| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2…+8 С не менее 32 дней, при +18… +30 °С не менее 10 дней. Каталожный номер 850 Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "Technology Solution 190" подтверждена производителем оборудования "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на об Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Количество флаконов в наборе ≥ 1 шт Количество уровней ≥ 1 шт Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА 400 имеющемся в наличии у Заказчика и находящемся на гарантии производителя. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе ВА400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5861.59 | 29307.95 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Количество флаконов в наборе ≥ 1 шт Количество уровней ≥ 1 шт Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА 400 имеющемся в наличии у Заказчика и находящемся на гарантии производителя. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе ВА400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5861.59 | 29307.95 |
| Вирус Эпштейна-Барр нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) В соответствии с КТРУ Каталожный номер R1-P205-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в Соответствие Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14800 | 29600 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения Конкурентный-вариант ИФА Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 8628.4 | 172568 |
| Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 12768.8 | 319220 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 9182.8 | 183656 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11979 | 11979 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определения Непрямой-вариант ИФА Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11979 | 11979 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11979 | 23958 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12234.2 | 61171 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА с применением моноклональных антител Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12911.8 | 64559 |
| Candida albicans антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14104.2 | 28208.4 |