| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≥ 24 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 1371 | 5484 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 4 | 1371 | 5484 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≥ 24 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 2 | 2334 | 4668 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≥ 24 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 2946 | 11784 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≤ 1 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 1691 | 5073 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≤ 1 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 1691 | 5073 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≤ 1 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 2 | 2591 | 5182 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C) ≤ 1 мес Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 3405 | 10215 |
| Препараты диагностические Количество карт в наборе ≥ 12 шт Количество микропробирок в карте ≥ 6 шт Набор реагентов ID-карты для обнаружения эритроцитарного антигена Cw (RH8) Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд. Карта предназначена для определения антигена Cw (RH8) cистемы Резус методом агглютинации и гель-фильтрации при ручном и автоматическом методах анализа. Карта содержащая смесь поликлональных и моноклональных антител анти-Cw (клеточная линия: MS110) в гелевом матриксе. | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 25672 | 102688 |
| Препараты диагностические Длина диагностической карты 70 мм Количество карт в наборе ≥ 48 шт Количество микропробирок в карте ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 58774 | 176322 |
| Препараты диагностические Длина диагностической карты 70 мм Количество карт в наборе ≥ 48 шт Количество пробирок в диагностической карте ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 38286 | 191430 |
| Препараты диагностические Количество в наборе ≥ 1 флак Набор реагентов ID-Дилюент 2 Диагностических для иммуногематологических исследований in vitro. Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд, низкой ионной силы, для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 52710.34 | 52710.34 |
| Препараты диагностические Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт Набор реагентов ID ДиаСелл I-II-III Диагностических для иммуногематологических исследований in vitro. Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд, для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации. Объем флакона ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13834 | 13834 |
| Препараты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 200 шт Количество флаконов каждого из реагентов в наборе ≥ 1 шт Набор реагентов ID ДиаСелл ABO A1, B Диагностических для иммуногематологических исследований in vitro. Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд. Набор для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Реагент А1, Реагент В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию суспензией эритроцитов. Реагент А 1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора. Реагент В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9538 | 19076 |
| Препараты диагностические Количество исследований в наборе ≥ 48 ед Количество карт в наборе ≥ 48 шт Набор реагентов ID ДиаКлон АВО/D+ПАГТ "Для иммуногематологических исследований in vitro: ID ДиаКлон АВО/D+ПАГТ(ID DiaClon ABO/D+DAT). Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд. Предназначены для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (DAT) методом агглютинации и гель-фильтрации. ID-карта ДиаКлон ABO / D + DAT содержит моноклональные анти-А (клеточная линия А5], анти-В (клеточная линия G ), анти-D (клеточные линии LHM 50 / 3 (LDM1) + TH-28 + РУМ -1] анти-D (клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2), в гелевом матриксе. Микропробирка Ctl является отрицательным контролем, анти-человеческий глобулин сыворотки (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9) в гелевом матриксе. " | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 36672 | 73344 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Срок годности ≥ 24 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4790.34 | 4790.34 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Срок годности ≥ 24 мес Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1745 | 1745 |
| Препараты диагностические Длина диагностической карты 70 мм Количество карт в упаковке ≥ 50 шт Описание для определения групп крови по системе АВ0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации.Содержит микропробирку DVI+ , которая содержит моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 120000 | 120000 |
| Препараты диагностические Длина диагностической карты 70 мм Количество карт в упаковке ≥ 50 шт Описание для определения групп крови по системе АВ0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации.Содержит микропробирку DVI- , которая содержит моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1). | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 105000.01 | 105000.01 |
| Препараты диагностические Длина диагностической карты 70 мм Количество карт в упаковке ≥ 50 шт Описание для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Содержит микропробирку Kell, котрая содержит моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 46200 | 92400 |
| Препараты диагностические Количество тестов в упаковке ≥ 200 шт Описание Стандартные эритроциты для скрининга антител - 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе с консервантами. (Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по составу антигенов и отобраны с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.)Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Срок годности ≥ 4 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 18453 | 18453 |
| Препараты диагностические Количество тестов в упаковке ≥ 200 шт Описание Стандартные эритроциты для определения специфичности (идентификации) антител. Набор из не менее одиннадцати флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 5 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по составу антигенов, должны содержать антигены соответствующие основным клинически значимым антителам и быть отобраны таким образом, чтобы анализируя в совокупности реакции агглютинации эритроцитов из каждого флакона в присутствии исследуемого образца в гелевой карте с античеловеческим глобулином методом исключения с большой вероятностью можно было установить специфичность антител в исследуемом образце. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Срок годности ≥ 4 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 64925 | 64925 |
| Препараты диагностические Количество тестов в упаковке ≥ 1000 шт Объем реагента ≥ 500 мм Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 23400 | 117000 |