполнения резина – соответствие; Фасовка: пара – соответствие; размер – не менее 46 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1232.6 | 2465.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Трехслойная – соответствие; Цвет – зеленый; Одноразовая – соответствие; Габариты – не более 175 х 95 мм; Количество в упаковке – не менее 50 шт.; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 422.9 | 4229 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Диапазон измерений – не уже чем от 0 до +93 градусов; Max температура – не менее 93 °С; Точность – ±0.2; Max точность – ±0.2; Рабочая температура – не уже чем от 10 до +40 °С; Габариты без упаковки – не более 136х76.5х38 мм; Температура хранения – не уже чем от -20 до +55 °С Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1028.51 | 2057.02 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: салонный фильтр – соответствие; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие; форма фильтра прямоугольная – соответствие; вид воздушного фильтра угольный – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 3085.52 | 6171.04 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: запчасть для автомобиля – соответствие; вид запчасти: амортизатор – соответствие; совместим с автомобилями фирмы УАЗ – соответствие; место установки – заднее; вид техники – автомобиль; материал изделия – металл Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 2571.27 | 5142.54 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип цоколя G13 – соответствие; мощность, Вт – не менее 30; совместимость с облучателями модели ОБН-450 – наличие; длина трубки, мм – не менее 860; Интенсивность бактерицидного потока, Вт/м² - не менее 8; диаметр трубки, мм – не менее 25 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 24 | 1480.43 | 35530.32 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – синий; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее XL; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Манжета с валиком – наличие; Длина манжеты – не менее 300 мм; Для продолжительных работ – соответствие; Количество пар в упаковке – не менее 25 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – соответствие. Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1150.2 | 11502 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение оборудования: очистка воды – соответствие; картриджи в комплекте, шт – не менее 3; тип фильтра – проточный; рекомендуемая скорость фильтрации, л/мин – не более 1,5; температурный диапазон фильтруемой воды – не уже чем от +4 до +35°C Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 3599.78 | 17998.9 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: воздушный фильтр – соответствие; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 2262.72 | 4525.44 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип герметика силиконовый – соответствие; Объем, л – не менее 0.26; Назначение универсальный – соответствие; Свойства: атмосферостойкий – соответствие; Вид тары: картридж – соответствие; Цвет прозрачный – соответствие; Max температура нанесения – не более +40 °С; Max температура эксплуатации – не более +100 °С; Min температура нанесения – не более +5 °С; Min температура эксплуатации – не более -40 °С; Условия отверждения: кислород – соответствие; Количество компонентов – не менее 1; Консистенция: гель – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 411.4 | 822.8 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: обувь – соответствие; материал исполнения резина – соответствие; Фасовка: пара – соответствие; размер – не менее 48 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1232.6 | 2465.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Защита от царапин и запотевания – соответствие; Крепление байонет – соответствие; Размер полнолицевой маски не менее L – соответствие; Регулировка оголовья – наличие; Использование многократное – соответствие; Конструкция полнолицевая маска – соответствие; Материал корпуса термопластик – соответствие; Материал линзы поликарбонат – соответствие; Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 4 | 24169.94 | 96679.76 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: обувь – соответствие; материал исполнения резина – соответствие; Фасовка: пара – соответствие; размер – не менее 40 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1232.6 | 2465.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: запчасть – соответствие; Назначение: для холодильника – соответствие; Тип компрессора: герметичный – соответствие; режим работы – низкотемпературный; рабочие напряжение, В – не менее 220; вес, кг – не менее 6; совместим с холодильниками фирмы WestPool – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 13370.61 | 13370.61 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: изолента – соответствие; Материал: ПВХ – соответствие; цвет – желто-зеленый; ширина, мм – не менее 18; длина, м – не менее 20; толщина, мм – 0,15 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 10 | 182.04 | 1820.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение оборудование: приготовление хлебобулочных изделий – соответствие; антипригарное покрытие – наличие; режимы работы – не менее 3; работа от электросети – соответствие; чаша съемная – наличие; объем, л – не мнее 1; длина сетевого шнура, м – не менее 0,5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 22623.33 | 22623.33 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – синий; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее L; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Манжета с валиком – наличие; Длина манжеты – не менее 300 мм; Для продолжительных работ – соответствие; Количество пар в упаковке – не менее 25 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1395.76 | 13957.