| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Штрих кодированные флаконы Наличие Штрихкод полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии Соответствие Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/пероксидазой, конечная точка Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 28 | 10269.07 | 287533.96 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2…+8 С не менее 32 дней, при +18… +30 °С не менее 10 дней. Каталожный номер 850 Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "Technology Solution 190" подтверждена производителем оборудования "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на об Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
| Антиген плоскоклеточного рака ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma antigen) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 41746 | 417460 |
| Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Каталожный номер R1-P103-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. В соответствии с КТРУ Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 13200 | 52800 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Каталожный номер R1-P104-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 13200 | 52800 |
| Echinococcus granulosus антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease). В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15835.6 | 47506.8 |
| Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma hominis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15061.2 | 30122.4 |
| Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическим червям токсокарам (Toxocara) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). В соответствии с КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 14319.8 | 85918.8 |