| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. В соответствии с КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. Каталожный номер 850* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
| Препараты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 830 шт Метод спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 16 | 14945.04 | 239120.64 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека . В соответствии с КТРУ | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 10263 | 205260 |
| Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 19307.2 | 57921.6 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16282.2 | 16282.2 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Метод определения "Сэндвич",двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 15272.4 | 305448 |
| Препараты диагностические Полоска ИммуноХром-HBsAg-Экспресс предназначена для одноэтапного быстрого качественного in vitro определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и крови человека методом иммунохроматографического анализа. Результат, полученный с использованием полоски Соответствие пробирка для проведения анализа ≥ 1 шт реагент в пробирке ≥ 1 флак | 21.20.23.111 | Набор | 300 | 380 | 114000 |
| Препараты диагностические Краситель используется для универсальной окраски препаратов крови, костного мозга, лимфоузлов, хромосом, выпотных жидкостей, малярии, цитологических, цитохимических и др. препаратов, где необходимо докрашивание по Романовскому. Может использоваться как при массовых клинических анализах, так и при сложных гематологических и цитологических исследованиях. Соответствие Фасовка ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Литр; кубический дециметр | 10 | 1240 | 12400 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. В соответствии с КТРУ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Назначение Для автоматических анализаторов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10199.32 | 10199.32 |