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: вентилятор для печки – соответствие; вид автомобиля – легковой; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 5039.69 | 5039.69 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – синий; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее M; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Манжета с валиком – наличие; Длина манжеты – не менее 300 мм; Для продолжительных работ – соответствие; Количество пар в упаковке – не менее 25 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – соответствие. Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 1150.2 | 17253 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: обувь – соответствие; материал исполнения резина – соответствие; Фасовка: пара – соответствие; размер – не менее 44 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1232.6 | 2465.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: запчасть – соответствие; Назначение: для холодильника – соответствие; Тип компрессора: герметичный – соответствие; режим работы – низкотемпературный; рабочие напряжение, В – не менее 220; вес, кг – не менее 6; совместим с холодильниками фирмы Indesit – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 5 | 4628.28 | 23141.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Защита от твердых и жидких аэрозольных частиц – соответствие; класс защиты – не менее 3; Многократное использование – соответствие; подходит для использования с полнолицевыми и полумасками – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 150 | 710.3 | 106545 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Назначение продукции – предотвращение контаминации лабораторных помещений; Материал изготовления – нетканый материал (спанбонд); Плотность – не менее 12 мкм; Диаметр – не менее 53 см Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1000 | 2.6 | 2600 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Регулируемый диапазон температур, ̊С — от 60 до −86 – соответствие; объем камеры, л – не менее 70; сигнализация повышения/понижения температуры относительно заданной – наличие; замок на двери – наличие; отверстие для логгера данных температуры – наличие; хладагент – HC (углеводородный) – соответствие; внутренняя камера: крашеная сталь – соответствие; размер внутренней камеры (ШхГхВ) мм – не менее 410×410×470 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 462828.75 | 925657.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: запчасть для автомобиля – соответствие; вид запчасти: амортизатор – соответствие; совместим с автомобилями фирмы УАЗ – соответствие; место установки – переднее; вид техники – автомобиль; материал изделия – металл Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 5142.54 | 10285.08 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: топливный фильтр – соответствие; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие; форма изделия – цилиндр Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 2262.72 | 4525.44 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: фильтр для системы очистки воды – соответствие; совместим с системами очистки воды Millipore – соответствие; многослойный фильтр – наличие; количество слоев фильтрации – не менее 2 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 80246.27 | 160492.54 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: салонный воздушный фильтр – соответствие; вид автомобиля – легковой, грузовой; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1337.06 | 2674.12 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: ловушка для комаров – соответствие; количество режимов работы – не менее 1; защищаемая площадь, кв.м. – не менее 1000; скорость вращения вентилятора, об/мин – не менее 2200; Интервал рабочих температур – не уже чем от +10 до +40 °С; вес изделия (без упаковки), кг – не более 2,5 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 3 | 23622 | 70866 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: обувь – соответствие; материал исполнения резина – соответствие; Фасовка: пара – соответствие; размер – не менее 42 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1232.6 | 2465.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: полог – соответствие; назначение: защита от летающих насекомых – соответствие; Изготовлен из материала с высокой воздухопроницаемостью – соответствие; диаметр изделия, м – не менее 4; высота изделия, м – не менее 2 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20 | 2468.42 | 49368.4 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – нитрил; Цвет – голубой; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее S; Длина перчатки – не менее 240 мм; Ширина ладони – не менее 85 мм; Толщина ладонь – не менее 0,08 +/-0,02 мм; Толщина палец – не менее 0,11 +/-0,02 мм; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Количество в упаковке – не менее 100 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 15 | 642.85 | 9642.75 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: подушка – соответствие; размер, см – не более 50х70 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20 | 1285.63 | 25712.6 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: воздушный фильтр для двигателя – соответствие; вид автомобиля – легковой; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 1028.51 | 2057.02 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Материал изготовления – латекс; Цвет – синий; Стерильность – нестерильные; Размер – не менее S; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Манжета с валиком – наличие; Длина манжеты – не менее 300 мм; Для продолжительных работ – соответствие; Количество пар в упаковке – не менее 25 пар; Регистрационное удостоверение Росздравнадзора – наличие; Производится в соответствии с ГОСТом 52239 – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1150.2 | 11502 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: простынь – соответствие; особенности натяжная, на резинке – соответствие; размер изделия, см – не менее 140х200 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 16 | 1334.66 | 21354.56 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: масляный фильтр – соответствие; совместимость с автомобилями марки Nissan – наличие; форма изделия – цилиндр Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 2 | 2262.72 | 4525.44 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: сеть для ловли птиц – соответствие; рабочая высота, м – не менее 5; Количество карманов, шт – не менее 10; Толщина нити, мм – не менее 0,08 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20 | 1130 | 22600 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: аксессуар для пылесоса – соответствие; размер, мм – не менее 115х120; вид фильтра HEPA – соответствие; совместим с пылесосами Karcher – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 1 | 719.95 | 719.95 |
| Услуги транспортные вспомогательные прочие, не включенные в другие группировки Товар должен быть поставлен в упаковке (таре), обеспечивающей защиту товара от его повреждения или порчи во время транспортировки и хранения. Упаковка должна соответствовать государственным стандартам, техническим условиям, другой нормативно-технической документации. Упаковка должна обеспечивать: безопасность и неизменность идентификационных признаков товара при обращении в течение его срока службы; защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. Упаковка (тара) товара должна отвечать требованиям безопасности жизни, здоровья и охраны окружающей среды, иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней товара. Упаковка и маркировка ящиков/контейнеров, а также документация внутри и вне их должны строго соответствовать специальным требованиям, если таковые установлены в Техническом задании Соответствие | 52.29.20.000 | Штука | 1 | 1882797.5 | 1882797.5 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип: хирургические – соответствие; Стерильность – соответствие; Размер перчаток – не менее 6; Материал изготовления – латекс; Кратность использования: одноразовые – соответствие; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Количество в упаковке – не менее 50 пар Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1386.03 | 13860.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип: хирургические – соответствие; Стерильность – соответствие; Размер перчаток – не менее 7; Материал изготовления – латекс; Кратность использования: одноразовые – соответствие; Текстурированные – соответствие; Поверхность без пудры – соответствие; Количество в упаковке – не менее 50 пар Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 10 | 1386.03 | 13860.3 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Общий объем, л – не менее 400; Объем холодильной камеры, л – не менее 270; Объем морозильной камеры, л – не менее 130; Рабочий диапазон температур в холодильной камере – Не уже чем от +2°C до +15°C; Рабочий диапазон температур в морозильной камере – Не уже чем от -25°C до -10°C; Микропроцессорный регулятор температуры – не менее 2; Система принудительной циркуляции воздуха в холодильной камере – наличие; Стеклянная дверь с замком в холодильном отделении – наличие; Металлическая дверь с замком в морозильном отделении – наличие; Автоматическое поддержание температуры в камере – наличие; Сигнализация при отклонении температуры от заданной – наличие; Отображение температуры на табло панели управления – наличие; Отключение вентилятора при открывании двери – наличие; Пластиковые контейнеры в морозильном отделении – не менее 3; Регулируемые по высоте решетчатые полки в холодильном отделении Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 3 | 57082.21 | 171246.63 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Тип изделия: плед – соответствие; материал изделия – флис; длина изделия, см – не менее 120; ширина изделия, см – не менее 140 Соответствие | 32.99.59.000 | Штука | 20 | 1131.36 | 22627.2 |
| Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Длина эластичных резинок не менее 180 мм и не более 185 мм – соответствие; Размер в сложенном виде – не менее 5 мм; Длина фиксатора – не менее 83 мм; Ширина фиксатора – не более 118 мм; Тип защиты: от аэрозолей, от пыли, туман – соответствие; Использование одноразовое – соответствие; Степень защиты (кратность ПДК) FFP3 (до 50 x ПДК) – соответствие; Форма чашеобразная – соответствие; Размер универсальный – соответствие Соответствие | 32.99.59.000 | Упаковка | 5 | 1257.97 | 6289.85 |