| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Каталожный номер 850* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Соответствие Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Стабильность после вскрытия при температуре +2…+8 С не менее 32 дней, при +18… +30 °С не менее 10 дней. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Формат планшета Стрипированный Метод определения "Сэндвич", двухстадийный Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). В соответствии с КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 31 | 21775.6 | 675043.6 |
| Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Количество тестов в наборе ≥ 330 шт Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400 имеющемся в наличии у Заказчика и находящемся на гарантии производителя. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе ВА400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 50 | 2874.96 | 143748 |
| Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество, включая контроли ≥ 120 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses). В соответствии с КТРУ Качественное определение и дифференциальное выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 и вирусов гриппа (типы А, В, подтип А/H1N1pdm09) методом ПЦР с обратной транскрипцией с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 59090 | 118180 |
| SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение SARS-Cov-2 методом ПЦР с обратной транскрипцией с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Позволяет в короткий срок с высокойчувствительностью испецифичностьюпровести диагностику Количество, включая контроли ≥ 120 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). В соответствии с КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36480 | 36480 |