| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 5 флак Назначение Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека. Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень. Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека. Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 6190 | 43330 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека. Уровень аттестованных значений: Патологический уровень. Происхождение контрольного материала: материал на основе сыворотки крови человека. Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: наличие Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6641 | 13282 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Обьем бутылки ≥ 450 см[3*];^мл Упаковка: с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке ≥ 3 бут Дополнительные требования Концентрированный промывающий/очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Совместимость с гематологическими системами Swelab Alfa, наличие RFID-метки. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21484 | 21484 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность после вскрытия. ≥ 60 сут;^дн Кол-во тестов: ≥ 900 шт проводимость ≥ 16.98 и ≤ 17.93 | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 10555 | 84440 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ линейность в диапазоне ≥ 0.2 и ≤ 2 ммоль/л Стабильность вскрытого реагента ≥ 12 мес Калибратор магний 0.82 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3981 | 3981 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Дополнительные требования Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для анализаторов XT-4000i Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18520 | 18520 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Набор реагентов для определения гемоглобина в крови. Метод определения: Гемихромный. Форма выпуска: Жидкий реагент. Наличие калибратора в составе набора Верхняя граница линейности набора ( г/л.) ≥ 180 Конечный объем рабочего реагента, получаемого из набора ≥ 4000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 866.67 | 3466.68 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Реагент 2: 1 флакон промывающего раствора, содержащий буферного раствора NaCl с морфолином и детергентами. 2 см[3*];^мл Реагент 1:24 флакона глицинамидного буфера, содержащего ионы Zn, коньюгат борной кислоты с красителем и детергентами. 0.2 см[3*];^мл Реакционная камера, содержащая мембранный фильтр в количестве. Камера пластиковая. ≥ 24 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17425 | 17425 |
| Выявление гемоглобина ИВД, контрольный материал. Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 2 см[3*];^мл Дополнительные требования Набор контрольных растворов гемоглобина (гемолизат крови) трех концентраций в интервале 70-170 г/л для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методами. Назначение материала: Контроль правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации гемоглобина. Уровень аттестованных значений: Нормальный и патологический уровень. Происхождение контрольного материала: гемолизат эритроцитов Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона: ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 945 | 945 |
| Лейшмана красящий раствор ИВД Окраска препаратов ≥ 2000 Рабочий раствор годен ≤ 1 сут;^дн Фиксация: кровь, костный мозг в течении ≥ 2 и ≤ 3 мин | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1800 | 3600 |
| Реагенты диагностические Контрольные растворы расфасованы в стеклянные флаконы ≥ 10 см[3*];^мл Коэффициент вариации результатов измерений 10 % Назначение Набор для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения белка в моче по их реакции с сульфосалициловой кислотой и построения калибровочного графика. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5100 | 10200 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность (г/л) ≥ 150 Натрия гидроокись ≥ 0.6 ммоль/л Чувствительность(г/л) ≥ 3.7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1700 | 1700 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Оптическая плотность реагента при 546 нм ≤ 0.2 А Упаковки Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимые с анализаторами Миндрей. Дополнительные требования: Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Фасовка: R1 4*20 мл + R2 1*20 мл. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2000 | 2000 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Оптическая плотность реагента при 546 нм ≤ 0.2 А Чувствительность / Предел обнаружения: минимальная измеряемая концентрация Bil-T с надежностью 99,7% составляет 1.7 ммоль/л Дополнительные требования: Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Фасовка: R1 4*20 мл + R2 1*20 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2502 | 2502 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фенол 5 ммоль/л Дополнительные требования: Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. GRO POD метод.Фасовка: R 4×40 мл. Холестеринэстераза КЕд/л, > 150 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3810 | 3810 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ α-оксоглутарат 25 ммоль/л R2: НАДH 1.2 ммоль/л Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимые с анализаторами Миндрей. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2530 | 2530 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ LDH (Ед/л) ≥ 1200 Реагент 1 R1:Трис-буфер 150 ммоль/л Чувствительность / Предел обнаружения: минимальная измеряемая активность ALT с надежностью не менее 99,7%.составляет (Ед/л) 4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3300 | 3300 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ MDH (Ед/л.) ≥ 600 Чувствительность / Предел обнаружения: минимальная измеряемая активность AST с надежностью 99,7%. составляет (Ед/л) 4 Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимые с анализаторами Миндрей | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3300 | 3300 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Доп. требования Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса). Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 493 | 493 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Доп. требования Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса). Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 493 | 493 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Доп. требования Изотонический разбавитель крови, вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (completebloodcount (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (whitecell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (redcell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Совместим с гематологическим анализатором Sysmex KX-21N. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Вид метки идентификации реагента RFID метка | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18300 | 36600 |